海雅医药抗痛风药物Ⅰ类新药HY-0902获批临床

医线药闻

1. 1月12日，海雅医药公告昊，近日获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意HY-0902开展痛风适应症临床试验。

2. 1月11日，海思科(002653.SZ)公告，公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，相关药物为：HSK39297片，本次获得受理的为溶血性疾病适应症的临床试验申请。

3. 1月11日，健康元发布公告称，近日健康元药业集团股份有限公司收到广州费米子科技有限责任公司通知，费米子收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其自主开发的FZ008-145胶囊开展临床试验。此前，公司与费米子已签署协议，费米子将自主开发的镇痛新药FZ008-145在大中华区的权益独家授予公司，保留大中华区以外的权益。

4. 1月12日，正序生物宣布其自主研发的针对β-地中海贫血症的碱基编辑药物CS-101注射液的临床试验（IND）申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。

投融药事

1. 近日，天津瑞普生物技术股份有限公司与江苏申基生物科技有限公司共同签署了《猫HCPC四联mRNA疫苗合作开发协议》，共同研究开发猫鼻气管炎、杯状病毒病、泛白细胞减少症、猫衣原体四联 mRNA疫苗！

科技药研

1. 近日，一篇发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为“Decreasing the intrinsically disordered protein α-synuclein levels by targeting its structured mRNA with a ribonuclease-targeting chimera”的研究报告中，来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法，其能通过靶向作用形成α-突触核蛋白的mRNA来对抗α-突触核蛋白，这一策略或为解决多种人类神经变性疾病的治疗方法打开研究大门。

[1]Yuquan Tong,Peiyuan Zhang,Xueyi Yang, et al. Decreasing the intrinsically disordered protein α-synuclein levels by targeting its structured mRNA with a ribonuclease-targeting chimera, Proceedings of the National Academy of Sciences (2024). DOI:10.1073/pnas.2306682120