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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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FDA授予卵巢癌候选药物Rucaparib优先审评资格

2016-08-26

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FDA 日前授予 Clovis Oncology 公司一项优先审评资格，该公司正寻求批准其试验性药物 Rucaparib 用于卵巢癌治疗，消息一经发布，公司股价一下飙升 38% 之多。

这款 PARP 抑制剂在 BRCA 突变（包括生殖系和体细胞 BRCA 突变）肿瘤患者中正被评价用于晚期卵巢癌，这些患者先前至少已使用两种化疗方法进行过治疗。首席执行官 Mahaffy 称，FDA 的这一决定对于 Rucaparib 和 Clovis 是一个重要的里程碑。

Clovis 旗下这款药物上市申请资料的提交基于两项研究的有效性数据，这两项研究共有 106 名患者参与。两项研究的总体客观缓解率为 54%，其中完全缓解率与部分缓解率分别为 9% 和 45%。此外，两项研究的中值响应时间为 9.2 个月。

与此同时，在两项研究 377 名日用两次 Rucaparib 的患者中还进行了安全性评价。Clovis 指出，在至少 10% 患者中所发生的不良事件包括贫血、疲劳及天冬氨酸转移酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）水平升高，该公司还指出 AST 和 ALT 水平升高无症状，是可以逆转的。

去年，Rucaparib 被 FDA 授予突破性疗法资格，在以至少两线含铂类药物治疗过的患者中用于晚期卵巢癌治疗。

FDA授予卵巢癌候选药物 Rucaparib 优先审评资格

一致性评价进中报，招标红利受关注返回工艺核对精准监管再放招