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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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川沙总部

地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

传真：+86 (21) 5859-6369

2024-04-29行业资讯

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

2024-04-29行业资讯

【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。

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医药会客厅 | 听丁健院士深度剖析：肿瘤药研发的要点、趋势与挑战

在新药和靶点推陈出新的同时，行业内“同质化”“内卷”的问题也浮出水面，一步选错可能满盘皆输。肿瘤药物研发的核心要点有哪些？如何在市场中保持竞争力？行业发展有何趋势？各大药企面临的最大挑战又是什么？美迪西医药会客厅邀请行业领军者丁健院士为我们分享他的制胜法宝，探讨行业未来的发展趋势和挑战。

医药会客厅 | 听丁健院士深度剖析：肿瘤药研发的要点、趋势与挑战

美迪西助力 | 祝贺熙源安健BR005中国I期临床试验完成首例健康受试者给药

4月3日，熙源安健（北京）有限公司（以下简称"熙源安健"），宣布其自主研发的以CGRP受体为靶点的小分子创新药BR005用于成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作期治疗的I期临床研究实现了首例受试者成功入组。作为熙源安健的合作伙伴，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）在BR005的研发过程中提供了关键的安全性评价服务，为药物快速走上临床提供了有力保障。熙源安健BR005中国首创并进入临床

美迪西助力 | 祝贺熙源安健BR005中国I期临床试验完成首例健康受试者给药

美迪西一站式助力 | 宝太生物首个中美双报创新药获批

美迪西为BIOT-001的研发提供了从靶点到IND申报的一站式临床前研发服务，全力赋能BIOT-001片获得中美双报双批。

美迪西一站式助力 | 宝太生物首个中美双报创新药获批

开年首播| 美迪西董文心博士分享代谢类疾病模型及临床前研究评价的应用

易享平台联合碧迪医疗为大家带来《靶点选择，代谢，自免疾病研发及流式细胞术的应用》系列直播。美迪西药效副总裁董文心博士将分享《代谢类疾病动物模型及临床前研究评价的应用》

开年首播| 美迪西董文心博士分享代谢类疾病模型及临床前研究评价的应用

美迪西专访占一帆博士| CD73靶向治疗迎来新曙光，揭秘华奥泰的研究历程和未来展望

美迪西有幸采访到华奥泰首席科学家占一帆博士。占一帆博士曾在澳大利亚沃尔特和伊丽莎霍尔医学研究所任职，长期从事细胞免疫领域的研究，在免疫细胞活化、分化、生存，细胞相互作用，细胞因子和抗体的产生等方面积累了丰富的成果。目前在华奥泰负责推动生物大分子新靶点选择、新抗体设计以及抗体药物技术平台的建设工作。一起听他分享华奥泰生物在CD73领域的研究历程和未来展望。

美迪西专访占一帆博士| CD73靶向治疗迎来新曙光，揭秘华奥泰的研究历程和未来展望

美迪西专访周文波博士 | 聚焦难成药靶点，3年3个IND获批，宇耀生物有何优势？

攻克难成药靶点，非一日之功，宇耀生物是如何通过AI赋能让难成药靶点成为可能？在宇耀生物所致力的难成药靶点领域，当前都面临哪些挑战？宇耀生物凭什么3年获得3个IND批件，布局近10条“First-in-Class”研发管线？未来几年，宇耀生物有望迎来哪些里程碑进展？带着这些疑问，美迪西专访了宇耀生物创始人周文波博士。

美迪西专访周文波博士 | 聚焦难成药靶点，3年3个IND获批，宇耀生物有何优势？

美思Time 02|距离突破肝胆肿瘤治疗还差几款FGFR抑制剂？

美迪西Marketing梳理了两款FGFR抑制剂，并带大家回顾FGFR靶点及相应管线进展盘点。

美思Time 02|距离突破肝胆肿瘤治疗还差几款FGFR抑制剂？

展位号600！美迪西将在AACR-NCI-EORTC展示多种新分子平台

美迪西将于10月11-15日出席由美国癌症研究协会(AACR)、美国国家癌症研究所（NCI）和欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）共同主办的 2023 年分子靶点和癌症治疗会议。

展位号600！美迪西将在AACR-NCI-EORTC展示多种新分子平台

在DOT2023探索新型靶点，美迪西戴学东博士带领团队赴会

DOT 2023是一场新型药物靶点与技术的业界盛会，将重点介绍热门及新兴靶点与技术进展，并探讨从生物制剂到小分子等新型治疗药物的研发与靶点验证策略。

在DOT2023探索新型靶点，美迪西戴学东博士带领团队赴会

ACS Fall 2023首次披露，追踪国际首创进展

美迪西Marketing整理了所有新型分子的结构和靶点:TNG462、STC15、STX-478、JNT-517、CHK-336、GDC-6599、KIN-3248、NX-5948、KT-474、RPT193、EDI048等，供大家参考。

ACS Fall 2023首次披露，追踪国际首创进展

美思Time｜ADC药物浪潮席卷！重磅研究数据即将公布，涉及HER3、TROP-2等靶点

美迪西Marketing梳理了有关“魔法子弹”ADC药物的相关报告，围绕HER3、TROP-2等热门靶点的多项研究数据将于大会公布。

美思Time｜ADC药物浪潮席卷！重磅研究数据即将公布，涉及HER3、TROP-2等靶点

小核酸抗体偶联药物（AOC）的未来和关注点？

小核酸药物与小分子化药和抗体药相比较具有显著优势，可能成为今后主流药物。小核酸药物可覆盖更多靶点，和可应用更多的临床适应症，具有更大的市场空间。

小核酸抗体偶联药物（AOC）的未来和关注点？

时代变了！GLP-1让打针吃药也能减肥成为现实

以GLP-1为靶点的减肥药的上市不仅刷新了人们的认知，也在全球减肥市场上掀起轩然大波。既能降糖又能减肥，另外还有诸多潜在大适应症的探索空间，GLP-1绝对是当今降糖药物新药开发的热门领域之一。

时代变了！GLP-1让打针吃药也能减肥成为现实

美迪西一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准

美迪西为BIOT-001的研发提供了从靶点到IND申报的临床前研发服务，全力促成该项目高质高效完成。

美迪西一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准

TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过美迪西进行

TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0

TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过美迪西进行

IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过美迪西进行

Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.

IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过美迪西进行

设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行

Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c

设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行

表观遗传修饰，如DNA甲基化，在遗传信息的表达中发挥着重要作用。DNA甲基转移酶维持DNA甲基化，是肿瘤化疗的一个有吸引力的靶点

Epigenetic modification, like DNA methylation, plays a major role in the expression of genetic information. The DNA methyltransferases (DNMTs), maintain DNA methylation, is an attractive target for tu

表观遗传修饰，如DNA甲基化，在遗传信息的表达中发挥着重要作用。DNA甲基转移酶维持DNA甲基化，是肿瘤化疗的一个有吸引力的靶点

FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过美迪西进行

Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu

FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过美迪西进行

ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过美迪西进行

Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat

ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过美迪西进行

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