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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

精神神经系统疾病模型

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

脂质体药物研发

药物发现服务

药学研究服务

临床前研究服务

中药临床前研发

化学药物研发

药学研究CDMO

转化医学研究

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物

细胞免疫治疗药物

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测

流式细胞分选

流式细胞技术

NanoString nCounter检测

病理学研究

成药性研究

化学工艺反应安全评估

药物固态研究

工艺部固体筛选

绿色化学技术

SEND格式转化

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型

IO药效评价模型

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂

眼科药物制剂

吸入药物制剂

06 靶向药物研发服务

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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川沙总部

地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

传真：+86 (21) 5859-6369

2024-11-01行业资讯

【一期一会】美迪西11月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

美迪西将于2024年11月主办2场线上直播，同时参与15th World ADC San Diego 2024、SITC 2024和第十七届百世化学制药国际大会暨展览会等5场海内外生物医药行业会议。

2024-11-01行业资讯

一文读懂：抗体偶联药物（ADC）

抗体药物偶联物 (ADC) 是一种将高选择性的抗体 (Antibody) 和强细胞毒性的有效载荷 (Payload) 通过连接子 (Linker) 偶联而获得的药物。随着抗体的发展、连接子不断的优化、高活性有效的发掘和偶联技术的不断完善，高效低毒的ADC药物将会不断涌现。

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价值屡经验证！美迪西祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海

作为岸迈生物的合作伙伴，美迪西祝贺岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海。美迪西专业的抗体药物研发服务平台，为CD3/ROR1双抗EMB-07注射液项目提供了药代动力学、安全性评价等关键服务。

价值屡经验证！美迪西祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海

美迪西专家直播| ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略

9月25日，美迪西生物技术药物分析部负责人章登吉博士应邀在第七届“抗体药物研发与质量分析”主题网络研讨会“ADC药物开发与质控”环节分享“ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略”。

美迪西专家直播| ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略

日程官宣 | 美迪西曾宪成博士将出席第六届抗体药产业发展大会，分享非临床研究策略思考

第六届金秋十月抗体产业发展大会如约而至，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士将于10月15日ADC药物研发专场带来主题演讲“新形势下抗体偶联药物非临床研究策略和思路”。

日程官宣 | 美迪西曾宪成博士将出席第六届抗体药产业发展大会，分享非临床研究策略思考

会后报道 | 中国领跑，多维聚焦：第二届新型抗体药物发展论坛顺利召开

2023年9月7日，由美迪西携手广发证券、昊晖医药咨询主办，联合SAPA-GP美中药协大费城分会、CBA美国华人生物医药科技协会协办的第二届新型抗体药物发展论坛在上海圆满举办。

会后报道 | 中国领跑，多维聚焦：第二届新型抗体药物发展论坛顺利召开

美迪西协办3大论坛，70+大咖，PMIO2023议程更新

美迪西将于9月7日，联合GEC昊晖医药咨询共同主办第二届新型抗体药物发展论坛。论坛将由美迪西首席科学官彭双清博士主持，同时，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士将发表主题演讲。

美迪西协办3大论坛，70+大咖，PMIO2023议程更新

再续前缘，第二届新型抗体药物发展论坛来了！

PMIO 2023 第五届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会，暨上海精准药物开发创新者大会将于2023年9月7-8日在上海隆重召开。同期将举办由美迪西联合主办的第二届新型抗体药物发展论坛。

再续前缘，第二届新型抗体药物发展论坛来了！

抗体发现研究——动物免疫与体外显示技术

抗体发现技术在药物研发中具有重要作用，可以帮助研究人员快速发现具有高效性和特异性的抗体，美迪西抗体发现平台已经成功助力济民可信、百奥泰、石药集团等药企的抗体项目获批临床。

抗体发现研究——动物免疫与体外显示技术

第五届抗体药产业发展大会 | 美迪西一站式赋能ADC药物开发专场

“创新驱动扬帆起航”第五届抗体产业发展大会将针对抗体药领域开展专题论坛讨论，由美迪西协办的“ADC药物开发专场”拟定于3月5日下午同期举行。

第五届抗体药产业发展大会 | 美迪西一站式赋能ADC药物开发专场

全流程抗体药物研发——助力生物药IND申报

美迪西能够为抗体药物提供全流程服务，包括抗体药物的CMC研究服务、符合GLP规范的综合性临床前研究服务等；以合规、高效、高质的服务助力其顺利获批等。平台建立至今已积累了众多国内外知名医药企业及科研机构客户，已成功助力济民可信、百奥泰、石药集团等药企的抗体项目获批临床，并达成多年的持续合作，获得客户持续的信任和好评。

全流程抗体药物研发——助力生物药IND申报

BIFT China 2022中国生物制药创新与前沿技术峰会--首届新型抗体药物发展论坛-下午场

博际生物CEO张海洲博士在首届新型抗体药物发展论坛下午场带来了题为《肿瘤靶向融合蛋白的研发与案例》的报告，就肿瘤靶向融合蛋白研发做了系统完整的梳理与阶段成果的分享，并分析肿瘤靶向融合蛋白研发的机遇和挑战

