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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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邮编：201299

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2024-07-11行业资讯

干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】

29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。

2024-07-03公司新闻

美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发

双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。

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同行研发路，美迪西如何全程助力核酸药物临床前研发？

在2024届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会的复旦大学校友会上，美迪西药代动力学/毒代动力学（DMPK/TK）负责人蒋品博士分享了“核酸药物评价及IND研究申报关注点”。

同行研发路，美迪西如何全程助力核酸药物临床前研发？

美迪西核酸药物评价能力

美迪西在核酸药物评价方面，拥有完善的生物学分析与筛选技术，迅速筛选潜力药物，和专业的生物样品分析采集能力，以及丰富的非临床安全性研究经验，为核酸药物研发提供坚实保障。

美迪西核酸药物评价能力

硬“核”新质生产力！陈春麟博士参加中国药学会核酸药物专业委员会成立大会

美迪西创始人&CEO陈春麟博士将受邀出席中科中山药物创新研究院于2024年5月18日全天举办核酸药物创新研究讨论会，并带来美迪西核酸药物评价平台及合作模式介绍。

硬“核”新质生产力！陈春麟博士参加中国药学会核酸药物专业委员会成立大会

世界抗癌日：热门肿瘤模型在肿瘤药物研发中的特点

恰逢2月4日，第二十四届世界抗癌日，为了科学地认识癌症，开展肿瘤防治和科普宣传，美迪西结合公司在肿瘤方面的经验，简单科普几种在肿瘤药物评价中常用的动物模型。

世界抗癌日：热门肿瘤模型在肿瘤药物研发中的特点

相约上海| 美迪西邀您参加2022复旦新药创制论坛

2022复旦新药创制论坛将聚焦新药创制，围绕疾病靶标和药物发现、药物递送和新药评价的主题，探讨如何充分整合药学、基础医学、临床医学、生命科学、化学、材料学、人工智能和大数据等研究力量和各方资源，在新靶标、新机制、新技术上、新化合物等方面寻求突破。

相约上海| 美迪西邀您参加2022复旦新药创制论坛

【美·记闻】美迪西荣获服贸会“发展潜力示范案例”奖

2020年中国国际服务贸易交易会(简称“服贸会”)示范案例交流会暨颁奖典礼在国家会议中心举行。美迪西凭借“基于乙酰化稳定同位素标记定量蛋白质组的大分子药物评价中心”服务平台荣获“发展潜力示范案例”。

【美·记闻】美迪西荣获服贸会“发展潜力示范案例”奖

【美·记闻】美迪西成功承办上海欧美同学会生物医药分会一周年活动

上海欧美同学会生物医药分会汇集了医药行业内资深的专家学者、行业领袖，及创新创业主体。为进一步助推分会内部成员的交流互动，更好发挥留学人员在服务国家战略中的独特作用，2020年5月4日下午，上海市欧美同学会生物医药分会成立一周年暨分会基金启动仪式在上海美迪西会议大厅举行，此次会议采取线上直播的方式。本次大会由上海市欧美同学会生物医药分会举办，由上海美迪西生物医药股份有限公司及深圳前海勤智国际资本管理有限公司协办。

【美·记闻】美迪西成功承办上海欧美同学会生物医药分会一周年活动

对抗肿瘤有高招，这个新贵了解一下！

美迪西在抗肿瘤药物评价方面具有丰富的经验和有效的动物模型，针对抗肿瘤药物药效评价，建立了200多种肿瘤评价模型，包括异种肿瘤移植模型、原位肿瘤移植模型、同种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型、人源化肿瘤移植模型以及采用放疗和化疗联合治疗评价技术，可对细胞毒及靶点类小分子药物、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T细胞治疗抗肿瘤新药提供全面系统的评价。

对抗肿瘤有高招，这个新贵了解一下！

抗肿瘤药研发线与趋势

生物技术越来越多地应用于抗肿瘤药研发过程中，如免疫疗法、单克隆抗体、过继性细胞疗法及疫苗等。美迪西在抗肿瘤药物评价方面具有丰富的经验和有效的动物模型，针对抗肿瘤药物药效评价，建立了300多种肿瘤评价模型，包括异种肿瘤移植模型、原位肿瘤移植模型、同种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型、人源化肿瘤移植模型以及采用放疗和化疗联合治疗评价技术等。

抗肿瘤药研发线与趋势

美迪西CEO陈春麟博士受邀参加2016创新药物发展与合作论坛

美迪西CEO陈春麟博士受邀参加2016创新药物发展与合作论坛并发表演讲.据悉，本次会议将着重国内外创新药物的最新研发态势，新的政策下企业发展的机遇和合作，包括药品上市许可人制度试点，药品责任管理和知识产权问题等，药物评审快速通道，药物评价改革，科研成果转化等，设置技术汇演和项目成果转化环节。

美迪西CEO陈春麟博士受邀参加2016创新药物发展与合作论坛

FDA隔11年再发布植物药开发新指南

FDA药物评价和研究中心（CDER）在8月14日发布了中心关于植物药开发计划中提交新药申请（NDAs）的思考。指南同时也发布了提交试验用新药申请（INDs）以及或同样适用于生物制剂许可申请（BLAs）的推荐规范。

FDA隔11年再发布植物药开发新指南

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