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早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究
原料药

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生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

药物制剂

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CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

肿瘤模型

PDX模型

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消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

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心血管疾病模型

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临床病理研究

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药代动力学

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药代动力学体内研究

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小分子药物生物分析

IND申报支持
01 一站式综合服务
脂质体药物研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物
抗体药物
核酸药物
细胞免疫治疗药物
mRNA疫苗
PROTAC
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03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
病理学研究
MetID技术
成药性研究
化学工艺反应安全评估
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂
眼科药物制剂
吸入药物制剂
06 靶向药物研发服务
KRAS
STAT3
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07 分析测试服务平台
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2024-11-01行业资讯
【一期一会】美迪西11月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
美迪西将于2024年11月主办2场线上直播，同时参与15th World ADC San Diego 2024、SITC 2024和第十七届百世化学制药国际大会暨展览会等5场海内外生物医药行业会议。
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2024-11-01行业资讯
一文读懂：抗体偶联药物（ADC）
抗体药物偶联物 (ADC) 是一种将高选择性的抗体  (Antibody) 和强细胞毒性的有效载荷 (Payload) 通过连接子 (Linker) 偶联而获得的药物。随着抗体的发展、连接子不断的优化、高活性有效的发掘和偶联技术的不断完善，高效低毒的ADC药物将会不断涌现。
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Jun 25,2022
美迪西助力 | 百奥泰治疗新冠肺炎的双特异性中和抗体药物注射用BAT2022获批临床
注射用BAT2022是由百奥泰自主研发的双特异性中和抗体，拟用于治疗由于新冠病毒及其突变株感染引起的新冠肺炎。美迪西为该项目提供了符合GLP规范的安全性评价试验，助力其成功获批临床。
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美迪西助力 | 百奥泰治疗新冠肺炎的双特异性中和抗体药物注射用BAT2022获批临床
Apr 22,2022
通往抗新冠的特效航道——帕罗韦德
帕罗韦德 (Paxlovid) 是辉瑞的一种口服小分子新冠病毒治疗药物，针对抗击新冠药物的临床前研发，美迪西早已建立完善的mRNA疫苗生物分析技术平台，同时对于活性药物成分或具有成药性的候选化合物，美迪西可提供专业的处方前服务。
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通往抗新冠的特效航道——帕罗韦德
Dec 03,2021
新冠病毒“最厉害变种”来袭？带你全面了解mRNA疫苗
美迪西生物医药长期为各类新型生物技术药及疫苗的安全性和有效性评价提供全方位支持，且也长期与加拿大Actuias等公司合作，致力于LNP-mRNA类药物和疫苗的有效性及安全性评价分析工作，积累了丰富的经验，建立健全了新型mRNA疫苗的相关生物分析技术平台。
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新冠病毒“最厉害变种”来袭？带你全面了解mRNA疫苗
Jun 30,2021
【美•记闻】美迪西荣膺“2021中国上市公司公益奖”
美迪西深知企业与社会一脉相系，并始终坚守将企业发展与社会责任紧密相连，通过实实在在的行动为更多人守卫健康。美迪西创始人&CEO陈春麟博士表示：“履行社会责任是美迪西应尽的一份职责。我们将继续以研发新药、造福病患为己任，助力更多新药研发与创新，积极承担社会责任，做更强大、更专业、更温暖的CRO。
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【美•记闻】美迪西荣膺“2021中国上市公司公益奖”
Jun 06,2021
不打针，吸入式新冠疫苗正在申请紧急使用授权
