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2019年12月7日-8日，“2019BioTianfu肿瘤免疫产学研融合创新高峰论坛暨第二十次干扰素与细胞因子学术年会”在天府成都顺利召开。该会议聚集了国内政府，研究所，公司以及高校的科研专家和科技人才，从干扰素与细胞因子相关分子等最新发展、未来趋势等方面探讨癌症治疗的新思路和有效方法，出谋划策制定我国癌症治疗领域的跨越式发展方针。
靶向细胞因子的大分子生物药物近年来不断进入人们的视野并给肿瘤治疗带来新希望。相比于传统的化物治疗，生物大分子治疗方案着眼于辅助或激活人类自身免疫系统，来完成对肿瘤细胞的识别和清除。这种新型疗法的开发依赖于肿瘤免疫学基础研究和生物医药技术的发展和储备，也是业内众多企业和科研所研究的重点课题。
上海美迪西生物医药股份有限公司致力于研发创新药物，近些年来在生物大分子药物领域不断研究开发，与客户共同完成了多个蛋白质/抗体药物的研发和临床前申报项目。12月7日，论坛邀请了上海美迪西临床前研究部副总裁顾性初博士分享了题为《蛋白质/抗体药物的临床前研究和IND申报策略》的报告。
▲顾性初博士在论坛上发表演讲
报告中，顾博士站在美迪西临床前CRO的角度，从临床前申报的药效试验，药代试验和毒理试验三个部分分析了蛋白质/抗体药物申报的特殊要求，并对比中美政策，对中美双报的企业也提供了意见支持和帮助。最后，顾博士简单介绍了美迪西的创新药研发平台，为在座的创新药企业和科研单位提供了解决问题的思路。
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