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药理药效学研究药物安全性评价药代动力学生物分析 IND申报支持

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ADC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽偶联药物

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Jun 05,2025

世界爱眼日 | 儿童近视、青年干眼、老人白内障，我们该如何破局？

美迪西以专业力量为眼科药物研发赋能，拥有糖尿病性视网膜病变(DR)、脉络膜新生血管增生(CNV)、视网膜静脉阻塞(RVO)、视网膜新生血管增生及急性眼部炎症模型（如干眼症）等药效评价模型。

May 28,2025

美迪西祝贺合作伙伴领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究

美迪西作为领诺医药的合作伙伴，为SLN12140提供了体外药效、药代、安评等一站式临床前研发服务，为该药物尽早进入临床阶段奠定了坚实基础。

May 21,2025

美迪西助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发（AGA）I期临床试验获FDA批准

美迪西作为菌济健康合作伙伴，为LBP-ShC4提供了体内药效、药代、安评等临床前研发服务，助力该项目突破传统研发瓶颈，降低研发成本，加速临床转化进程。

美迪西助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发（AGA）I期临床试验获FDA批准

Apr 29,2025

美迪西助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批

美迪西作为海擘生物合作伙伴，为NC527-X提供了CMC研发（原料药、制剂）、临床前研发（药效、药代、安评）以及注册申报等一站式临床前综合研发服务。

Apr 29,2025

开创肺癌骨转移治疗新范式！美迪西祝贺银珠医药与阿斯利康达成临床研究合作协议

美迪西作为银珠医药的合作伙伴，依托肺癌骨转移模型药效评价模型，为小分子免疫抑制剂YZ008的研发提供了药效服务，加速了新药研发进程，为此次合作奠定了坚实基础。

Mar 27,2025

美迪西ADC药物评价服务

美迪西的ADC药物评价平台提供从偶联设计到药效验证的全方位支持，帮助客户开发高效、安全的靶向药物。

Mar 26,2025

现货型癌症疫苗新突破！美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批

作为元本生物的合作伙伴，‌美迪西凭借在肿瘤药物领域的深厚研发经验，为YB-01提供了药效学研究服务，加速推动其实现中美双报双批。

Mar 26,2025

【视频回放】ADC药物体内药效评价案例拆解

美迪西特邀药理部主任孙伟博士直击ADC研发痛点，深度拆解ADC体内药效评价的技术难点与真实案例，带来一场干货满满的实战课《ADC药物体内药效评价案例拆解》。

Mar 19,2025

70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？

GLP-1药物的创新突破为降糖药物研发提供了关键助力。美迪西可为客户提供全面的GLP-1药物研发服务，包括药物发现、药学研究（原料药工艺开发与制剂）、药效学研究、药代动力学评价以及安全性评价等。

Mar 19,2025

3月26日直播 | ADC药物体内药效评价案例拆解

3月26日16:00，美迪西特邀药理部主任孙伟博士将直击ADC研发痛点，深度拆解ADC体内药效评价的技术难点与真实案例，带来一场干货满满的实战课《ADC药物体内药效评价案例拆解》。

Mar 12,2025

世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局

美迪西可以为肾病新药的评价提供多种针对不同靶点及通路，稳定可靠，拥有良好评价能力的动物药效评价服务。此外，美迪西还可依托一站式生物医药临床前研发服务平台，加速肾病药物临床前研发进程。

Mar 12,2025

中美澳三报获批案例+1！美迪西助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海

美迪西作为纳安的合作伙伴，为T320提供了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究服务。这是美迪西在ADC领域赋能成果快速获批的又一个成功案例，也是赋能中美澳三报获批IND的又一个成功案例。

中美澳三报获批案例+1！美迪西助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海

Mar 06,2025

【视频回放】解锁ABSL-2实验室在新药研发的应用

美迪西特邀设施运营部经理李敢老师，深入解读ABSL-2实验室的标准化运营流程，并详细阐述其在药效学、药理学、药代动力学及安全性评价（药效、药理、药代、安评）四大核心领域的实践应用。

Mar 05,2025

美问必答 | ADC药物研发体外药效评价：这些难题，你还在困惑吗？

本文整理了毛卓博士对于大家面对ADC药物在体外模型中试验中常出现的困惑进行的答疑。

Feb 28,2025

【视频回放】ADC药物体外药效评价实战全解

美迪西特邀生物部主任毛卓博士，为大家分享了体外药效评价在ADC药物研发中的核心作用、介绍体外药效评价新技术，为ADC药物的研发提供了创新思路和实用方法。

Feb 28,2025

美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批

美迪西作为泰尔康的合作伙伴，为抗肿瘤蛋白偶联药物‌Tye1001提供了符合GLP规范的综合性临床前研究，包括药效学、药代动力学和安全性评价服务，加速了研发进程。

Feb 26,2025

零缺陷！美迪西助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA

美迪西作为美济生物长期合作伙伴，为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。双方的合作不仅展现了各自在创新领域的优势，更通过协同创新，成功攻克了多项技术难题。

Feb 12,2025

2月26日直播 | ADC药物体外药效评价实战全解

2月26日，美迪西特邀生物部主任毛卓博士带来直播《ADC药物体外药效评价实战全解》。毛博士将凭借丰富的实战经验、深厚的专业知识，以及独到的专业视角，带来一场高度实战导向的技术分享。

Jan 10,2025

6场直播轮番上阵，一站式化解ADC药物临床前研究难题

为助力行业同仁突破ADC药物研发技术瓶颈，美迪西推出ADC系列直播，特邀ADC药物专家团队将围绕ADC合成、体外生物检测、CMC策略、药理药效研究、药代动力学分析、安全性评价等6大关键环节展开。

Jan 08,2025

观看视频，提问有奖品！只要你想了解ADC

美迪西ADC药物专家团队将于2025年1月16日起陆续登场，与您一起探讨在ADC合成，体外生物活性检测，CMC策略，药理药效研究，药代动力学分析，安全性评价等过程中遇到的技术难点！痛点！堵点。

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