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美迪西简介

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2024-04-29行业资讯

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

2024-04-29行业资讯

【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。

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用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 双重激动剂的设计合成和生物学评价，PK研究、hERG研究和Ames试验通过美迪西进行

Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therape

用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 双重激动剂的设计合成和生物学评价，PK研究、hERG研究和Ames试验通过美迪西进行

ARD-2585是一种口服有效的PROTAC雄激素受体降解剂，可用于治疗晚期前列腺癌。肝微粒体稳定性测定、血浆稳定性测定和hERG测定通过美迪西进行

A PROTAC-based androgen receptor (AR) degrader is a bifunctional small molecule, consisting of an AR ligand that binds to AR protein, and a ligand that binds to and recruits an E3 ligase complex, teth

ARD-2585是一种口服有效的PROTAC雄激素受体降解剂，可用于治疗晚期前列腺癌。肝微粒体稳定性测定、血浆稳定性测定和hERG测定通过美迪西进行

美迪西恭贺德琪医药成功上市！

德琪医药是一家亚太地区临床阶段专注于创新抗肿瘤药物的生物制药公司，现有产品管线涵盖实体肿瘤、血液肿瘤和病毒感染三大治疗领域。美迪西有幸从2019年起跟德琪医药开展化学FTE合作，至今业务合作领域已扩展至生物、DMPK、小分子成药性研究、临床前药代、Ames及Herg等研究。

美迪西恭贺德琪医药成功上市！

hERG检测-药物临床前心脏安评

美迪西提供药物临床前心脏安评服务，可检测化合物对hERG离子通道的影响，提供其在药物筛选和开发等各阶段中对心脏安全性的综合性评价。随着一些非心血管类药物相继被发现会诱发获得性QT间期延长综合症(LQTS)，导致严重的心律失常而退出市场后，药物对心脏的安全性受到了更加广泛的重视。

hERG检测-药物临床前心脏安评

美迪西临床前心脏安全性评价研究服务平台

近几年，一些已投入临床应用的药物因为其潜在的心脏毒性而受到药物安全管理部门和药物公司的广泛关注。因此开展心脏毒性试验，高效预测药物在早期心脏安全药理学方面的成药可靠性，对降低临床研究的潜在不良反应尤为重要。

美迪西临床前心脏安全性评价研究服务平台

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