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2024-04-12行业资讯
美迪西加速您的新药研发进程
2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。
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2024-04-11行业资讯
世界帕金森病日 | 美迪西帕金森病模型助力帕药研发，让生命不再“颤抖”
世界帕金森病日 | 美迪西帕金森病模型助力帕药研发，让生命不再“颤抖”
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Dec 26,2022
美迪西细胞&基因治疗药物研发服务平台
美迪西临床前研究服务涵盖药效学研究、药物安全性评价、药代动力学研究、生物分析等，建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。
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美迪西细胞&基因治疗药物研发服务平台
Dec 16,2022
【精彩回顾】曾宪成博士：对基因治疗产品非临床研究策略的思考—载体及携带基因体内免疫过程给予的启示
美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士在基因治疗系列公开课【第4期】中做了主题为《对基因治疗产品非临床研究策略的思考》的报告，本文根据专家报告内容整理，并经专家审核确认。
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【精彩回顾】曾宪成博士：对基因治疗产品非临床研究策略的思考—载体及携带基因体内免疫过程给予的启示
Dec 08,2022
【直播预告】基因治疗系列第5期：基因治疗产品的注册申报策略
12月13日 20:00-21:30，美迪西视频号见
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【直播预告】基因治疗系列第5期：基因治疗产品的注册申报策略
Nov 28,2022
【今日直播】基因治疗系列第4期：对基因治疗产品非临床研究策略的思考
对基因治疗产品非临床研究策略的思考，将于11月29日 20:00-21:30日开播。关注“美迪西生物医药”视频号预约。欢迎大家积极提问，每期将有3名提问用户获得《细胞和基因治疗产品的非临床评价研究》专著，并参与直播互动。
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【今日直播】基因治疗系列第4期：对基因治疗产品非临床研究策略的思考
Nov 20,2022
【11月22日公开课】基因治疗系列第3期：AAV基因治疗产品GMP大规模生产的关键考量要素
和元生物技术公司首席执行官兼总经理贾国栋博士将于11月22日 20:00-21:30为您带来AAV基因治疗产品GMP大规模生产的关键考量要素的直播讲座。关注“美迪西生物医药”视频号预约报名。
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【11月22日公开课】基因治疗系列第3期：AAV基因治疗产品GMP大规模生产的关键考量要素
Nov 15,2022
11月15日直播 | 基因治疗系列第2期：AAV基因治疗产品开发面临的挑战
基因治疗系列第2期 “AAV基因治疗产品开发面临的挑战” 将于11月15日 20:00-21:30在美迪西视频号直播，关注“美迪西生物医药”视频号预约报名。
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11月15日直播 | 基因治疗系列第2期：AAV基因治疗产品开发面临的挑战
Jun 10,2022
基因治疗产品非临床研究考虑要点和类器官模型在临床前研究中的应用
美迪西云讲堂请到韦毅博士讲解“基因治疗产品非临床研究考虑要点和类器官模型在临床前研究中的应用”
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基因治疗产品非临床研究考虑要点和类器官模型在临床前研究中的应用
Jun 06,2022
【直播预告】基因治疗产品非临床研究考虑要点和类器官模型在临床前研究中的应用
美迪西韦毅博士将做客云讲堂，以《基因治疗产品非临床研究考虑要点和类器官模型在临床前研究中的应用》为主题报告，从动物模型、药代动力学、毒理学等方面为您全面解析基因治疗产品的临床前研究考虑要点。
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【直播预告】基因治疗产品非临床研究考虑要点和类器官模型在临床前研究中的应用
Dec 17,2021
CDE三连击，走近基因治疗: 崛起的黄金赛道
2021年11月30日和12月1日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）连发基因疗法3大指导原则。此次CDE发布的指导原则为基因治疗产品研发提供了建议，以帮助设计合适的非临床研究计划，并作为非临床评价的参考，以支持开展相应的临床试验。
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CDE三连击，走近基因治疗: 崛起的黄金赛道
Jul 22,2021
美迪西基因治疗产品研发服务平台
美迪西临床前研究服务涵盖药效学研究、药物安全性评价、药代动力学研究、生物分析等，建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。
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美迪西基因治疗产品研发服务平台
Jul 22,2021
带你了解美迪西临床前研究服务
2021年7月22-24日，第一届中国临港生物医药创新发展峰会暨2021年基因治疗产品研发主题论坛将于上海临港新片区召开。
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带你了解美迪西临床前研究服务
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