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2024-11-05行业资讯

上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？

10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。

2024-11-05行业资讯

医药研发的新前沿：环肽药物研发你知多少？

美迪西云讲堂邀请生物部高级研究员/项目经理刘超博士为您解答环肽药物研发中常见的问题，一起看看吧！

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小核酸抗体偶联药物（AOC）成药性的必备原则？

小核酸抗体偶联药物（AOC）成药性的必备原则：必须保留抗体和小核酸各自的靶向性和有效性；必须保留结构的稳定性，递送小核酸靶向特异性；必须保留内吞作用，内化后的小核酸需要发挥作用；必须降低或消除脱靶或副作用，减少或避免产生免疫反应。

小核酸抗体偶联药物（AOC）成药性的必备原则？

小核酸成药性必须具备哪些特点？

小核酸成药性必须具备一下特点：对靶点的有效性、特异性；安全性：无或少的脱靶或毒性作用；具有稳定的结构和理想的伴衰期；无或少的诱导免疫系统，所以需要尽量去除；在临床上一定要具有目标性，即以临床需要作为首要出发点。

小核酸成药性必须具备哪些特点？

学术邀请| 美迪西邀您参加2023创新药物成药性评价高层学术论坛

2023 创新药物成药性评价高层学术论坛为进一步促进中国创新药物的研发，推动创新药成药性评价与临床需求和临床开发策略的衔接，2023年创新药物成药性评价高层学术论坛暨中国药学会应用药理专业委员会第十一届学术年会、中国药理学会制药工业专业委员会第二十一届学术年会，拟定于 2023年4月26日-28日在安徽省合肥市举办。本届论坛将以“从临床研究回望创新药探索之路”为主题，以创新药物临床研究中的关键

学术邀请| 美迪西邀您参加2023创新药物成药性评价高层学术论坛

新药成药必须具备的四大要素是什么

安全、有效、质量可控和临床的需求是成药性研究的四大因素，药物的安全性包括药代、毒代研究，有效性包括新药的机制研究和动物模型，质量可控包括合成工艺和质控，还有就是临床研究的受试物要么具有创新性、要么具有优效性或特殊性。【美迪西请回答】

新药成药必须具备的四大要素是什么

药物发现视频

药物发现，从靶点确认到临床候选化合物，是新药研发的关键环节之一，主要对药物的理化性质、生物活性及成药性进行深入研究。美迪西的药物发现服务分为两个部门：化学部和生物部。

药物发现视频

美迪西恭贺德琪医药成功上市！

德琪医药是一家亚太地区临床阶段专注于创新抗肿瘤药物的生物制药公司，现有产品管线涵盖实体肿瘤、血液肿瘤和病毒感染三大治疗领域。美迪西有幸从2019年起跟德琪医药开展化学FTE合作，至今业务合作领域已扩展至生物、DMPK、小分子成药性研究、临床前药代、Ames及Herg等研究。

美迪西恭贺德琪医药成功上市！

【云讲堂】PROTAC:解放无成药性靶点的先锋

美迪西化学部走在创新药研发的前沿，以马兴泉博士为首的科研团队建立了PROTAC药物发现技术平台，汇总了当前流行的热门的靶标蛋白配体, 建立广泛的热门靶向蛋白高度亲和力小分子及小分子片段化合物库（TPSM），广泛的E3连接酶高度亲和力的小分子及小分子片段（E3SM），建立了linker系统,包括收集了大量具有广泛多样性的双官能团连接体（BF-Linker）。

【云讲堂】PROTAC:解放无成药性靶点的先锋

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