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12月18日直播预告 | 合成生物学&生物催化在生物制药领域的应用

为了深入探讨这一课题，美迪西特别邀请生物部高级研究员/项目经理刘超博士带来直播《合成生物学&生物催化在生物制药领域的应用》。刘博士将依托其深厚的学术积淀与丰富的实战经验，带我们深入探索合成生物学与生物催化在生物制药领域的无限潜能

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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兆科眼科抗青光眼滴眼液获批上市丨“美”天新药事

2023-02-21

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医线药闻

1、2月20日，中国生物制药发布公告宣布，集团开发的镇痛和微循环领域治疗药物利马前列素片（凯立通）获得国家药监局颁发药品注册证书，用于治疗腰椎管狭窄症。利马前列素片是目前临床唯一在说明书中明确适应症为腰椎管狭窄症治疗的小分子化药。

2、2月20日，上海吉利德科学宣布，国家药品监督管理局已批准安必速（AmBisome，注射用两性霉素B脂质体，50mg）的上市许可申请，用于治疗侵袭性真菌病。

3、2月20日，兆科眼科公告，由该公司研发生产的抗青光眼药物贝美素噻吗洛尔滴眼液(晶贝莹 )获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的原发性开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。

4、2月20日，苏庇医药申报的尼替西农原研药已在中国获批上市。公开资料显示，尼替西农由Swedish Orphan Biovitrum AB（SOBI）公司开发，是国际上治疗1型酪氨酸血症（HT-1）的首选药物。该药本次获批了口服混悬液和胶囊两个剂型，用于治疗成人和儿科患者的1型遗传性酪氨酸血症。

5、2月20日，智康弘义发布新闻稿称，其研发的WEE1激酶小分子抑制剂SC0191获得美国FDA的1/2期临床研究许可，拟单药和联合化疗用于治疗晚期实体瘤。根据智康弘义新闻稿，SC0191是该公司第3款在美国获批临床的药物分子。

投融药事

1、2月20日，药捷安康宣布完成2.6亿元人民币D+轮融资。药捷安康是一家以临床需求为导向、处于临床阶段的生物制药公司，通过自主研发和开放合作，专注于发现和开发肿瘤、炎症及心血管疾病领域的小分子创新疗法。

科技药研

1、在一项新的研究中，来自美国埃默里大学的研究人员首次对植物提取物进行大规模筛选，以寻找抗SARS-CoV-2病毒的效力。他们发现，来自高茎一枝黄花（Solidago altissima）花朵和欧洲蕨（Pteridium aquilinum）根茎的提取物分别阻止了SARS-CoV-2进入人类细胞。但活性化合物在这两种植物中只存在于极小的数量，而且有潜在的危险，因为欧洲蕨已知是有毒的。相关研究结果近期发表在Scientific Reports期刊上_[1]。

[1] Caitlin J. Risener et al. Botanical inhibitors of SARS-CoV-2 viral entry: a phylogenetic perspective. Scientific Reports, 2023, doi:10.1038/s41598-023-28303-x.

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