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02 药学研究
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03 临床前研究
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02 创新药物研发服务
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mRNA疫苗生物分析技术平台
PROTAC研发服务平台
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03 药物研发关键技术服务
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流式细胞技术平台
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病理学研究服务平台
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成药性研究平台
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药物固态研究服务平台
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绿色化学平台
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临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型平台
IO药效模型评价平台
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂研发平台
眼科药物研发平台
吸入药物研发平台
06 靶向药物研发服务
KRAS新药研发服务
STAT3药物靶点研发服务
“GLP-1”新药研发服务平台
07 分析测试服务平台
08 公共服务平台
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2024-04-29行业资讯
美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？
体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。
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2024-04-29行业资讯
【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。
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Oct 17,2022
基于风险评估杂质的3个步骤？
根据CIH Q9质量风险管理原则，对于杂质的研究是基于风险评估的，具体的操作分成3步：第一步就是确定药品中已知和潜在的杂质来源，其实这就是一个风险识别的过程。第二步是通过确定实测或者预测的杂质水平，并与既定的PDE值进行比较，来评估药品中存在的特定杂质，其实就是一个进行评价的过程。第三步就是总结和记录风险评估。
查看更多
基于风险评估杂质的3个步骤？
May 05,2021
【大咖来了】彭双清：药物安全性评价与风险评估的原理及NOAEL的确定
药物安全性评价研究是临床前研究的重要组成部分，为药物疗效和安全性提供了重要保证。美迪西首席科学官彭双清教授将坐镇美迪西云讲堂，为大家带来《药物安全性评价与风险评估的原理及NOAEL的确定》专题报告。
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【大咖来了】彭双清：药物安全性评价与风险评估的原理及NOAEL的确定
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