BIFT China 2022中国生物制药创新与前沿技术峰会--首届新型抗体药物发展论坛-下午场

BIFT China 2022中国生物制药创新与前沿技术峰会--首届新型抗体药物发展论坛-上午场

论坛伊始，美迪西首席科学官彭双清教授发表致辞，表示近年来生物制药行业迅速变革，抗体制药是最成功、最活跃的研究领域。美迪西已承担了120多项生物药项目，其中抗体药物约占50%。

BIFT China 2022中国生物制药创新与前沿技术峰会--首届新型抗体药物发展论坛-上午场

会议邀请 | 与美迪西相约华人抗体协会2022年年会

华人抗体协会2022年年会，将于2022年10月30日（周日）在美国马萨诸塞州剑桥市(Cambridge, MA)召开，美迪西国际研发服务部执行副总裁戴学东博士携手美国团队参会。

会议邀请 | 与美迪西相约华人抗体协会2022年年会

双抗就是两个单抗的联合吗？

双特异性抗体相比单抗的优势主要在于可介导时序或空间效应，双靶点双抗或单靶点双表位双抗的有效性可能优于两个单靶点单抗的联合使用；双靶点融合的一个抗体药物分子的副作用可能小于单靶点的抗体药；双靶点融合的一个抗体药物分子可能解决联合用药不能解决的起效机制问题。但同时，技术门槛和研发成本较高，构建阶段可能会遇到表达量低、稳定性差的问题，开发评价阶段可能会遇到模型建立的问题，因此整个开发过程需要综合考虑靶点生物学、结构生物学、抗体工程、筛选策略等。

双抗就是两个单抗的联合吗？

美迪西抗体药物研发技术平台助力百奥泰连下两程，收获两件项目临床批件

近期，百奥泰生物制药股份有限公司BAT6021注射液和BAT6005注射液创新药接连获批临床，在肿瘤治疗领域取得新进展。作为长期合作伙伴，美迪西先后为百奥泰创新药BAT6021、BAT6005提供（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，为百奥泰新药项目的临床获批助力。

美迪西抗体药物研发技术平台助力百奥泰连下两程，收获两件项目临床批件

【云讲堂】毒性病理如何为抗体药物研发保驾护航？

美迪西病理研究部高级主任王莹博士做客云讲堂直播间，带来了‘’毒性病理如何为抗体药物研发保驾护航”报告。美迪西病理研究部隶属于美迪西GLP实验室，拥有经验丰富的病理解剖、病理技术、病理学家及临床检验技术团队，为全球客户提供专业的病理解决方案，试验数据及报告，以全面支持客户的临床前IND研究。

【云讲堂】毒性病理如何为抗体药物研发保驾护航？

【直播预告】王莹：毒性病理如何为抗体药物研发保驾护航？

TCR试验是抗体药物临床前安全性评价的重要组成部分,美迪西病理研究部隶属于美迪西GLP实验室，拥有经验丰富的病理解剖、病理技术、病理学家及临床检验技术团队，为全球客户提供专业的病理解决方案，试验数据及报告，以全面支持客户的临床前IND研究。

【直播预告】王莹：毒性病理如何为抗体药物研发保驾护航？

【云回顾】第I讲：抗体及其衍生物能成为解开新冠病毒难题的钥匙吗？

在抗病毒药物的开发策略中，抗体和疫苗的研发是重要的开发策略。美迪西创始人&CEO陈春麟博士就这一课题展开了深入浅出的学术讲解，主要介绍了抗冠状病毒抗体药物靶点和技术、抗病毒ADC药物的开发策略、双抗体/三抗体的的机会、抗体放射免疫偶联药物、抗体及其抗体衍生物的临床前研究以及美迪西一站式临床前研究平台等。

【云回顾】第I讲：抗体及其衍生物能成为解开新冠病毒难题的钥匙吗？

【云讲堂】针对新冠病毒的抗体药物研发

美迪西经过16年的稳步发展，积累了丰富的对抗体及ADC等抗体衍生物的的研究和申报能力。美迪西目前拥有3个园区约30,000平方米的实验室面积，扩建后将超过7万平方米，拥有覆盖多领域的科研攻坚团队。美迪西的一站式临床前研究平台包括了从药物发现、药学研究一直到临床前研究、申报注册的服务项目，涉及化学、生物、药学、药效学、药代/毒代动力学、毒理学等多个学科。

【云讲堂】针对新冠病毒的抗体药物研发

【直播预告】陈春麟博士：针对新冠病毒的抗体药物研发

抗体药物是目前抗病毒创新药研发进程中最主要的药物类型之一。2020年3月5日晚，美迪西将开启线上直播课程，由上海美迪西生物创始人&CEO陈春麟博士做“针对新冠病毒的抗体药物研发”专题报告。

【直播预告】陈春麟博士：针对新冠病毒的抗体药物研发

【云讲堂】美迪西线上培训课程直播预告

2020年3月，美迪西将携手合作伙伴同写意和岛津安排5场公开培训课，内容涵盖新肺疫情下抗体药物研发及发展趋势、PROTAC技术、新药IND阶段API工艺的开发思路及关注点、创新药临床前DMPK研究策略等课程，希望为研发同仁们疫情后的复工工作带来新的思路见解。

【云讲堂】美迪西线上培训课程直播预告

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