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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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上海市药监局局长闻大翔等一行调研上海美迪西生物医药股份有限公司

2020-03-19

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2020年03月18日上午，市药监局局长闻大翔带领相关部门人员来到上海美迪西生物医药股份有限公司张江园区调研，美迪西创始人&CEO陈春麟博士、临床前研究部副总裁彭双清教授等人陪同接待，并对公司目前状况作了详细汇报。

调研组与美迪西代表在会议室展开交谈，陈春麟博士对调研组的到来表示热烈欢迎，并详细介绍了美迪西及美迪西普亚的整体概况、机构设置、上市进展情况、主要业绩和主要业务内容，就美迪西现阶段的发展与未来规划等问题与调研组展开讨论并寻求指导意见。闻局长在听取企业情况报告后，对美迪西的发展进行了高度评价和充分肯定，对企业发展过程中遇到的困难和瓶颈，现场予以回应并请相关职能部门给予企业支持。闻局长指出，生物医药产业是上海市重点发展的产业之一，各级政府都很重视，并表示会尽力为企业提供政策上的支持，全力扶持美迪西的成长。

美迪西立足于张江，经过16年的稳步发展，成长为国内一流的生物医药临床前综合研发服务CRO，建立了集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。

关于美迪西

美迪西（股票代码：688202）是一家药物研发外包服务公司(CRO)。成立于2004年2月2日，公司走过16个年头，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监督管理局NMPA GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。

美迪西拥有丰富的全球合作经验，2015年以来，美迪西在全球服务超过500家活跃客户，已为武田制药、强生制药、葛兰素史克、罗氏制药等多家全球性制药公司及恒瑞医药、扬子江药业、石药集团、华海药业、众生药业等国内外知名客户提供研发外包服务。

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药监局局长闻大翔彭双清生物医药公司

上海市委常委、副市长吴清一行调研美迪西生物医药股份有限公司返回【云档案】美迪西临床前研究-药效部