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02 药学研究
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03 临床前研究
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流式细胞技术平台
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病理学研究服务平台
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成药性研究平台
化学工艺反应安全评估实验室
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临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型平台
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眼科药物研发平台
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2024-07-11行业资讯
干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】
29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。
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2024-07-03公司新闻
美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发
双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。
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美迪西生物医药 688202
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May 06,2022
美迪西助力 | 济民可信lgE抗体药物JYB1904获批临床
JYB1904注射液是济民可信自主研发和拥有自主知识产权的生物制品1类新药。美迪西为该lgE抗体药物提供了符合GLP规范的（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，赋能JYB1904项目成功获批。
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美迪西助力 | 济民可信lgE抗体药物JYB1904获批临床
Jun 29,2021
【美•记闻】美迪西获评“上海市专利工作试点企业”
上海市知识产权局根据《上海市企事业专利工作试点示范单位认定和管理办法》的规定，经公开申报、专家评审、网上公示等程序，并经上海市知识产权局局长办公会审议，认定美迪西为2021年“上海市专利工作试点企业”。作为一站式临床前研发平台，美迪西深谙技术创新是医药行业发展的核心动力，始终秉承“创新驱动”的发展理念，开展新药研发技术创新，聚焦提质增效。
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【美•记闻】美迪西获评“上海市专利工作试点企业”
Mar 26,2021
4个月争分夺秒，美迪西加速丽珠医药新冠病毒疫苗V-01获临床批件
V-01是丽珠集团与中国科学院生物物理研究所合作研发的创新型新冠重组蛋白疫苗，具有自主知识产权，属于新冠疫苗五条技术路线中的重组蛋白疫苗技术路线。在V-01研发过程中，美迪西承担了安全性评价研究。自项目立项，美迪西依托强大的技术团队和研发平台，快速集结专家、技术、设备等资源，将研发进度落到细微处。
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4个月争分夺秒，美迪西加速丽珠医药新冠病毒疫苗V-01获临床批件
Dec 13,2020
【美迪西助力】朗来科技改良型新药QR12000获批临床
QR12000是由朗来科技自主研发并具有完全自主知识产权的复方抗高血压新药，是一种血管紧张素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂，通过扩张血管、促进尿钠排泄等方式协同降低患者血压。在QR12000研发的过程中，美迪西有幸与朗来科技合作，帮助朗来科技完成了临床前研究的药代动力学以及安全性评价试验。
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【美迪西助力】朗来科技改良型新药QR12000获批临床
May 19,2016
美迪西CEO陈春麟博士受邀参加2016创新药物发展与合作论坛
美迪西CEO陈春麟博士受邀参加2016创新药物发展与合作论坛并发表演讲.据悉，本次会议将着重国内外创新药物的最新研发态势，新的政策下企业发展的机遇和合作，包括药品上市许可人制度试点，药品责任管理和知识产权问题等，药物评审快速通道，药物评价改革，科研成果转化等，设置技术汇演和项目成果转化环节。
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美迪西CEO陈春麟博士受邀参加2016创新药物发展与合作论坛
Apr 18,2016
喜讯！美迪西再次成功申请自己的发明专利
中华人民共和国国家知识产权局发文的“授予发明专利权通知书”: 美迪西关于“PDE2结构域/PDE2特异性抑制剂复合物的晶体及生长方法”的发明专利的申请经实质审查，没有发现驳回理由，现作出授予专利权的通知。
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喜讯！美迪西再次成功申请自己的发明专利
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