|
|
EN
  • 业务咨询

    中国:

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    业务咨询专线:400-780-8018

    (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在线留言×
点击切换

搜索结果包含 降解剂 的内容

Jul 06,2023
研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018,具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过美迪西进行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
查看更多
研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018,具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过美迪西进行
Jul 05,2023
ARD-2585是一种口服有效的PROTAC雄激素受体降解剂,可用于治疗晚期前列腺癌。肝微粒体稳定性测定、血浆稳定性测定和hERG测定通过美迪西进行
A PROTAC-based androgen receptor (AR) degrader is a bifunctional small molecule, consisting of an AR ligand that binds to AR protein, and a ligand that binds to and recruits an E3 ligase complex, teth
查看更多
ARD-2585是一种口服有效的PROTAC雄激素受体降解剂,可用于治疗晚期前列腺癌。肝微粒体稳定性测定、血浆稳定性测定和hERG测定通过美迪西进行
Jul 05,2023
选择性小分子c-Myc降解剂可有效消退c-Myc过表达的肿瘤,表面等离子共振 (SPR) 实验通过美迪西进行
Cancer is one of the leading causes of death worldwide. MYC oncogene is involved in the majority of human cancers and is often associated with poor outcomes. WBC100, a novel oral active molecule glue
查看更多
选择性小分子c-Myc降解剂可有效消退c-Myc过表达的肿瘤,表面等离子共振 (SPR) 实验通过美迪西进行
Jun 28,2023
ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂,具有出色的血浆和微粒体稳定性,体外稳定性和PK研究通过美迪西进行
ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
查看更多
ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂,具有出色的血浆和微粒体稳定性,体外稳定性和PK研究通过美迪西进行
May 24,2023
祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 美迪西一站式临床前生物医药研发服务平台助力
美迪西助力GT919完成了其从药物发现到临床申报,包括药物发现、药学研究、临床前研究等一站式临床前研究服务
查看更多
祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 美迪西一站式临床前生物医药研发服务平台助力
Mar 23,2023
雄激素受体PROTAC降解剂的体外血浆稳定性研究
研究发现:ARD-2585是一种有前途的雄激素受体PROTAC降解剂,可用于治疗晚期前列腺癌。体内药效评价和血浆稳定性研究表明ARD-2585可以有效抑制VCAP肿瘤生长,且在肝微粒体和血浆中都非常稳定,具有良好的PK参数。
查看更多
雄激素受体PROTAC降解剂的体外血浆稳定性研究
Sep 01,2022
ALK抑制剂:迭代升级,靶向疗法精准出击
美迪西助力了ALK降解剂SIAIS164018、CGT-9475、第四代ALK抑制剂创新药的研发,美迪西使用TPX-0131和NVL-655等代表性的3代ALK抑制剂作为阳参,设计、合成具有一定新颖性的、较高活性的第四代ALK靶点小分子,并对其进行深入的探讨和研究。
查看更多
ALK抑制剂:迭代升级,靶向疗法精准出击
Aug 22,2022
美迪西助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
CG001419是全球首创(First in class)的TRK (神经营养因子受体酪氨酸激酶)蛋白降解剂。美迪西作为睿跃生物的合作CRO,依托PROTAC技术平台为CG001419的研发提供了符合中、美GLP规范的(包括药物代谢动力学研究和安全性评价在内的)综合性临床前研究服务。
查看更多
美迪西助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
May 25,2022
全流程DMPK服务鼎力相助PROTAC药物研发
以上研究可用于治疗前列腺癌的口服活性 PROTAC AR 降解剂的开发,并为口服活性 PROTAC 降解剂的设计提供见解和指导。两项研究都借助了美迪西 PROTAC 药物发现技术平台和临床前 DMPK 评价体系。
查看更多
全流程DMPK服务鼎力相助PROTAC药物研发