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药学研究作为药物研发后期最核心的部分,主要根据药物的理化性质、生物活性等数据,开发出适合临床不同阶段时用的处方和生产工艺,并转移到GMP生产。美迪西已建立可以研发GMP原料药的平台,符合申报和支持Ⅰ期临床试验的化学原料药,拥有完备的制剂研究平台,适用于胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂、冻干粉、滴眼剂、软膏剂等常用剂型的开发。