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美迪西简介

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连续流化学技术服务平台

结构生物学

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合成生物学

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早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

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生产工艺优化

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处方前研究

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制剂质量研究

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仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

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心血管疾病模型

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药物安全性评价

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安全药理学

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临床病理研究

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毒代动力学

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01 一站式综合服务

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04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

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05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

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06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

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2024-04-12公司新闻

美迪西镇痛药效评价模型

美迪西建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。

2024-04-12行业资讯

美迪西加速您的新药研发进程

2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。

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服务（8）新闻（177）活动（1）下载（0）

陈春麟博士分享“卷王ADC”的临床前研究和申报经验

美迪西创始人＆CEO陈春麟博士受邀2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 会议，并进带来ADC临床前研究和申报经验精彩演讲。

陈春麟博士分享“卷王ADC”的临床前研究和申报经验

2024AACR回顾 | 美迪西见证“国产”新分子高光时刻

第115届美国癌症研究协会（AACR）年会于2024年4月在美国圣地亚哥举行。本次大会提交的摘要总数创下历届AACR年会之最，总计超过7200篇，我们选取部分中国创新药临床前研究进展与大家分享。

2024AACR回顾 | 美迪西见证“国产”新分子高光时刻

深耕得以绽放！看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报

2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美国新泽西成功举办，聚焦ADC、KRAS等热点议题。陈春麟博士分享了ADC临床前研究要点，并阐述了美迪西ADC研发服务平台的一站式整包服务及丰富的成功研究经验。

深耕得以绽放！看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报

精彩回顾 | 美迪西亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子类型药物临床前关键技术要点

美迪西毒理研究部副总裁曾宪成、高级主任邹汉军，贝信生物总经理孔素东，以及英百瑞CEO苗振伟等业界专家，围绕新分子类型药物临床前关键技术要点，发表了精彩的主旨报告，深入剖析了新分子类型药物在临床前研究中所面临的技术挑战与突破，并分享了最新的研究成果和实践经验，为推动药物的创新发展提供了宝贵的思路。

精彩回顾 | 美迪西亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子类型药物临床前关键技术要点

美迪西助力 | 中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床

美迪西作为上海生物制品研究所的合作伙伴，为SIBP-A17的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务。这是美迪西在ADC领域助力研发成果快速落地的又一个成功案例。

美迪西助力 | 中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床

减肥版”司美格鲁肽即将登陆中国，你们准备好了吗？

3月11日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，民为生物启动了GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白MWN101对比司美格鲁肽治疗2型糖尿病的II期临床试验。该产品是国产首款GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白，也是第3款挑战司美格鲁肽的国产GLP-1药物。美迪西作为民为生物的合作伙伴，为本项目提供了安全性评价的临床前研究服务。

减肥版”司美格鲁肽即将登陆中国，你们准备好了吗？

直播预告 | 皮肤外用制剂体外评价和临床前评价要点

4月17日19:00-21:00，美迪西特别策划了一场关于皮肤外用制剂临床前研究的直播。本次直播将邀请在制剂研发领域具有丰富经验的余小磊、曹娜和袁云云，为我们带来一场关于皮肤外用制剂的深度解读与前沿分享。

直播预告 | 皮肤外用制剂体外评价和临床前评价要点

BIO EUROPE 即将开幕！与美迪西相约西班牙巴塞罗那，积极拓展全球合作!

欧洲大型的生物医药合作大会BIO-Europe即将盛大开幕，美迪西欧洲团队将出席此次大会，我们将在展位#76与业界专家深入交流生物医药研发。

BIO EUROPE 即将开幕！与美迪西相约西班牙巴塞罗那，积极拓展全球合作!

