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美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

2024-04-29行业资讯

【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。

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沙砾生物基因编辑TIL产品获批临床丨“美”天新药事

2023-04-27

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医线药闻

1、4月27日，CDE官网显示，苏州沙砾生物科技有限公司的“GT201注射液”临床试验申请，已经获得受理。GT201是沙砾生物基于专有病毒工艺平台StaViral®开发的、表达膜结合细胞因子的、下一代基因编辑型TIL产品，用于治疗妇科肿瘤和肺癌。

2、4月26日，荣昌生物制药股份有限公司宣布：公司ADC新药注射用RC118联合PD-1单抗在Claudin18.2表达阳性局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤的Ⅰ/Ⅱa期临床研究，正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。

3、4月25日，全球最大的专注于多发性硬化症（MS）的 Tisch MS Research研究中心宣布了其FDA批准的干细胞治疗研究的II期结果。该研究是I期试验的延续，也是美国首次获得FDA批准，以研究将干细胞注射到MS患者的脑脊液中。

4、4月27日，美国FDA宣布，批准Seres Therapeutics公司口服微生物组疗法Vowst（SER-109）上市，用于在18岁以上成人中预防艰难梭菌感染（CDI）复发，这些患者曾经接受过抗生素治疗。新闻稿指出，这是FDA批准的首款口服粪便微生物组疗法，代表着微生物组疗法研发的重要里程碑。

投融药事

1、4月27日，Orbital Therapeutics公司宣布成功完成2.7亿美元的A轮融资。Orbital是由基因编辑明星公司Beam Therapeutics所组建而成的RNA疗法公司，这次融资所获得的资金将用以支持疫苗、蛋白质替代疗法和免疫调节剂等领域的研究工作。

科技药研

1、近日，来自美国希望之城国家医疗中心的研究者们在Molecular Cancer杂志上发表的研究揭示了CDK9i诱导表观遗传格局的重新编程，并且超级增强子驱动的选择癌基因的恢复可能有助于对CDK9i的抗性。PIM和PI3K是在DLBCL的异质性环境中规避对CDK9i耐药的潜在靶点_[1]。

Elana Thieme et al. CDK9 inhibition induces epigenetic reprogramming revealing strategies to circumvent resistance in lymphoma. Mol Cancer. 2023 Mar 30;22(1):64. doi: 10.1186/s12943-023-01762-6.

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