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2024-11-05行业资讯
上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
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2024-11-05行业资讯
医药研发的新前沿：环肽药物研发你知多少？
美迪西云讲堂邀请生物部高级研究员/项目经理刘超博士为您解答环肽药物研发中常见的问题，一起看看吧！
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May 14,2018
美迪西亮相2018第二届生物仿制药与非专利药大会
美迪西亮相2018第二届生物仿制药与非专利药大会,与业界同仁们一起交流探讨，共同促进我国生物仿制药与非专利药的全面有序发展。
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美迪西亮相2018第二届生物仿制药与非专利药大会
Apr 11,2018
美迪西将参加2018第二届生物仿制药与非专利药大会
 第二届生物仿制药与非专利药大会将于2018年4月25日-27日在中国大连召开，此次大会以“从仿制到创新”为主题，邀请到来自全球的生物仿制药与非专利药研发、制造和商业化领域的高级决策者、专家和企业家出席。以行业发展趋势、国内外注册及审批法规、合作模式、市场开发策略、药物创新的新研发成果等行业关注热点话
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美迪西将参加2018第二届生物仿制药与非专利药大会
Oct 25,2017
生物仿制药遇搅局者
生物仿制药遇搅局者
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生物仿制药遇搅局者
Jun 02,2017
EMA受理山德士2款生物仿制药上市申请
阿达木单抗生物仿制药开发项目中的研究包括：药代动力学（PK）研究，以及在中度至重度慢性斑块型银屑病患者中开展的一项III期验证疗效和安全性研究。英夫利昔单抗生物仿制药开发项目中的研究包括：一项PK研究和一项在RA患者中开展的III期验证疗效和安全性研究。
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EMA受理山德士2款生物仿制药上市申请
Jan 22,2017
7个专利已到期，6个将到期，生物仿制药的春天即将到来？
7个专利已到期，6个将到期，生物仿制药的春天即将到来？
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7个专利已到期，6个将到期，生物仿制药的春天即将到来？
Sep 30,2016
Shire终止Coherus和Momenta生物仿制药交易
Shire终止Coherus和Momenta生物仿制药交易
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Shire终止Coherus和Momenta生物仿制药交易
Nov 10,2015
生物类似药改写大药企估值
生物类似药改写大药企估值
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生物类似药改写大药企估值
Oct 30,2015
美国生物仿制药市场2020年将达110亿美元，但份额仍不足10%
美国生物仿制药市场2020年将达110亿美元，但份额仍不足10%
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美国生物仿制药市场2020年将达110亿美元，但份额仍不足10%
Sep 29,2015
阿瓦斯汀生物仿制药要来了
阿瓦斯汀生物仿制药要来了
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阿瓦斯汀生物仿制药要来了
Aug 25,2015
2020年美国生物仿制药市场将达110亿美元
2020年美国生物仿制药市场将达110亿美元
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2020年美国生物仿制药市场将达110亿美元
Aug 07,2015
2020年：生物仿制药将抢走一半原研药市场
2020年：生物仿制药将抢走一半原研药市场
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2020年：生物仿制药将抢走一半原研药市场
Jul 31,2015
全球生物仿制药市场可能达到550亿美元
根据GBI Research研究表示，全球生物仿制药市场预计在2015年年底将达到200亿美元，在2020年更可能高达550亿美元，增长原因主要由业界积极发展仿制药和政府减少医疗开支所引起。
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全球生物仿制药市场可能达到550亿美元
Jul 20,2015
生物仿制药来袭，强生在颤抖
生物仿制药来袭，强生在颤抖
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生物仿制药来袭，强生在颤抖
Jul 14,2015
亚洲生物仿制药悸动
亚洲生物仿制药悸动
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亚洲生物仿制药悸动
Jul 10,2015
全球最畅销药物修乐美生物仿制药III期临床成功，三大抗TNF产品全到齐
全球最畅销药物修乐美生物仿制药III期临床成功，三大抗TNF产品全到齐
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全球最畅销药物修乐美生物仿制药III期临床成功，三大抗TNF产品全到齐
May 26,2015
生物仿制药前方之路
当生物仿制药产品在美国仍然必须得到批准、在欧洲有且只有三个产品 上市的情况下，其在印度和中国的发展正突 飞猛进、大步向前。在印度，医药行业由仿 制药公司占主导地位并推动发展，这些公司 利用重新设计化学生产工艺的技能，建立了繁 荣发展的业务。按照这种说法，生物仿制药领 域也取得新的重要发展，这可能令人感到毫无 意外。正如小分子仿制药，
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生物仿制药前方之路
May 21,2015
仿制药全球增速超药品两倍本土企业如何把握机会？
仿制药全球增速超药品两倍 本土企业如何把握机会？
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仿制药全球增速超药品两倍本土企业如何把握机会？
May 19,2015
生物医药cro市场规模及预测
相对化学仿制药，生物仿制药的注册更加复杂并且是进入市场的主要关键。根据中国药品注册法规，除了正常申请临床试验批件和生产/进口批件的流程，化学药的仿药的临床试验仅需要完成生物等效性实验。但是对于生物仿制药，按照现行的规定则需按照新药注册且必须进行完整的临床试验。
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生物医药cro市场规模及预测
Aug 01,2013
美迪西通过CFDA现场考核（生物仿制药多项安全评价）
近日，国内某知名医药企业委托美迪西临床前研究部进行的某一类生物仿制药物安全评价项目通过了CFDA的现场考核。
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美迪西通过CFDA现场考核（生物仿制药多项安全评价）
Sep 10,2012
9月10号，陈春麟博士将担任2012生物制药工程论坛的演讲嘉宾
9月10号，陈春麟博士将担任2012生物制药工程论坛的演讲嘉宾
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9月10号，陈春麟博士将担任2012生物制药工程论坛的演讲嘉宾
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