超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化学

02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合服务

02 创新药物研发服务

03 药物研发关键技术服务

NanoString nCounter检测平台

04 常见疾病药效评价服务

05 高端制剂研发服务

06 靶向药物研发服务

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

业务咨询（中国）

Emai：marketing@medicilon.com.cn

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

业务咨询（海外）

Tel: +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email: marketing@medicilon.com

川沙总部

地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

传真：+86 (21) 5859-6369

GLP-1类似物在2型糖尿病治疗中，不仅可以控制血糖、体重，更重要的是可以通过激活心血管组织的GLP-1受体，多途径、多环节直接保护心血管，包括抑制心肌细胞死亡，改善心肌能量代谢，减轻炎症和氧化应激等，由此可改善心梗、心衰等心血管疾病的预后，有望推动以GLP-1为基础的全新心血管疾病防治策略和药物的诞生。

2024-05-22公司新闻

全国血管健康日 | 心血管药物在千亿市场中的挑战与机遇

美迪西药效部搭建了多种心血管疾病动物模型，如高血脂模型、动脉粥样硬化模型、脑卒中模型、血栓模型、抗凝模型、贫血模型等，用于常见的心血管疾病药效评价研究。

投资者关系

股票信息

易慕峰完成融资加速推进CAR-T疗法丨“美”天新药事

2023-01-02

访问量：

医线药闻

1、12月31日，国家药品审评中心（CDE）已受理百济神州替雷利珠单抗（百泽安）用于治疗一线不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的新适应症上市许可申请（sBLA）。

2、12月30日，赛岚医药宣布，其研发的新一代肿瘤靶向药物CTS2016胶囊获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）临床试验许可，将在急性髓系白血病（AML）和中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中开展临床1期试验。

3、根据创胜集团早先新闻稿，TST003是一款潜在“first-in-class”靶向Gremlin1且具有高亲和力的人源化单克隆抗体获批临床。TST003是一款靶向新型免疫调节蛋白的抗体候选药物，该蛋白由肿瘤相关成纤维细胞或具有间充质表型的肿瘤细胞产生。该药有望成为一种新型癌症治疗方法。

4、根据岸迈生物公开资料，EMB-09是一款靶向PD-L1和OX40的双特异性抗体。早先该药已经在澳大利亚获批开展针对晚期实体瘤患者的1期临床试验。本次该药在中国获批临床，针对适应症为肿瘤。

投融药事

1、12月30日，易慕峰宣布完成A+轮近两亿元融资。本轮投资由国投创业领投，国生资本等跟投，募集资金主要用于加速推进该公司旗下IMC001、IMC002、IMC008等多个CAR-T产品的临床研究。

2、12月30日，深圳虹信生物科技有限公司宣布完成数千万元天使+轮融资。本轮融资由弘陶资本领投，海创药业和东宝实业集团战略投资，南岭基金、深圳担保集团、紫金港资本等机构跟投。本轮融资将用于该公司核心产品的临床开发以及团队扩建等方面。

科技药研

1、在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学医学院Kraemer和他的团队确定了一种似乎对形成异常的tau聚集物至关重要的蛋白。他们发现，通过阻断产生该蛋白所需的基因，有可能防止tau蛋白在动物模型中的积累，相关研究结果于2022年12月27日在线发表在PNAS期刊上_[1]。

[1] Randall J. Eck et al. SPOP loss of function protects against tauopathy. PNAS, 2022, doi:10.1073/pnas.2207250120.

关注“美迪西Medicilon”公众号，订阅栏目获取每天医药资讯-1.png

国家药监局批准多个新冠对症治疗药物上市丨“美”天新药事返回默沙东新冠口服药Molnupiravir在中国获批丨“美”天新药事