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GLP-1类似物在2型糖尿病治疗中，不仅可以控制血糖、体重，更重要的是可以通过激活心血管组织的GLP-1受体，多途径、多环节直接保护心血管，包括抑制心肌细胞死亡，改善心肌能量代谢，减轻炎症和氧化应激等，由此可改善心梗、心衰等心血管疾病的预后，有望推动以GLP-1为基础的全新心血管疾病防治策略和药物的诞生。

2024-05-22公司新闻

全国血管健康日 | 心血管药物在千亿市场中的挑战与机遇

美迪西药效部搭建了多种心血管疾病动物模型，如高血脂模型、动脉粥样硬化模型、脑卒中模型、血栓模型、抗凝模型、贫血模型等，用于常见的心血管疾病药效评价研究。

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真实生物新冠口服药获批上市并与复星医药达成商业化合作丨“美”天新药事

2022-07-26

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医线药闻

1、7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请，阿兹夫定片成为首个国产上市的抗新冠口服药。

2、7月25日，丹麦生物医药公司巴伐利亚北欧（Bavarian Nordic）发布公告，称欧盟委员会已允许该公司Imvanex疫苗上市，以应对猴痘疫情，该批准在所有欧盟成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威均有效。

3、7月25日，恒瑞医药发布新闻稿称，其两项联合疗法已在中国获批开展1b/2期临床研究，分别针对晚期实体肿瘤和晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。两项联合疗法涉及恒瑞医药多款在研新药，包括抗PD-L1抗体阿得贝利单抗、可激活和促进抗肿瘤T细胞应答的SHR-1802、以HER2为靶点的抗体偶联药物（ADC）SHR-A1811、抗HER2靶向药吡咯替尼等。

4、7月25日，泽璟制药宣布其在研产品ZGGS18（GS18）临床试验申请获得FDA批准，用于治疗晚期实体瘤。这是全球首个进入临床阶段的VEGF/TGF-β双抗，也是泽璟生物第2款获FDA批准临床的双抗。

5、7月25日，宜联生物自主研发的“注射用YL201”临床试验申请获得默示许可，适应症为晚期实体瘤。YL201是一款宜联生物具有完全自主知识产权的抗体偶联药物（ADC）。

投融药事

1、7月25日，复星医药发布公告，与真实生物就阿兹夫定达成独家商业化的合作，合作区域为全球（大中华区和除俄罗斯、乌克兰、巴西及其他南美洲国家和地区的全球地区）。根据协议，复星医药于协议签署生效后5日内，支付1亿元人民币，就大中华区合作应于尽调评估的7日内支付3.995亿元人民币，就大中华区外的全球（除俄罗斯、乌克兰、巴西及其他南美洲国家和地区）合作应于尽调评估并签订补充协议的10日内支付3亿元人民币。

2、7月25日，云南白药发布公告宣布，与华为技术有限公司于7月23日在福建省福州市签订《人工智能药物研发全面合作协议》。双方探索联合科研创新的机制，在AI、药物研发领域开展广泛的交流和合作，扩大双方合作的广度和深度，包括但不限于大小分子设计、相关病症、数据库开发等。

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