2021年6月3日，在2021浦江创新论坛全体大会上，中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇在演讲中透露，她带领团队与康希诺合作研发出了吸入式重组新冠病毒疫苗（腺病毒载体），正在向国家药监局申请紧急使用授权。这款新冠疫苗采用雾化给药方式，所需剂量仅为注射式腺病毒载体疫苗的1/5，可以形成黏膜免疫，有望降低疫苗接种的成本、提高疫苗的可及性。
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不打针，吸入式新冠疫苗正在申请紧急使用授权
Mar 26,2021
4个月争分夺秒，美迪西加速丽珠医药新冠病毒疫苗V-01获临床批件
V-01是丽珠集团与中国科学院生物物理研究所合作研发的创新型新冠重组蛋白疫苗，具有自主知识产权，属于新冠疫苗五条技术路线中的重组蛋白疫苗技术路线。在V-01研发过程中，美迪西承担了安全性评价研究。自项目立项，美迪西依托强大的技术团队和研发平台，快速集结专家、技术、设备等资源，将研发进度落到细微处。
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4个月争分夺秒，美迪西加速丽珠医药新冠病毒疫苗V-01获临床批件
Jan 20,2021
快速血液检测可识别重症高风险COVID-19患者
最近有研究发现，快速血液检测可识别重症高风险COVID-19患者。验血可以测量线粒体DNA的水平，研究人员开发的方法允许直接在血液中定量线粒体DNA的水平，不需要中间步骤就可以从血液中提取DNA，该技术在不到一个小时的时间内就可以得到结果。
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快速血液检测可识别重症高风险COVID-19患者
Nov 27,2020
【会议预告】美迪西受邀参加2020第三届中国生物医药创新合作大会
在2019年底新冠病毒爆发之际，生物医药产业更是备受关注。由上海万怡医学发起举办、上海市经济和信息化委员会作为指导单位、上海医药行业协会协办 的“2020第三届中国生物医药创新合作大会”将于12月3-4日盛大召开。
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【会议预告】美迪西受邀参加2020第三届中国生物医药创新合作大会
Apr 10,2020
【速递】一周“药”闻概览【04.06-04.10】
关注本周新闻动态：辉瑞新冠mRNA疫苗有望4月底进入临床试验;康希诺新冠疫苗启动II期临床;百济神州PD-1药物第2个适应症完成审批，治疗尿路上皮癌;GLP-1降糖新王者，索马鲁肽中国申报上市;1.9亿|罗氏和Arrakis合作开发靶向RNA的小分子疗法;莱佛士制药与宣城美诺华药业达成战略合作。
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【速递】一周“药”闻概览【04.06-04.10】
Apr 03,2020
【速递】一周“药”闻概览【03.29-04.03】
让我们来关注一下本周医药新闻吧！美国快速批准抗疟药氯喹等治疗冠状病毒,国内首张异体CAR-T临床批件获批;吉利德科学旗下Kite公司和Teneobio公司联合开发双重靶向CAR-T疗法;Windtree Therapeutics和李氏大药厂达成研发资助合作协议;急性肾损伤公司AM-Pharma BV完成5200万美元融资，加速新药上市。
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【速递】一周“药”闻概览【03.29-04.03】
Mar 16,2020
【云回顾】第I讲：抗体及其衍生物能成为解开新冠病毒难题的钥匙吗？
在抗病毒药物的开发策略中，抗体和疫苗的研发是重要的开发策略。美迪西创始人&CEO陈春麟博士就这一课题展开了深入浅出的学术讲解，主要介绍了抗冠状病毒抗体药物靶点和技术、抗病毒ADC药物的开发策略、双抗体/三抗体的的机会、抗体放射免疫偶联药物、抗体及其抗体衍生物的临床前研究以及美迪西一站式临床前研究平台等。
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【云回顾】第I讲：抗体及其衍生物能成为解开新冠病毒难题的钥匙吗？
Mar 05,2020
【云讲堂】针对新冠病毒的抗体药物研发
美迪西经过16年的稳步发展，积累了丰富的对抗体及ADC等抗体衍生物的的研究和申报能力。美迪西目前拥有3个园区约30,000平方米的实验室面积，扩建后将超过7万平方米，拥有覆盖多领域的科研攻坚团队。美迪西的一站式临床前研究平台包括了从药物发现、药学研究一直到临床前研究、申报注册的服务项目，涉及化学、生物、药学、药效学、药代/毒代动力学、毒理学等多个学科。
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【云讲堂】针对新冠病毒的抗体药物研发
Mar 04,2020
【直播预告】陈春麟博士：针对新冠病毒的抗体药物研发
抗体药物是目前抗病毒创新药研发进程中最主要的药物类型之一。2020年3月5日晚，美迪西将开启线上直播课程，由上海美迪西生物创始人&CEO陈春麟博士做“针对新冠病毒的抗体药物研发”专题报告。
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【直播预告】陈春麟博士：针对新冠病毒的抗体药物研发
Feb 27,2020
【解“毒”III】对抗病毒之思路解析
2020年2月12日，国际病毒分类委员会（International Committee on Taxonomy of Viruses, ICTV）宣布，新型冠状病毒（2019-nCoV）的正式分类名为严重急性呼吸综合征冠状病毒2（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2）。而世界卫生组织（WHO）同日宣布，由这一病毒导致的疾病的正式名称为COVID-19。面对新的病毒，美迪西作为新药研发CRO公司与所有一线抗战的医护人员同在，我
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【解“毒”III】对抗病毒之思路解析
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