SOT2024，美迪西临床前安全性评价——为新药安全“护航”

第63届美国毒理学年会将于3月10日至14日在美国举行，美迪西临床前研究事业部总裁张海洲博士将带领美迪西美国团队出席此次大会，我们的展位号1408。

SOT2024，美迪西临床前安全性评价——为新药安全“护航”

3月成都，美迪西分享GLP-1药物临床前研究策略

第七届生物医药创新者峰会将于2024年3月7-8日在成都正源禧悦酒店盛大召开，美迪西将参与小分子药物开发论坛之高潜力医药企业论坛和GLP-1药物开发论坛。

3月成都，美迪西分享GLP-1药物临床前研究策略

完整议程全公开！2024美迪西创新药物产业生态合作大会倒计时18天

美迪西创新药物产业生态合作大会将于2024年3月18日在上海举行。500余位行业精英共聚沪上，为创新药物产业生态建言献策，共同探索中国医药企业合作发展新机遇。

完整议程全公开！2024美迪西创新药物产业生态合作大会倒计时18天

美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点

美迪西为您讲解吸入制剂临床前研究要点，包括影响肺粒吸收的因素、国标OECD指导原则具体有哪些细则、吸入制剂研发使用的动物模型有哪些等。

美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点

【云讲堂】吸入制剂质量研究和临床前研究要点

美迪西云讲堂为您讲解吸入液体制剂的质量研究和非临床评价技术要求，解读当下吸入制剂的相关指导原则，雾化装置的选择、方法开发与验证，以及研究过程中面临的挑战和对策。

【云讲堂】吸入制剂质量研究和临床前研究要点

美迪西助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床

SYN045，一种选择性长效PGI2受体激动剂，是石四药集团自主研发的I类新药，拟用于肺动脉高压。美迪西为SYN045片的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务，助力其成功获批。

美迪西助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床

直播预告 | 吸入制剂质量研究和临床前研究要点

美迪西制剂部吸入药物研发平台分析负责人王晓敏和毒理研究部专题负责人陈欣宇将做客云讲堂，以《吸入制剂质量研究和临床前研究要点》为主题，分别阐述吸入液体制剂的质量研究和非临床评价技术要求。

直播预告 | 吸入制剂质量研究和临床前研究要点

全市1/29！美迪西入选“2023年度上海市专业技术服务平台”

美迪西【核酸药物临床前研究专业技术服务平台】成功入选！这是上海市科委对美迪西在技术创新和研发实力的高度肯定，也是对其不断提升服务能级的鞭策和激励。

全市1/29！美迪西入选“2023年度上海市专业技术服务平台”

美迪西助力 | 常山药业1类新药CSCJC3456片获批开展临床研究

常山药业1类新药CSCJC3456片获批开展临床研究，美迪西高效完成了CSCJC3456的大部分临床前研究工作，包括药效、药代、安评等，推动项目快速完成临床前研发进程

美迪西助力 | 常山药业1类新药CSCJC3456片获批开展临床研究

开年首播| 美迪西董文心博士分享代谢类疾病模型及临床前研究评价的应用

易享平台联合碧迪医疗为大家带来《靶点选择，代谢，自免疾病研发及流式细胞术的应用》系列直播。美迪西药效副总裁董文心博士将分享《代谢类疾病动物模型及临床前研究评价的应用》

开年首播| 美迪西董文心博士分享代谢类疾病模型及临床前研究评价的应用

人物篇 | 美迪西任命张海洲博士为临床前研究事业部总裁

欢迎张海洲博士加入美迪西，张海洲，美国印第安纳大学毒理学博士（辅修药理学），北京医科大学医学硕士，学士，研究方向为毒理学领域，多年来致力于大小分子药物的研发，拥有超过20年丰富的药物研发和研发管理经验。

人物篇 | 美迪西任命张海洲博士为临床前研究事业部总裁

突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time

2023年12月8日，美国FDA批准了两款具有里程碑意义的疗法——Casgevy和Lyfgenia。这是用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血症（SCD）患者的基因疗法，且Casgevy是FDA批准的首款基于新型基因编辑技术的基因疗法，今年11月已在英国获批。

突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time

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