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02 药学研究
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03 临床前研究
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01 一站式综合服务
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药物发现服务
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化学药物研发
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02 创新药物研发服务
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细胞免疫治疗药物
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03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
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病理学研究
MetID技术
成药性研究
化学工艺反应安全评估
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂
眼科药物制剂
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06 靶向药物研发服务
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2024-11-05行业资讯
上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
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2024-11-05行业资讯
医药研发的新前沿：环肽药物研发你知多少？
美迪西云讲堂邀请生物部高级研究员/项目经理刘超博士为您解答环肽药物研发中常见的问题，一起看看吧！
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Oct 14,2021
直播预告 | 创新药非临床药代/毒代试验，你关心的问题都在这儿！
创新药物的研发是一个高投入、高风险、高回报的长周期过程，从早期发现到成功上市平均需要十年以上时间，成本高达10多亿美元，其整个过程包括药物发现、临床前及临床阶段。其中，药代及毒代动力学试验贯穿始终，在帮助提高新药研发效率、降低开发后期失败风险方面发挥着重要作用。在药物的临床前研究中，药代/毒代试验是重要一环，在考虑该阶段的试验设计及结果时，既要同时考虑到同期的药效评价及安全性评价，同时也与临床前候
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直播预告 | 创新药非临床药代/毒代试验，你关心的问题都在这儿！
Dec 11,2019
BioTianfu--上海美迪西助力生物创新药研究申报
论坛邀请了上海美迪西临床前研究部副总裁顾性初博士分享了题为《蛋白质/抗体药物的临床前研究和IND申报策略》的报告。
查看更多
BioTianfu--上海美迪西助力生物创新药研究申报
Nov 03,2015
药物临床前研究的内容
药物的临床前研究
查看更多
药物临床前研究的内容
Jul 13,2015
药物的临床前研究和临床试验
申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的临床试验方案和临床试验负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送国家食品药品监督管理局备案，并抄送临床试验单位所在地和受理该申请的省级药品监督管理部门。
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药物的临床前研究和临床试验
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