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美迪西简介

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01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

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药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

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中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

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03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

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工艺部固体筛选平台

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SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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邮编：201299

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2024-04-28行业资讯

美研| CMC系列(十三)：X射线粉末衍射法在药物晶型定性分析中的应用

X射线粉末衍射（XRPD）、热重分析（TGA）、差示扫描量热（DSC）、红外（IR）、拉曼（Raman）、固态核磁（ssNMR）、动态水分吸附（DVS）、热台显微镜、扫描电镜（SEM）、偏振光显微镜（PLM）都是药物固态表征方法。其中，XRPD凭借快速、直观、样品用量少，样品不被破坏可回收的优点，已成为药物晶型研究的首选表征方法及金标准，广泛用于药物固态的定性和定量等研究，贯穿药物固态研究的各个阶段。

2024-04-12公司新闻

美迪西镇痛药效评价模型

美迪西建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。

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原料药结晶工艺需要注意什么？

晶体质量与晶体大小、晶癖、晶体纯度有关，在原料药结晶工艺研究中，想要提高晶体质量必须在结晶工艺中注意一下几点。

原料药结晶工艺需要注意什么？

2022 CIS | 美迪西邀您参加第十三届化学制药国际峰会

7月29日上午10：00-10：30，会场四，上海美迪西生物医药股份有限公司药学研究板块执行副总裁郭振荣博士将进行“创新药临床研究阶段API开发策略”的主题演讲分享。目前美迪西CMC研究布局：拥有约6000+㎡工艺放大实验室、4000+㎡制剂研发和GMP生产设施，可提供化学工艺研究、药物合成工艺优化、制药工艺放大、制剂工艺放大、化工项目研发外包等服务，高质效助力新药研发！

2022 CIS | 美迪西邀您参加第十三届化学制药国际峰会

工艺研究中常用的三种有效方法？

美迪西请回答为您分享几种在工艺开发过程中可能采用的方法。

工艺研究中常用的三种有效方法？

工艺研究阶段拆分及各阶段注意事项

美迪西请回答为您讲述工艺研究阶段拆分及各阶段注意事项。

工艺研究阶段拆分及各阶段注意事项

【直播预告】IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓

美迪西工艺部高级主任刘宝博士将做客云讲堂，以《IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓》为主题报告，从IND阶段原料药工艺研究流程和质量研究流程入手，为您详述IND阶段原料药研究的关键考量。

【直播预告】IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓

2021 CPhI China，美迪西诚邀您莅临（二）

美迪西工艺部高级主任刘宝博士 + 制剂部执行主任王晋博士将开讲 CRO Talks大师课，对新药IND阶段研发速度、质量的平衡进行解读；对创新药皮肤用制剂的开发思路、制剂关键质量属性与体外生物利用度进行分享。

2021 CPhI China，美迪西诚邀您莅临（二）

美研 | 浅谈药物研发中原料药工艺研究的重要性

创新药研发过程中，IND阶段的原料药工艺开发的进展往往直接影响后续的制剂开发、临床前及临床研究，以及最终的商业化。美迪西建有完善的原料药质量研究体系，可以为原料药的工艺研究提供强有力的质量保障。

美研 | 浅谈药物研发中原料药工艺研究的重要性

工艺研究关注的焦点：潜在的基因毒性杂质

美迪西请回答为您讲述在工艺研究如何控制潜在的基因毒性杂质

工艺研究关注的焦点：潜在的基因毒性杂质

工艺研究关注的焦点：明确的基因毒性杂质

工艺研究关注的焦点--基因毒性杂质之明确的基因毒性杂质，美迪西请回答为您简述在API工艺研发中，如何控制明确的基因毒性杂质。

工艺研究关注的焦点：明确的基因毒性杂质

美迪西制剂CDMO服务平台

美迪西制剂部具有符合GMP的口服固体制剂车间，可承接CDMO服务，满足客户需求，助力创新药研发。美迪西制剂部致力于为客户提供一站式、系统化的制剂开发服务，可承担从项目评估立项、处方前研究、制剂工艺研究、质量研究、临床样品生产、稳定性研究、注册报批等全过程的制剂研发工作。

美迪西制剂CDMO服务平台

美迪西2021年校园招聘_美你所想，职等你来！

美迪西2021年校园招聘开始啦，现招聘原料药分析研究员、制剂分析研究员、制剂研究员、生物分析研究员、免疫体外研究员、专题负责人和动物实验研究员、蛋白表达纯化实验研究员和体外分子/细胞研究员等等。

美迪西2021年校园招聘_美你所想，职等你来！

【云回顾】一图读懂API工艺研究的项目规划和管理

美迪西工艺部拥有专业的API技术平台、完善的分析测试中心、微生物实验室、工艺安全评价实验室和GMP车间和精烘包（D级），可以提供一站式、系统化的API研发服务。

【云回顾】一图读懂API工艺研究的项目规划和管理

杂质不“杂”，教您应对API工艺中的杂质

在API工艺研究的过程中，杂质的研究是其中最重要的环节之一，因为任何API的生产制备都不可能避免杂质的存在和生成。上海美迪西生物医药股份有限公司拥有强大的CDMO平台，为客户解决杂质难题，让杂质不再繁杂棘手，助力API工艺研究的成功。

杂质不“杂”，教您应对API工艺中的杂质

FDA强调早期生产工艺研究的重要性

FDA强调早期生产工艺研究的重要性

FDA强调早期生产工艺研究的重要性

美迪西化学FTE服务

美迪西化学部拥有包括药物化学、合成化学、工艺研究和分析支持等全面的化学研究能力和设施，专业的合成技术，对项目推进和产生临床前候选药物有良好的记录。

美迪西化学FTE服务

美迪西处方工艺研究

美迪西是一家综合性的生物医药研发服务公司，致力于为客户提供快捷高效的服务。我们特有的“定制化”制药工艺研发模式也充分体现了这一理念，能够让客户尽早得到API以便展开临床研究。

美迪西处方工艺研究

微生物来源药物制备工艺研究中质量控制要素讨论

微生物来源药物制备工艺研究中质量控制要素讨论

微生物来源药物制备工艺研究中质量控制要素讨论

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