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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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抗肿瘤新利器PDX模型，助力免疫癌症新药研发

2020-04-30

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《转化医学（PDX模型）在免疫癌症新药研发中的应用》陈春麟博士

2020年4月22日，美迪西创始人&CEO陈春麟博士于浙江大学医学院附属邵逸夫医院发表题为《转化医学（PDX模型）在免疫癌症新药研发中的应用》的专题讲座，为全院的医护人员、医学生等分享了肿瘤治疗背景下PDX小鼠模型的构建以及其如何促进肿瘤个体化治疗的发展，如何服务于中国肿瘤患者。

美迪西现已拥有胃癌、结肠癌等近十种PDX肿瘤药效模型，致力于精准的药效评价。未来，公司将着力完善高度人源化的小鼠疾病模型生物库，为现代精准医学提供高度符合人类疾病特征的动物模型，研发最理想的人源化小鼠模型。

近年来，随着高通量测序技术与靶向疗法的进展，肿瘤疾病在基础研究、转化医学及临床研究方面取得了突破性的进步，但是众多肿瘤传统疗法和新疗法并没有给患者带来更好的预后，临床转化研究的告失败率使得抗肿瘤药物的创新发展十分有限。人源肿瘤组织异体移植模型（PDX）由于是直接来源于肿瘤病人的肿瘤组织在免疫缺陷的小鼠上建立起来的肿瘤模型。因其保持了临床肿瘤组织的组织结构、形态以及分子生物学特性，因此被越来越广泛地应用于临床前药效评估及潜在生物标记物的鉴定，成为肿瘤治疗中的一大助力并成为业界研究的热点。

关于美迪西

美迪西（股票代码：688202）是一家药物研发外包服务公司(CRO)。成立于2004年2月2日，公司走过16个年头，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监督管理局NMPA GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。

美迪西拥有丰富的全球合作经验，2015年以来，美迪西在全球服务超过500家活跃客户，已为武田制药、强生制药、葛兰素史克、罗氏制药等多家全球性制药公司及恒瑞医药、扬子江药业、石药集团、华海药业、众生药业等国内外知名客户提供研发外包服务。

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【美·记闻】美迪西2019年度业绩及利润分配暨2020年第一季度业绩说明会返回【云档案】美迪西临床前研究--毒理研究部