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2024-05-16行业资讯
美研|CMC系列(十四)：离子色谱的使用原理及其在药物研发中的应用
现代离子色谱（Ion Chromatography）技术起源于上世纪70年代，它的开始源于H.Small及其合作者的工作。离子色谱是高效液相的一种，是分析阴、阳离子、小分子极性有机物（酸碱）等的一种液相色谱。离子色谱在药物分析中的应用补充了液相色谱和气相色谱对离子型药物分析的不足，可用做离子化合物及其杂质的定性与定量研究，已成为药物质量研究与质量控制的手段之一。
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2024-04-29行业资讯
美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？
体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。
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Dec 23,2022
【云讲堂】浅谈毒理学试验中GLP的要求和QA职能
为了提升GLP质量管理水平，提高IND申报效率和成功率，助力QA能力升级，美迪西毒理研究部副总裁&质量保证部副总裁谢仁宗博士做客美迪西云讲堂，从监管的角度就FDA对GLP实验室进行深度解读，结合实际案例对GLP实验室常见问题进行梳理探讨
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【云讲堂】浅谈毒理学试验中GLP的要求和QA职能
Dec 19,2022
【直播预告】浅谈毒理学试验中GLP的要求和QA职能
美迪西谢宗仁博士将做客云讲堂，从监管的角度就FDA对GLP实验室进行深度解读，结合实际案例对GLP实验室常见问题进行梳理探讨，并就QA技能的提升提供落地可行的参考和建议，从而少走弯路。
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【直播预告】浅谈毒理学试验中GLP的要求和QA职能
Dec 23,2021
展会邀请 | 美迪西在美国参加新泽西ChemOutsourcing 2022
ChemOutsourcing 是美国历史悠久的制药原料展。聚焦 API 供应链，涵盖原材料、RSM、催化剂、药物发现、工艺和化学开发、分析、QA/QC、中间体以及仿制药小分子 API 和药品的商业制造。美迪西将在美国参加新泽西ChemOutsourcing 2022
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展会邀请 | 美迪西在美国参加新泽西ChemOutsourcing 2022
Jun 21,2018
喜讯！美迪西临床病理部顺利通过上海临检中心室间质评！
美迪西临床病理部顺利通过上海临检中心室间质评！室间质量评价（EQA，external quality assessment）是多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果以此评价实验室操作的过程，是为确定实验室进行某项特定校准/检测能力以及监控其持续能力而进行的一种实验室间的比对。 临床病理实验室现有仪器设备37台，其中大型检测仪器设备7台，包含全自动血液分析仪、全自动凝血分析仪、全自动生化分析仪、全自动尿液分析仪以及流式细胞分析仪等。
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喜讯！美迪西临床病理部顺利通过上海临检中心室间质评！
Mar 25,2016
FDA批准Cinqair治疗严重哮喘
FDA批准Cinqair治疗严重哮喘
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FDA批准Cinqair治疗严重哮喘
Mar 10,2011
美迪西参加了第27届SQA的年会
美国业务拓展部副总裁张明珠博士和质量保证部经理贾蕴莉于2011年3月27号到4月1号在美国圣安东尼奥参加了第27届SQA的年会和质量学会。
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美迪西参加了第27届SQA的年会
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