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2024-07-11行业资讯
干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】
29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。
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2024-07-03公司新闻
美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发
双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。
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Oct 27,2022
世界卒中日：从动物药效模型评价看心脑血管药物开发
脑卒中药物的临床前研发离不开药代和药效试验，而模型评估是检验结果的关键步骤。美迪西严格遵循STAIR脑卒中临床前药物开发策略指导，拥有丰富的MCAO模型建立经验和成熟的MCAO模型系统评价体系。
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世界卒中日：从动物药效模型评价看心脑血管药物开发
Aug 20,2021
如何全面有效的对药效试验结果做出综合判断
在药物研发中，确定了合成的化合物结构后，要进行一系列的药效试验来验证该化合物的药效，而科学地根据药效实验结果去进行判断至关重要。下面由美迪西药效部执行主任董文心博士为您简单讲解如何全面有效的对药效试验结果做出综合判断，欢迎观看。
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如何全面有效的对药效试验结果做出综合判断
Jun 07,2021
【美迪西助力】柏拉阿图1类新药PA9159鼻炎适应症获批临床
作为新的化学实体，PA9159鼻喷雾剂临床前药效试验表明，在小鼠鼻炎模型上，PA9159鼻喷雾剂改善鼻炎症状，总体优于FF。临床前动物数据显示，PA9159鼻喷雾剂安全性高，毒副作用低于FF。PA9159的原料药工艺开发由上海美迪西工艺部助力完成。在美迪西专业化的研发技术、标准化的项目管理、规范化的试验操作下，整个PA9159项目的运营及进展顺利且高效。
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【美迪西助力】柏拉阿图1类新药PA9159鼻炎适应症获批临床
Aug 07,2020
吸入给药，能否为COVID-19患者的临床治疗带来新曙光？
有研究表明气雾剂吸入IFN-κ+TFF2的治疗方式有望改善中度COVID-19患者的临床治疗。美迪西熟悉各类吸入制剂开发过程，拥有完整的吸入给药临床前研究平台，包括吸入药物的药代试验和药效试验，同时可以完成整套药物的安全性评价。
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吸入给药，能否为COVID-19患者的临床治疗带来新曙光？
Jan 14,2020
研发快讯：李氏大药厂&兆科广州与美迪西举行项目洽谈会
近期，兆科广州与美迪西就ZK056软膏项目洽谈会在兆科广州基地举行，讨论双方的战略合作，深入对接具体合作项目。此次合作，双方将共同推动兆科ZK056软膏项目的研发进程，为特异性皮炎适应症人群包括儿童提供更好的用药选择，技术服务内容包括药效、药代和安评临床前研究服务。
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研发快讯：李氏大药厂&兆科广州与美迪西举行项目洽谈会
Jan 14,2020
研发快讯：李氏大药厂&兆科广州与美迪西举行项目洽谈会
近期，兆科广州与美迪西就ZK056软膏项目洽谈会在兆科广州基地举行，讨论双方的战略合作，深入对接具体合作项目。此次合作，双方将共同推动兆科ZK056软膏项目的研发进程，为特异性皮炎适应症人群包括儿童提供更好的用药选择，技术服务内容包括药效、药代和安评临床前研究服务。
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研发快讯：李氏大药厂&兆科广州与美迪西举行项目洽谈会
Feb 02,2015
美迪西体内体外药效试验顺利通过药监局审查
近日，美迪西的体内体外药效试验再次顺利通过FDA的审查。
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美迪西体内体外药效试验顺利通过药监局审查
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