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2024-07-11行业资讯
干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】
29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。
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2024-07-03公司新闻
美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发
双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。
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Nov 10,2023
世界肺炎日 | 肺炎支原体高发季，聚焦吸入制剂药物临床前研究
【美迪西吸入制剂研发服务平台】，可为吸入制剂提供吸入药物制剂研发、生产、质量研究、吸入药效模型、安全性评价（药代、毒代、安全药理、一般毒理、生殖毒理）等服务。目前，美迪西已成功助力多款吸入制剂药物获批临床。
查看更多
世界肺炎日 | 肺炎支原体高发季，聚焦吸入制剂药物临床前研究
Nov 04,2020
【云讲堂】毒性病理如何为抗体药物研发保驾护航？
美迪西病理研究部高级主任王莹博士做客云讲堂直播间，带来了‘’毒性病理如何为抗体药物研发保驾护航”报告。美迪西病理研究部隶属于美迪西GLP实验室，拥有经验丰富的病理解剖、病理技术、病理学家及临床检验技术团队，为全球客户提供专业的病理解决方案，试验数据及报告，以全面支持客户的临床前IND研究。
查看更多
【云讲堂】毒性病理如何为抗体药物研发保驾护航？
Sep 20,2020
【直播预告】缪文彬：解读新版ICHS5（R3）药物的生殖毒性指导原则
美迪西临床前研究毒理部生殖毒性服务团队长期开展生殖毒性I、II试验并申报成功，目前也已开展III段模拟试验。生殖毒理团队深刻理解并严格遵循相关法规及指导原则的意见，做到准确的评价药物在动物体内的毒性特征，保证更优质的生殖毒性服务，切实为客户节约时间成本，提供准确完整数据，有效推动研发进程。
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【直播预告】缪文彬：解读新版ICHS5（R3）药物的生殖毒性指导原则
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