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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

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杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

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2024-07-11行业资讯

干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】

29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。

2024-07-03公司新闻

美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发

双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。

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国内首款美迪西助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床

近日，杭州多禧生物科技有限公司用于治疗晚期实体瘤的1类ADC药物注射用重组人源化抗MUC1单抗-Tub201偶联剂获批临床。这是国内首款获批临床的Muc1-ADC药物。美迪西在Muc1新药研发中，提供了包括药效、药代及安全评价等全套临床前研究服务，助力项目成功获批临床。

国内首款美迪西助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床

吸入给药，能否为COVID-19患者的临床治疗带来新曙光？

有研究表明气雾剂吸入IFN-κ+TFF2的治疗方式有望改善中度COVID-19患者的临床治疗。美迪西熟悉各类吸入制剂开发过程，拥有完整的吸入给药临床前研究平台，包括吸入药物的药代试验和药效试验，同时可以完成整套药物的安全性评价。

吸入给药，能否为COVID-19患者的临床治疗带来新曙光？

【会议预告】BIO-PHARM2020，美迪西在杭州与您不见不散！（有彩蛋）

美迪西生物医药股份有限公司秉承以创新驱动发展，全面布局生物药的临床前研究平台，建立了抗体、疫苗、ADC、CAR-T细胞治疗等生物创新药的整合评价技术平台。本次会议美迪西欢迎医药同仁们一起交流讨论，共同探讨生物医药创新的发展。

【会议预告】BIO-PHARM2020，美迪西在杭州与您不见不散！（有彩蛋）

【云回顾】解决四大问题搞定CAR-T细胞的非临床研究

美迪西药理部高级主任韦毅博士详细解答了CAR-T细胞疗法非临床研究中四大阶段：体外药效学研究、体内药效学研究、药代动力学研究和安全性研究的各种问题。美迪西临床前研究服务建立了与国际对标的研究操作流程和质量体系，拥有国际AAALAC认证和中国NMPA认证，GLP实验室同时达到美国FDA、澳洲TGA等国际标准。同时，美迪西把握免疫治疗和靶向治疗肿瘤新趋势，不断开拓和完善新兴肿瘤治疗的临床前研究平台。

【云回顾】解决四大问题搞定CAR-T细胞的非临床研究

【云回顾】第I讲：抗体及其衍生物能成为解开新冠病毒难题的钥匙吗？

在抗病毒药物的开发策略中，抗体和疫苗的研发是重要的开发策略。美迪西创始人&CEO陈春麟博士就这一课题展开了深入浅出的学术讲解，主要介绍了抗冠状病毒抗体药物靶点和技术、抗病毒ADC药物的开发策略、双抗体/三抗体的的机会、抗体放射免疫偶联药物、抗体及其抗体衍生物的临床前研究以及美迪西一站式临床前研究平台等。

【云回顾】第I讲：抗体及其衍生物能成为解开新冠病毒难题的钥匙吗？

【云讲堂】针对新冠病毒的抗体药物研发

美迪西经过16年的稳步发展，积累了丰富的对抗体及ADC等抗体衍生物的的研究和申报能力。美迪西目前拥有3个园区约30,000平方米的实验室面积，扩建后将超过7万平方米，拥有覆盖多领域的科研攻坚团队。美迪西的一站式临床前研究平台包括了从药物发现、药学研究一直到临床前研究、申报注册的服务项目，涉及化学、生物、药学、药效学、药代/毒代动力学、毒理学等多个学科。

【云讲堂】针对新冠病毒的抗体药物研发

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