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02 药学研究
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仿制药工艺研究及申报

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03 临床前研究
药理药效学研究

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药代动力学体内研究

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01 一站式综合服务
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药物发现服务
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临床前研究服务
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化学药物研发
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制剂CDMO
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流式细胞技术
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病理学研究
MetID技术
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化学工艺反应安全评估
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
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临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
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眼科药物制剂
吸入药物制剂
06 靶向药物研发服务
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2024-11-01行业资讯
【一期一会】美迪西11月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
美迪西将于2024年11月主办2场线上直播，同时参与15th World ADC San Diego 2024、SITC 2024和第十七届百世化学制药国际大会暨展览会等5场海内外生物医药行业会议。
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2024-11-01行业资讯
一文读懂：抗体偶联药物（ADC）
抗体药物偶联物 (ADC) 是一种将高选择性的抗体  (Antibody) 和强细胞毒性的有效载荷 (Payload) 通过连接子 (Linker) 偶联而获得的药物。随着抗体的发展、连接子不断的优化、高活性有效的发掘和偶联技术的不断完善，高效低毒的ADC药物将会不断涌现。
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Sep 03,2024
临床前+临床全面赋能抗肿瘤药物研发！美迪西与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作
上海美迪西生物医药股份有限公司与中国药科大学附属上海高博肿瘤医院、始达（上海）医药科技有限公司正式签署三方战略合作框架协议。此次合作，整合了三方在新药临床前研究、Pre-IND与IND临床试验申请、临床试验、临床样本分析等技术优势，共同赋能抗肿瘤新药研发产业链提质增效，加速抗肿瘤药物研发进程。
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临床前+临床全面赋能抗肿瘤药物研发！美迪西与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作
Apr 19,2024
2024AACR回顾 | 美迪西见证“国产”新分子高光时刻
第115届美国癌症研究协会（AACR）年会于2024年4月在美国圣地亚哥举行。本次大会提交的摘要总数创下历届AACR年会之最，总计超过7200篇，我们选取部分中国创新药临床前研究进展与大家分享。
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2024AACR回顾 | 美迪西见证“国产”新分子高光时刻
Oct 25,2023
美迪西专家领衔：创新药临床前研究要点及案例分析专题培训班报名开启
本次创新药临床前研究要点及案例分析专题培训班将邀请业内一线专家，结合老师多年工作经验，为大家分享精彩内容。并于25日下午集中参观考察美迪西。
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美迪西专家领衔：创新药临床前研究要点及案例分析专题培训班报名开启
Oct 08,2021
2021BPD—美迪西邀您共聚杭州！
10月9-11日，2021（第五届）生物药工艺发展峰会将于杭州洲际酒店拉开帷幕！美迪西首席科学家彭双清教授将在行业论坛进行ADC新药临床前研究与申报经验分享。
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2021BPD—美迪西邀您共聚杭州！
Sep 10,2021
印象美迪西 | 临床前研究大片首次公开！
美迪西临床前研究服务板块沉淀多年技术研发及项目合作经验，可以为从小分子化药到生物技术药，针对广泛不同适应症的药物完成量身定制的临床前研究。现在，让我们一起进入美迪西临床前研究实验室，探究新药临床前研究及项目申报的奥秘吧！
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印象美迪西 | 临床前研究大片首次公开！
May 17,2021
美迪西ADC新药临床前研究和申报最新经验分享来了
5月19-20日，Biofuture 2021下一代抗体药技术创新大会&细胞与基因治疗创新大会将在上海浦江皇冠假日酒店举行。美迪西生物医药毒理研究部执行主任曾宪成博士将在5月19日“专题二：抗体药物创新开发分享”会议上带来美迪西ADC最新研发经验分享.
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美迪西ADC新药临床前研究和申报最新经验分享来了
Dec 23,2020
直播预告：新药临床前研究关注点及申报策略的经验分享
“新药临床前研究关注点及申报策略的经验分享”线上直播论坛将于2020年12月29日举办，上海美迪西生物医药股份有限公司项目管理中心副总监李敏将做主题为“创新药物临床前安全性评价实验设计与项目管理”线上讲座，欢迎大家届时观看。
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直播预告：新药临床前研究关注点及申报策略的经验分享
Oct 24,2019
顾性初博士受邀参加2019世界干细胞产业转化领袖高峰论坛
2019世界干细胞产业转化领袖高峰论坛暨第二届生物创新药临床前研究与临床申报峰会主要围绕当下最热门的话题——新型CAR-T技术、iPSC干细胞技术、溶瘤病毒、双特异性抗体，创新技术深度剖析靶点、药学、工艺、质控、申报、伦理、临床所面临的挑战。美迪西临床前研究部副总裁顾性初博士将参加会议并发表演讲。
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顾性初博士受邀参加2019世界干细胞产业转化领袖高峰论坛
Jan 04,2019
美迪西创新药临床前研究和申报全国巡回研讨会-成都站
创新药临床前研究和申报全国巡回研讨会-成都站
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美迪西创新药临床前研究和申报全国巡回研讨会-成都站
Dec 05,2018
创新药临床前研究和申报专题研讨会-广州站
12月14日，我们把广州作为巡回研讨会第二站，将以“创新药临床前研究和申报”为主题，与您全面探讨在新药研发中，如何策略性的开展临床前研究及注册申报？怎样有效地降低新药研发的风险？助力您迅速将药物研发推进到临床阶段！
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创新药临床前研究和申报专题研讨会-广州站
Nov 21,2018
美迪西生物医药15周年系列活动创新药临床前研究和申报专题研讨会-南京站
      美迪西将在全国展开“与君携手，助力新药”15周年巡演，邀请您见证我们在新药临床前研究领域的服务能力和发展过程中的所有努力，共同分享讨论新药研发中的点点滴滴。11月30日，我们把南京作为巡演研讨会首站，将以“创新药临床前研究和申报”为主题，与您全面探讨在新药研发中，如何策略性的开展临床前研究及注册申报，怎样有效地降低新药
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美迪西生物医药15周年系列活动创新药临床前研究和申报专题研讨会-南京站
May 29,2018
千帆竞渡，百舸争流！由美迪西主办的新药临床前研究及IND申报策略专题研讨会顺利召开！
千帆竞渡，百舸争流 由美迪西主办的新药临床前研究及IND申报策略专题研讨会顺利召开！
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千帆竞渡，百舸争流！由美迪西主办的新药临床前研究及IND申报策略专题研讨会顺利召开！
Apr 23,2018
美迪西将举办新药临床前研究及IND申报策略专题研讨会
随着我国制药行业的蓬勃发展以及临床用药需求的不断增长，新药研发已步入高速发展的轨道。在CFDA等部门出台政策的有力监管下，创新药物历经结构设计、发现、临床前研究、临床研究再到最终的获批上市，时间长，流程繁琐。对于大部分制药企业而言，如何提高新药申报通过率、加快新药进入临床研究阶段等仍是目前亟需思考探讨的问题。
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美迪西将举办新药临床前研究及IND申报策略专题研讨会
Dec 03,2015
临床前研究公司
新药临床前研究,临床前试验
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临床前研究公司
Sep 16,2015
新药临床前研究内容
药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》。
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新药临床前研究内容
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