超过二十年研发技术积累

01 药物发现

化学

药物化学

02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合服务

02 创新药物研发服务

03 药物研发关键技术服务

NanoString nCounter检测

04 常见疾病药效评价服务

05 高端制剂研发服务

06 靶向药物研发服务

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

业务咨询（中国）

Emai：marketing@medicilon.com.cn

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

业务咨询（海外）

Tel: +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email: marketing@medicilon.com

川沙总部

地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

传真：+86 (21) 5859-6369

全国高血压日 | 控好血压，稳住幸福。美迪西心血管疾病模型正持续助力新药研发

美迪西药效部搭建了多种心血管疾病动物模型，如高血脂及动脉粥样硬化模型、血栓、抗凝、血友病模型、脑卒中模型、心肌缺血模型、贫血模型等，用于常见的心脑血管疾病的药效评价研究。

2024-10-08行业资讯

聚焦KRAS突变癌症与药效学模型：BIO Japan会议及更多新鲜动态

投资者关系

股票信息

真实生物新冠口服药获批上市并与复星医药达成商业化合作丨“美”天新药事

2022-07-26

访问量：

副本_网站缩略图__2022-07-26+16_18_31.jpeg

医线药闻

1、7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请，阿兹夫定片成为首个国产上市的抗新冠口服药。

2、7月25日，丹麦生物医药公司巴伐利亚北欧（Bavarian Nordic）发布公告，称欧盟委员会已允许该公司Imvanex疫苗上市，以应对猴痘疫情，该批准在所有欧盟成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威均有效。

3、7月25日，恒瑞医药发布新闻稿称，其两项联合疗法已在中国获批开展1b/2期临床研究，分别针对晚期实体肿瘤和晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。两项联合疗法涉及恒瑞医药多款在研新药，包括抗PD-L1抗体阿得贝利单抗、可激活和促进抗肿瘤T细胞应答的SHR-1802、以HER2为靶点的抗体偶联药物（ADC）SHR-A1811、抗HER2靶向药吡咯替尼等。

4、7月25日，泽璟制药宣布其在研产品ZGGS18（GS18）临床试验申请获得FDA批准，用于治疗晚期实体瘤。这是全球首个进入临床阶段的VEGF/TGF-β双抗，也是泽璟生物第2款获FDA批准临床的双抗。

5、7月25日，宜联生物自主研发的“注射用YL201”临床试验申请获得默示许可，适应症为晚期实体瘤。YL201是一款宜联生物具有完全自主知识产权的抗体偶联药物（ADC）。

投融药事

1、7月25日，复星医药发布公告，与真实生物就阿兹夫定达成独家商业化的合作，合作区域为全球（大中华区和除俄罗斯、乌克兰、巴西及其他南美洲国家和地区的全球地区）。根据协议，复星医药于协议签署生效后5日内，支付1亿元人民币，就大中华区合作应于尽调评估的7日内支付3.995亿元人民币，就大中华区外的全球（除俄罗斯、乌克兰、巴西及其他南美洲国家和地区）合作应于尽调评估并签订补充协议的10日内支付3亿元人民币。

2、7月25日，云南白药发布公告宣布，与华为技术有限公司于7月23日在福建省福州市签订《人工智能药物研发全面合作协议》。双方探索联合科研创新的机制，在AI、药物研发领域开展广泛的交流和合作，扩大双方合作的广度和深度，包括但不限于大小分子设计、相关病症、数据库开发等。

关注“美迪西Medicilon”公众号，订阅栏目获取每天医药资讯-1.png

新冠猴痘 ADC

吉利德引进的TIGIT抗体在中国获批临床丨“美”天新药事返回阿斯利康/第一三共针对HER2低表达乳腺癌ADC获FDA优先审评资格丨“美”天新药事