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02 药学研究
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药物制剂

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仿制药工艺研究及申报

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03 临床前研究
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内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

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心血管疾病模型

眼科疾病模型

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安全药理学

组织病理研究

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药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

生物分析

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

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药学研究服务平台
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中药临床前研发技术服务平台
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02 创新药物研发服务
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核酸药物研发平台
细胞免疫治疗药物平台
mRNA疫苗生物分析技术平台
PROTAC研发服务平台
ADC研发服务平台
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测平台
流式细胞分选服务平台
流式细胞技术平台
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病理学研究服务平台
MetID平台
成药性研究平台
化学工艺反应安全评估实验室
药物固态研究服务平台
工艺部固体筛选平台
绿色化学平台
SEND格式转化平台
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型平台
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05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂研发平台
眼科药物研发平台
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06 靶向药物研发服务
KRAS新药研发服务
STAT3药物靶点研发服务
“GLP-1”新药研发服务平台
07 分析测试服务平台
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2024-04-12行业资讯
美迪西加速您的新药研发进程
2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。
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2024-04-11行业资讯
世界帕金森病日 | 美迪西帕金森病模型助力帕药研发，让生命不再“颤抖”
世界帕金森病日 | 美迪西帕金森病模型助力帕药研发，让生命不再“颤抖”
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Jun 08,2023
美迪西一站式 丨 “GLP-1”新药研发服务能力介绍
美迪西可以为客户提供GLP-1药物发现、GLP-1药学研究（原料药工艺开发+制剂）、GLP-1药效学研究、GLP-1药代动力学评价和GLP-1安全性评价等服务。截至2023年5月底，美迪西已成功助力7个GLP-1药物获批临床，其中3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批，1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国批准，另外有多个GLP-1项目在研。
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美迪西一站式 丨 “GLP-1”新药研发服务能力介绍
Feb 21,2023
“量”半功倍，美迪西助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂，上市申请（NDA）获受理
近日DPP-4抑制剂盛格列汀的上市申请（NDA）已获受理，用于治疗2型糖尿病。美迪西作为盛世泰科的合作伙伴，为盛格列汀提供了符合GLP规范的综合性临床前研究服务，包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价，以及Ι期临床生物分析，助力其高效、高质的研发。
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“量”半功倍，美迪西助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂，上市申请（NDA）获受理
Dec 26,2022
美迪西细胞&基因治疗药物研发服务平台
美迪西临床前研究服务涵盖药效学研究、药物安全性评价、药代动力学研究、生物分析等，建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。
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美迪西细胞&基因治疗药物研发服务平台
Nov 17,2022
精彩回顾 | 美迪西北美团队参展华人抗体协会2022年年会
美迪西北美团队参展华人抗体协会2022年年会，展示了抗体发现、药理药效学研究、临床前研究一站式综合服务的专业能力与丰富经验，受到了现场多家药企的高度肯定。
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精彩回顾 | 美迪西北美团队参展华人抗体协会2022年年会
Mar 18,2022
类器官——药物研发和药效评价的重要技术
美迪西将布局类器官的药效学研究平台。被广泛应用于疾病建模，药物开发和药物筛选等多个领域的类器官技术，不仅可用于药物的毒性检测、药效评价和新药筛选等，用于建立疾病模型研究遗传病、传染病和肿瘤，还可用于精准医疗、研究组织器官发育及用于组织器官的移植和修复。
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类器官——药物研发和药效评价的重要技术
Oct 08,2021
CAR-T 药物非临床体内药效学研究常用的模型有哪些
美迪西请回答为您讲述CAR-T药物非临床体内药效学研究常用的模型有哪些？常见的药效学动物模型有同源小鼠模型和转基因小鼠。两者适用于不同的实验类型。
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CAR-T 药物非临床体内药效学研究常用的模型有哪些
Sep 10,2021
美迪西临床前研究-药效学、药代动力学和临床前研究服务
美迪西的临床前研究服务为客户提供从候选化合物到临床试验阶段的解决方案，服务内容包括临床前 GLP 和 NON-GLP 安全性评价、药代动力学研究、药效研究、小分子药物生物分析和大分子药物生物分析服务等。
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美迪西临床前研究-药效学、药代动力学和临床前研究服务
Jul 22,2021
美迪西基因治疗产品研发服务平台
美迪西临床前研究服务涵盖药效学研究、药物安全性评价、药代动力学研究、生物分析等，建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。
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美迪西基因治疗产品研发服务平台
Aug 19,2020
【会议预告】美迪西与您共话溶瘤病毒（文末有门票获取方法）
2020年08月22-23日，首届2020溶瘤病毒药物开发论坛将在上海长荣桂冠酒店举办，论坛主要围绕溶瘤病毒产品法规解读、溶瘤病毒药物研发、溶瘤病毒项目GMP生产及IND申报经验分享及新型溶瘤病毒的临床应用与产业化发展四个主题。
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【会议预告】美迪西与您共话溶瘤病毒（文末有门票获取方法）
Jul 15,2020
陈春麟博士：集采后创新药发展趋势和研发模式
美迪西一站式医药研发服务合作平台全面覆盖了医药研发临床前阶段的所有研究领域，从药物发现、药学研究、临床前研究三大领域助力新药研发。围绕三大领域建立了基于共享、公共机制的成熟完善的新药研究平台，包括蛋白质/抗体药物药代动力学研究平台，平行合成技术和新药筛选技术平台，同位素药物代谢研究专业技术平台，生物技术药物非人灵长类安全评价平台，基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台，基于动物疾病模型的药效学研究平台，新型药物制剂及质量一致性评价平台等。
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陈春麟博士：集采后创新药发展趋势和研发模式
May 12,2020
【云回顾】解决四大问题搞定CAR-T细胞的非临床研究
美迪西药理部高级主任韦毅博士详细解答了CAR-T细胞疗法非临床研究中四大阶段：体外药效学研究、体内药效学研究、药代动力学研究和安全性研究的各种问题。美迪西临床前研究服务建立了与国际对标的研究操作流程和质量体系，拥有国际AAALAC认证和中国NMPA认证，GLP实验室同时达到美国FDA、澳洲TGA等国际标准。同时，美迪西把握免疫治疗和靶向治疗肿瘤新趋势，不断开拓和完善新兴肿瘤治疗的临床前研究平台。
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【云回顾】解决四大问题搞定CAR-T细胞的非临床研究
Nov 03,2015
药效学研究的内容之药理效应的两重性
药理效应的两重性指的是药物的治疗效应和药物的不良反应，在临床前研究开展药理药效学研究至关重要。美迪西拥有丰富的临床前药效学研究经验，可承接化学药和生物技术药物等药效学研究，为新药申报提供可靠的试验依据。
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药效学研究的内容之药理效应的两重性
Sep 28,2015
药物剂量与效应关系、药物作用机制研究等药效学研究的内容
药效学研究的一般原则：随机、对照、重复。药效学研究的基本方法：体内试验法和体外试验法，其中新药药效学试验已体内试验为主，体外实验为辅。
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药物剂量与效应关系、药物作用机制研究等药效学研究的内容
Jun 30,2015
常用小鼠和裸鼠肿瘤模型名称及研究
常用小鼠和裸鼠肿瘤模型名称及研究
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常用小鼠和裸鼠肿瘤模型名称及研究
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安全性评价 溶瘤病毒 PDX模型 IND申报 AAALAC