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新闻资讯
美迪西拥有多种技术平台、专业的科研团队、各种高级仪器和实验室.
临床前研究公司
2015-12-03
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访问量:

美迪西生物医药是一家从事临床前研究外包服务(CRO)的公司,专门为客户提供可定制的临床前试验服务方案,拥有十余年研发技术经验积累,在药物代谢、药代动力学、药效研究,以及毒理学方面有专业的知识。为您提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物开发、临床前研究和临床研究。帮您选取最有价值的候选药物投入临床试验应用阶段。美迪西临床前研究服务有药物代谢动力学、疾病移植动物模型、药物安全性评价三大部分组成。涵盖各个方面:方案设计、体内研究、样品分析、专业数据分析、IACUC审查等,以及申报资料准备。美迪西临床前研究服务简介

药物发现流程


美迪西临床前研究服务内容

药代动力学
生物分析
体外ADME
同位素服务
            •药代动力学
•药代动力学和组织分布研究
•生物利用度研究
•多周期交叉给药试验
•盒式给药试验
•性别差异研究
•药物相互作用
•符合FDA或CFDA药代动力学申报材料

•生物分析
•方法开发和验证
•给药浓度测定
•临床前和临床样品分析
•药代动力学和毒代动力学分析
•稳定性研究
•LC/MS/MS
•免疫测定

•体外ADME
•体外代谢稳定性
•P450抑制/诱导
•代谢物的推测和鉴别
•血浆蛋白结合率
•渗透性试验

•同位素服务
•蛋白质药物-药代动力学
•体外利用同位素生物测定
•体内组织分布和排泄研究

药物安全性评价服务项目

•毒理学(符合FDA,CFDA GLP标准)
•单次/反复给药毒性试验
•安全药理试验    毒代动力学试验
•遗传毒性试验    生殖毒性试验
•免疫原性试验    局部毒性试验

       SPF啮齿类

•组织病理学
•常规和特色染色技术
•制备高质量病理切片
•先进的自动化仪器:切片和包埋盒打号机,全自动组织脱水机,全自动染色机
•由国内外专业病理学家进行病理读片

犬房
•临床检测项目
•血液学
•尿液分析
•临床生化
•凝血
猴房


美迪西临床前研究动物房规模(2015年统计数字)

20000㎡动物实验房上海地区最大的动物实验室

种属

等级

动物房数量新旧对比 #

最大容量(只)

小鼠,大鼠

SPF

66(30)

5000

小鼠,大鼠,

豚鼠,

Non-SPF

23(15)

500

犬类

Conventional

39(22)

336

非人灵长类

Conventional

32

384

小型猪

新增3间小型猪动物房


联系我们

邮箱:Marketing@medicilon.com.cn

电话:02158591500

-------------------备注---------------------

《药物非临床研究质量管理规范》(局令第2号)

第六章 研究工作的实施

  第二十五条 每项研究均应有专题名称或代号,并在有关文件资料及实验记录中统一
使用该名称或代号。

  第二十六条 实验中所采集的各种标本应标明专题名称或代号、动物编号和收集日期。

  第二十七条 专题负责人应制定实验方案,经质量保证部门审查,机构负责人批准后方可执行,批准日期作为实验的起始日期。接受委托的研究,实验方案应经委托单位认可。

  第二十八条 实验方案的主要内容如下:
  (一)研究专题的名称或代号及研究目的;
  (二)非临床安全性评价研究机构和委托单位的名称及地址;
  (三)专题负责人和参加实验的工作人员姓名;
  (四)供试品和对照品的名称、缩写名、代号、批号、有关理化性质及生物特性;
  (五)实验系统及选择理由;
  (六)实验动物的种、系、数量、年龄、性别、体重范围、来源和等级;
  (七)实验动物的识别方法;
  (八)实验动物饲养管理的环境条件;
  (九)饲料名称或代号;
  (十)实验用的溶媒、乳化剂及其它介质;
  (十一)供试品和对照品的给药途径、方法、剂量、频率和用药期限及选择的理由;
  (十二)所用毒性研究指导原则的文件及文献;
  (十三)各种指标的检测方法和频率;
  (十四)数据统计处理方法;
  (十五)实验资料的保存地点。

  第二十九条 研究过程中需要修改实验方案时,应经质量保证部门审查,机构负责人批准。变更的内容、理由及日期,应记入档案,并与原实验方案一起保存。

  第三十条 专题负责人全面负责研究专题的运行管理。参加实验的工作人员,应严格执行实验方案和相应的标准操作规程,发现异常现象时应及时向专题负责人报告。

  第三十一条 所有数据的记录应做到及时、直接、准确、清楚和不易消除,并应注明记录日期,记录者签名。记录的数据需要修改时,应保持原记录清楚可辨,并注明修改的理由及修改日期,修改者签名。

  第三十二条 动物出现非供试品引起的疾病或出现干扰研究目的的异常情况时,应立即隔离或处死。需要用药物治疗时,应经专题负责人批准,并详细记录治疗的理由、批准手续、检查情况、药物处方、治疗日期和结果等。治疗措施不得干扰研究。

  第三十三条 研究工作结束后,专题负责人应及时写出总结报告,签名或盖章后交质量保证部门负责人审查和签署意见,机构负责人批准。批准日期作为实验结束日期。

  第三十四条 总结报告主要内容如下:
  (一)研究专题的名称或代号及研究目的;
  (二)非临床安全性评价研究机构和委托单位的名称和地址;
  (三)研究起止日期;
  (四)供试品和对照品的名称、缩写名、代号、批号、稳定性、含量、浓度、纯度、组分及其它特性;
  (五)实验动物的种、系、数量、年龄、性别、体重范围、来源、动物合格证号及签发单位、接收日期和饲养条件;
  (六)供试品和对照品的给药途径、剂量、方法、频率和给药期限;
  (七)供试品和对照品的剂量设计依据;
  (八)影响研究可靠性和造成研究工作偏离实验方案的异常情况;
  (九)各种指标检测方法和频率;
  (十)专题负责人与所有参加工作的人员姓名和承担的工作内容;
  (十一)分析数据所采用的统计方法;
  (十二)实验结果和结论;
  (十三)原始资料和标本的保存地点。

  第三十五条 总结报告经机构负责人签字后,需要修改或补充时,有关人员应详细说明修改或补充的内容、理由和日期,经专题负责人认可,并经质量保证部门负责人审查和机构负责人批准。

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