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美迪西简介

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03 临床前研究

药理药效学研究

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安全药理学

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2024-04-12公司新闻

美迪西镇痛药效评价模型

美迪西建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。

2024-04-12行业资讯

美迪西加速您的新药研发进程

2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。

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日程官宣 | 美迪西曾宪成博士将出席第六届抗体药产业发展大会，分享非临床研究策略思考

第六届金秋十月抗体产业发展大会如约而至，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士将于10月15日ADC药物研发专场带来主题演讲“新形势下抗体偶联药物非临床研究策略和思路”。

日程官宣 | 美迪西曾宪成博士将出席第六届抗体药产业发展大会，分享非临床研究策略思考

美迪西体外筛选和评价平台亮相毒理学大会，助力创新药物研发

美迪西首席科学官彭双清教授担任2023（第六届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会大会主席并做主旨报告，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士、生物部主任毛卓博士出席大会并发表主题演讲。

美迪西体外筛选和评价平台亮相毒理学大会，助力创新药物研发

美迪西协办3大论坛，70+大咖，PMIO2023议程更新

美迪西将于9月7日，联合GEC昊晖医药咨询共同主办第二届新型抗体药物发展论坛。论坛将由美迪西首席科学官彭双清博士主持，同时，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士将发表主题演讲。

美迪西协办3大论坛，70+大咖，PMIO2023议程更新

美迪西曾宪成博士邀你相聚武汉BioFuture 2023第五届生物医药未来领袖峰会

美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士将在武汉BioFuture 2023第五届生物医药未来领袖峰会上做“双抗药物非临床评价策略及挑战”演讲报告。

美迪西曾宪成博士邀你相聚武汉BioFuture 2023第五届生物医药未来领袖峰会

【精彩回顾】曾宪成博士：对基因治疗产品非临床研究策略的思考—载体及携带基因体内免疫过程给予的启示

美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士在基因治疗系列公开课【第4期】中做了主题为《对基因治疗产品非临床研究策略的思考》的报告，本文根据专家报告内容整理，并经专家审核确认。

【精彩回顾】曾宪成博士：对基因治疗产品非临床研究策略的思考—载体及携带基因体内免疫过程给予的启示

人物篇 | 美迪西任命张晶璇博士为临床前毒理研究部副总裁

近日，上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202.SH）（以下简称“美迪西”）宣布，任命张晶璇博士为美迪西临床前毒理研究部副总裁。

人物篇 | 美迪西任命张晶璇博士为临床前毒理研究部副总裁

【直播预告】IND和NDA阶段的重复给药毒性试验

“安全”，“有效”是药物研发所追求的永恒目标，医药研发工作者们所做的所有工作都是在朝着这两个简单而含义深刻的词努力着。在安全性评价试验中，重复给药毒性试验是所有医药研发项目中必须要完成的，是法规中明确要求的试验项目。在重复给药毒性的试验当中我们需要关注什么？临床前IND阶段与新药NDA阶段的重复给药毒性试验一样吗？是否有不同的侧重点？2021年12月23日20:00，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾

【直播预告】IND和NDA阶段的重复给药毒性试验

新药临床前毒理学研究在新药研究中的应用

药物毒理学在新药研究中的应用包括：新药临床前安全性评价；药物毒性临床前评价程序；药用纳米材料的安全性；药物毒理学在临床药学中的应用；毒理研究申报资料。

新药临床前毒理学研究在新药研究中的应用

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