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GLP-1类似物在2型糖尿病治疗中，不仅可以控制血糖、体重，更重要的是可以通过激活心血管组织的GLP-1受体，多途径、多环节直接保护心血管，包括抑制心肌细胞死亡，改善心肌能量代谢，减轻炎症和氧化应激等，由此可改善心梗、心衰等心血管疾病的预后，有望推动以GLP-1为基础的全新心血管疾病防治策略和药物的诞生。

2024-05-22公司新闻

全国血管健康日 | 心血管药物在千亿市场中的挑战与机遇

美迪西药效部搭建了多种心血管疾病动物模型，如高血脂模型、动脉粥样硬化模型、脑卒中模型、血栓模型、抗凝模型、贫血模型等，用于常见的心血管疾病药效评价研究。

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兆科眼科抗青光眼滴眼液获批上市丨“美”天新药事

2023-02-21

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医线药闻

1、2月20日，中国生物制药发布公告宣布，集团开发的镇痛和微循环领域治疗药物利马前列素片（凯立通）获得国家药监局颁发药品注册证书，用于治疗腰椎管狭窄症。利马前列素片是目前临床唯一在说明书中明确适应症为腰椎管狭窄症治疗的小分子化药。

2、2月20日，上海吉利德科学宣布，国家药品监督管理局已批准安必速（AmBisome，注射用两性霉素B脂质体，50mg）的上市许可申请，用于治疗侵袭性真菌病。

3、2月20日，兆科眼科公告，由该公司研发生产的抗青光眼药物贝美素噻吗洛尔滴眼液(晶贝莹 )获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的原发性开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。

4、2月20日，苏庇医药申报的尼替西农原研药已在中国获批上市。公开资料显示，尼替西农由Swedish Orphan Biovitrum AB（SOBI）公司开发，是国际上治疗1型酪氨酸血症（HT-1）的首选药物。该药本次获批了口服混悬液和胶囊两个剂型，用于治疗成人和儿科患者的1型遗传性酪氨酸血症。

5、2月20日，智康弘义发布新闻稿称，其研发的WEE1激酶小分子抑制剂SC0191获得美国FDA的1/2期临床研究许可，拟单药和联合化疗用于治疗晚期实体瘤。根据智康弘义新闻稿，SC0191是该公司第3款在美国获批临床的药物分子。

投融药事

1、2月20日，药捷安康宣布完成2.6亿元人民币D+轮融资。药捷安康是一家以临床需求为导向、处于临床阶段的生物制药公司，通过自主研发和开放合作，专注于发现和开发肿瘤、炎症及心血管疾病领域的小分子创新疗法。

科技药研

1、在一项新的研究中，来自美国埃默里大学的研究人员首次对植物提取物进行大规模筛选，以寻找抗SARS-CoV-2病毒的效力。他们发现，来自高茎一枝黄花（Solidago altissima）花朵和欧洲蕨（Pteridium aquilinum）根茎的提取物分别阻止了SARS-CoV-2进入人类细胞。但活性化合物在这两种植物中只存在于极小的数量，而且有潜在的危险，因为欧洲蕨已知是有毒的。相关研究结果近期发表在Scientific Reports期刊上_[1]。

[1] Caitlin J. Risener et al. Botanical inhibitors of SARS-CoV-2 viral entry: a phylogenetic perspective. Scientific Reports, 2023, doi:10.1038/s41598-023-28303-x.

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