超过二十年研发技术积累

01 药物发现

化学

药物化学

02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合服务

02 创新药物研发服务

03 药物研发关键技术服务

NanoString nCounter检测

04 常见疾病药效评价服务

05 高端制剂研发服务

06 靶向药物研发服务

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

业务咨询（中国）

Emai：marketing@medicilon.com.cn

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

业务咨询（海外）

Tel: +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email: marketing@medicilon.com

川沙总部

地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

传真：+86 (21) 5859-6369

全国高血压日 | 控好血压，稳住幸福。美迪西心血管疾病模型正持续助力新药研发

美迪西药效部搭建了多种心血管疾病动物模型，如高血脂及动脉粥样硬化模型、血栓、抗凝、血友病模型、脑卒中模型、心肌缺血模型、贫血模型等，用于常见的心脑血管疾病的药效评价研究。

2024-10-08行业资讯

聚焦KRAS突变癌症与药效学模型：BIO Japan会议及更多新鲜动态

投资者关系

股票信息

恒瑞医药两款免疫性疾病新药获批临床丨“美”天新药事

2023-05-22

访问量：

副本_网站缩略图__2023-05-22+16_45_30.jpeg

医线药闻

1、5月21日，恒瑞医药发布公告，其子公司广东恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-2001和SHR-1654注射液的《药物临床试验批准通知书》。注射用SHR-2001是该公司自主研发的抗体-细胞因子融合蛋白，临床皮下注射给药，拟用于治疗自身免疫性疾病。SHR-1654注射液也是该公司自主研发产品，临床皮下注射给药，拟用于治疗类风湿关节炎。

2、近日，武田（Takeda）宣布，美国FDA已接受其为治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）患者开发的酶替代疗法TAK-755的生物制品许可申请（BLA），并授予其优先审评资格。新闻稿指出，如果获得批准，它将成为首款治疗cTTP的ADAMTS13酶替代疗法。

3、5月22日，来凯医药宣布，自主研发的抗肿瘤潜在新药LAE102抗体5月20日获得了美国食品和药物管理局（FDA）的新药临床试验研究申请（IND）许可。此次获批的是一项针对实体瘤的I/II期临床研究，适应症为非小细胞肺癌。

4、5月20日，华润双鹤发布公告，全资子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司收到了国家药监局颁发的格列齐特缓释片药品注册证书。格列齐特缓释片用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。

5、近日，浙江台州药企自主研发的浙江省首个创新单抗药物泽贝妥单抗注射液正式获批上市。泽贝妥单抗注射液适应症为CD20阳性弥漫大B细胞性淋巴瘤（DLBCL）。

投融药事

1、近日，元一（天津）生物科技有限公司宣布与中国医药行业领军企业国药太极签署生物药合作协议，双方将通过优势互补、资源共享，开展工程菌定制、制备工艺与发酵工艺优化等一系列合作。

科技药研

1、近日，一篇发表在国际杂志The Journal of Cardiovascular Aging上的研究报告中，来自伦敦国王学院等机构的科学家们通过研究发现，使用清除衰老剂Senolytics通过消除与心血管疾病和其它年龄相关疾病的衰老细胞，或许就能改善人类心脏细胞的修复特性_[1]。

Piotr Sunderland,Lulwah Alshammari,Emily Ambrose, et al. Senolytics rejuvenate the reparative activity of human cardiomyocytes and endothelial cells, The Journal of Cardiovascular Aging (2023). DOI: 10.20517/jca.2023.07

关注“美迪西Medicilon”公众号，订阅栏目获取每天医药资讯-1.png

辉瑞GLP-1受体激动剂二期双盲试验结果优异丨“美”天新药事返回诺未科技靶向GPC3基因治疗药物获批临床丨“美”天新药事