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02 药学研究
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03 临床前研究
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01 一站式综合服务
脂质体药物研发
药物发现服务
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中药临床前研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物
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细胞免疫治疗药物
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PROTAC
ADC药物
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
病理学研究
MetID技术
成药性研究
化学工艺反应安全评估
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
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04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂
眼科药物制剂
吸入药物制剂
06 靶向药物研发服务
KRAS
STAT3
GLP-1
07 分析测试服务平台
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2024-11-05行业资讯
上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
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2024-11-05行业资讯
医药研发的新前沿：环肽药物研发你知多少？
美迪西云讲堂邀请生物部高级研究员/项目经理刘超博士为您解答环肽药物研发中常见的问题，一起看看吧！
查看更多
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Jun 28,2023
CAR-T疗法主要针对白血病与恶性淋巴瘤，此研究中构建沉默PD-1的shRNA载体质粒，测序后质粒的鉴定通过美迪西进行
Chimeric antigen receptor T cells (CAR-T) immunotherapy has shown promising clinical results in the treatment of leukemia and lymphoma, but the effectiveness is limited for solid tumors. The shRNA vector plasmid that silences PD-1 and preparation of CAR i
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CAR-T疗法主要针对白血病与恶性淋巴瘤，此研究中构建沉默PD-1的shRNA载体质粒，测序后质粒的鉴定通过美迪西进行
Nov 18,2019
热点前沿:美国FDA加速审批通过中国抗癌药在美上市
美国时间2019年11月14日，美国FDA加速批准了百济神州的新药BRUKINSA，用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤患者。该药通用名泽布替尼，是首款由百济神州自主研发获批上市的产品。
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热点前沿:美国FDA加速审批通过中国抗癌药在美上市
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