协同攻坚蛋白降解领域！美迪西喜获标新生物“2025年度最佳合作伙伴”等奖

1月4日，时值新年开局，上海美迪西生物医药股份有限公司喜获标新生物医药科技（上海）有限公司授予的“2025年度最佳合作伙伴”，工艺部获“管理先锋奖”，FTE项目组获“团队贡献奖”。不仅是对美迪西在合作中提供一站式、定制化临床前研发服务的充分肯定，也印证了双方在创新药研发路上的紧密协作与共同成长。

自2021年达成战略合作以来，双方持续协同、彼此成就。此次获奖不仅是对美迪西专业能力与高效交付的认可，更是双方长期协作中深度互信与战略契合的生动体现。

高效协同：破解研发壁垒，共同提速创新进程

在合作过程中，双方始终保持高效协同，共同应对研发挑战。2021年，美迪西组建FTE专项团队，支持标新生物PROTAC分子的设计与合成。双方团队通过每周例会和精细化项目管理，不断优化合成路线，深入参与前沿分子设计，并针对PROTAC纯化难题，总结出一套高效手动纯化方法。2025年，该团队人均交付分子量高达158个，并在紧急专利支持任务中，一个月内合成120个分子，屡获标新生物好评。

同时，美迪西工艺部与标新生物紧密协作，共同攻克多项技术壁垒：创新API游离态纯化方法，将纯度提升至99%以上；定制重金属去除方案，将残留量控制在限度内较低水平；推导并制备API降解杂质，有效解决富集难题；开发水置换溶剂工艺，实现残留溶剂的合规管控，为后续申报奠定坚实基础。

赋能成果：2条管线中美双报双批，1条管线Pre-IND申请递交CDE

五年深耕协作，五年并肩前行，美迪西与标新生物的协同效应已持续转化为实打实的研发成果：美迪西已成功助力标新生物两条分子胶降解剂管线GT919和GT929实现中美双报双批，全球首创1类新药RSK双功能降解剂GT818管线Pre-IND申请递交CDE，持续加速创新药的国际化研发进程。

值得关注的是，其中针对POEMS综合征的GT919，已于近期成功完成II期临床试验首例受试者入组。GT919临床试验的顺利推进，充分验证了标新生物GLUETACs平台在快速发现候选药物及高效推进管线方面具备强大实力。

标新生物：分子胶和PROTAC双平台，铸就蛋白降解领域的创新先锋

创新成果的背后，离不开扎实的技术积淀与体系化布局。作为全球少数、国内唯一一家同时拥有知识产权保护的分子胶（Glue）和双功能降解剂（GLUETAC）双平台的创新型生物医药公司，标新生物现拥有超7000个具有知识产权保护的分子胶文库（发现超20个全新药物靶点/FIC），超6000个双功能降解剂文库（覆盖30个药物靶点），以及自主建立人工智能虚拟筛选平台、体外药效筛选平台、药代动力学平台、蛋白质组学平台、肿瘤动物药效模型平台、临床转化平台以及医学运营注册平台，实现了完备的全流程药物研发体系建设。

凭借这一体系，标新生物已成为国内蛋白降解领域唯一拥有三条临床阶段管线的公司，布局从血液肿瘤扩展至实体瘤与自身免疫疾病，展现出强劲的发展潜力与广阔前景。

此次获得标新生物“2025年度最佳合作伙伴”等荣誉，既是对过往合作成果的圆满总结，更是双方未来深化战略合作的全新起点。

未来，美迪西将持续精进一站式临床前服务平台，助力合作伙伴攻克更多药物研发关键难题，与行业同仁携手共进，加速更多突破性疗法从实验室走向临床，推动生物医药产业高质量发展贡献更多力量。