美迪西药物发现事业部总裁刘建博士斩获爱迪生专利奖

近日，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）药物发现事业部总裁刘建博士凭借之前在美国默沙东工作的PCSK9抑制剂新型大环肽MK-0616专利，斩获新泽西州研发委员会颁发的2023年托马斯·阿尔瓦·爱迪生专利奖（Thomas Alva Edison Patent Award）。

刘建博士获此殊荣，是行业对他在药物发现领域技术创新的高度认可。刘博士深耕创新药领域20余载，深度参与创新药的全流程开发，曾带领团队发明提交了10个临床化合物，进入临床l，Ⅱ，Ⅲ期实验；专利申请超过72项，21专利已经授权，四次获得“默克卓越奖”。在学术界，他也有着深厚的造诣，在国际学术期刊上发表文章共计47篇，在多家国际学术期刊担任审稿人，拥有广泛的影响力。

向着前沿科技执着攻关，是刘建博士的生动写照，也是美迪西的矢志追求。面对人工智能药物设计（AIDD）等前沿技术，刘建博士作为美迪西药物发现事业部总裁，基于现有的AI研发服务平台，带领团队搭建和完善创新药研发的包括AIDD和结构生物学、多肽和环肽药物研发、合成生物学、核药研发等各种技术平台，实现美迪西一站式服务实验从靶点的调研推荐到IND 申报的新药研发。

美迪西药物发现事业部总裁刘建博士表示：“非常荣幸获得第44届‘爱迪生专利发明奖’。身为一名生物医药领域的科研工作者，希望用前沿的创新技术打通常规结构壁垒，给予药物发现更多答案。未来，美迪西将持续迭代创新技术，赋能更多新药触手可及。”

关于MK-00616

MK-0616是口服PCSK9大环肽抑制剂，能阻断PCSK9蛋白和低密度脂蛋白受体的结合，进而降低患者的低密度脂蛋白胆固醇水平，有望让更多患者在治疗过程中尽早实现低密度脂蛋白胆固醇目标并降低心血管疾病风险。目前，默沙东已启动MK-0616的Ⅲ期临床试验。

MK-0616的化学结构

值得关注的是，独特的环肽结构使MK-0616能够以一种可口服的形式达到抗体的效力和选择性，为mRNA展示技术的使用提供了验证和指导，是药物发现背后的药物化学的一项重大进步。

关于托马斯·阿尔瓦·爱迪生奖

托马斯·阿尔瓦·爱迪生奖，设立于1987年，以发明家托马斯·爱迪生命名，旨在表彰推动全球创新做出卓越贡献的创新产品、创新设计和先进技术。奖项由全球3000多名顶级学者及行业领袖组成的独立评审围绕理念、价值、成就及影响的四个标准票选出，是业内竞争最激烈、最受欢迎的创新产品奖项，是全球最负盛名的奖项之一，被誉为“科学界的奥斯卡”。