金赛药业自研VEGF多重阻断剂获批临床，覆盖三大眼科适应症 | 1分钟药闻速览

医线药闻

1. 8月14日，金赛药业宣布近日自主研发的GenSci148注射液获国家药品监督管理局批准开展临床试验，拟用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）的治疗。

2. 8月13日，苏州玉森新药开发有限公司与山东汉方制药股份有限公司联合开发的1.1类中药创新药“芪地通便颗粒”正式获得国家药品监督管理局临床试验批准，拟用于治疗气阴两虚为本，湿热阻滞为标之功能性便秘。

3. 8月13日，成都凌泰氪生物技术有限公司宣布，其自主研发的First-in-Class小核酸药物LT-010涂抹剂（适应症为雄激素性脱发，AGA）正式获得中国国家药品监督管理局签发的1.1类新药临床试验批件。

4. 8月12日，悦康药业子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意siRNA新药YKYY033注射液用于预防和治疗动静脉血栓临床试验申请的函告。YKYY033注射液是北京悦康科创医药科技股份有限公司和悦康药业集团杭州天龙药业有限公司自主研发的一款偶联N-乙酰半乳糖胺（N-acetylgalactosamine，GalNAc）配体的化学合成双链siRNA药物。

投融药事

1. 8月11日，寻明生科宣布完成总额1亿美元的B系列融资。本轮融资分阶段完成，其中首轮由Granite Asia独家投资，后续轮次由知名产业投资人领投，弘晖基金跟投，启明创投、经纬创投及纽尔利资本等现有股东持续投资。

科技药研

1. 8月12日，加州大学旧金山分校（UCSF）和Gladstone-UCSF基因组免疫学研究所Julia Carnevale助理教授团队在Nature发表题为 In vivo genome-wide CRISPR screens of human T cells in solid tumours 的研究论文（刘琪博士为论文第一作者及共同通讯作者）。该研究突破了长期限制体内T细胞遗传筛选的低细胞回收率瓶颈，首次建立了一套可规模化开展人原代T细胞全基因组实体瘤内CRISPR筛选的平台，并在此基础上系统发现了调控T细胞肿瘤迁移、浸润及抵抗免疫抑制的关键因子。

[1]Liu, Q., Chen, P.A., Urs, E. et al. In vivo genome-wide CRISPR screens of human T cells in solid tumours. Nature (2026). https://doi.org/10.1038/s41586-026-10906-9