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通过增强MTUS1稳定性抑制透明细胞肾细胞癌转移，本研究中体外实验重组蛋白通过美迪西合成和纯化

Recombinant proteins were synthesized and purified by Medicilon

通过增强MTUS1稳定性抑制透明细胞肾细胞癌转移，本研究中体外实验重组蛋白通过美迪西合成和纯化

丁烯酸内酯是一种很有前景的天然防污产品，本研究中纯度>99%的丁烯酸内酯通过美迪西合成

Butenolide with a purity >99% was synthesized by Medicilon.

丁烯酸内酯是一种很有前景的天然防污产品，本研究中纯度>99%的丁烯酸内酯通过美迪西合成

AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体，本研究中AP39通过美迪西设计和合成

Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra

AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体，本研究中AP39通过美迪西设计和合成

研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过美迪西进行

Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades. In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,

研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过美迪西进行

SAHA可有效恢复阿尔茨海默病模型的记忆能力，本研究中SAHA通过美迪西合成

SAHA was synthesized by Medicilon and was given to mice as 50 mg/kg doses. Injections (10 mL/kg) were given intraperitoneally and were alternated daily between left and right sides of the abdomen. Chronic treatments of SAHA completely restored performance

SAHA可有效恢复阿尔茨海默病模型的记忆能力，本研究中SAHA通过美迪西合成

设计合成一系列DHODH抑制剂作为潜在的类风湿性关节炎治疗药物，本研究中PK实验通过美迪西进行

Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe

设计合成一系列DHODH抑制剂作为潜在的类风湿性关节炎治疗药物，本研究中PK实验通过美迪西进行

开发并验证新的LC-MS/MS方法，用于定量人血浆中达拉非尼及其主要代谢物羟基达拉非尼 (OHD)。本研究中OHD(纯度>99%)通过美迪西合成

OHD (purity >99 %) was synthesized by Medicilon. Medicilon synthetic chemistry team is capable of the independent design of synthesis pathways and complex compound treatments, key to helping accelerate drug discovery.

开发并验证新的LC-MS/MS方法，用于定量人血浆中达拉非尼及其主要代谢物羟基达拉非尼 (OHD)。本研究中OHD(纯度>99%)通过美迪西合成

GS-5801是一种高效KDM5抑制剂，具有抗HBV活性，本研究中GS-5801通过美迪西合成

GS-5801, a potent inhibitor of KDM5, has antiviral activity against HBV in a primary human hepatocytes infection model, with the cellular permeability, oral bioavailability. GS-5801 was synthesized by Medicilon.

GS-5801是一种高效KDM5抑制剂，具有抗HBV活性，本研究中GS-5801通过美迪西合成

设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过美迪西进行

TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie

设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过美迪西进行

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