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02 药学研究
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03 临床前研究
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流式细胞技术
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2024-11-05行业资讯
上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
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2024-11-05行业资讯
医药研发的新前沿：环肽药物研发你知多少？
美迪西云讲堂邀请生物部高级研究员/项目经理刘超博士为您解答环肽药物研发中常见的问题，一起看看吧！
查看更多
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Sep 19,2024
美迪西专家直播| ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略
9月25日，美迪西生物技术药物分析部负责人章登吉博士应邀在第七届“抗体药物研发与质量分析”主题网络研讨会“ADC药物开发与质控”环节分享“ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略”。
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美迪西专家直播| ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略
Jul 12,2024
同行研发路，美迪西如何全程助力核酸药物临床前研发？
在2024届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会的复旦大学校友会上，美迪西药代动力学/毒代动力学（DMPK/TK）负责人蒋品博士分享了“核酸药物评价及IND研究申报关注点”。
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同行研发路，美迪西如何全程助力核酸药物临床前研发？
Apr 19,2022
重复给药PK/TK试验中，为何药物系统暴露量AUC在给药中后期会突然降低？
美迪西请回答为您讲述：在重复给药PK-PD试验中，为何药物系统暴露量AUC在给药中后期会突然降低？
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重复给药PK/TK试验中，为何药物系统暴露量AUC在给药中后期会突然降低？
Apr 12,2022
在PK-TK研究中，什么情况下需要做代谢产物监测以及代谢产物安全性试验（MIST）
在PK-TK研究中，什么情况下需要做代谢产物监测以及代谢产物安全性试验（MIST）呢？对于这个问题，并不是只要产生代谢产物就一定要对其进行监测还存在一个量方面的考虑，所以FDA MIST和ICH M3 (R2)里有指导。
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在PK-TK研究中，什么情况下需要做代谢产物监测以及代谢产物安全性试验（MIST）
Oct 01,2020
“美”遇良辰，双节同庆
“美”遇良辰，双节同庆美迪西生物分析服务有优惠啦：小分子药物、大分子药物、细胞基因治疗药物的相关的PK/TK，免疫原性(ADA/Nab)及PD Biomarker 的生物分析测试,临床样品数>3000个，享7折优惠.
查看更多
“美”遇良辰，双节同庆
Oct 12,2019
美迪西-您理想的DMPK研究伙伴
美迪西是国内首批引进串联质谱仪并开展生物分析服务的新药研发CRO之一，现已搭建起以16套Sciex/Waters/Shimadzu超高效液相-串联质谱系统（UHPLC-MS/MS）、电感耦合等离子体质谱仪 (ICP-MS)为代表仪器的小分子生物分析平台与以MSD高通量多蛋白检测仪、Luminex液相芯片蛋白分析系统、Gyrolab纳升级微流控免疫分析工作站、Applied Biosystems实时荧光定量PCR系统为代表仪器的大分子生物分析平台，为早期体外ADME、筛选PK、临床前申报DMPK/TK以及临
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