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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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邮编：201299

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2024-08-23公司新闻

演讲精华：一文回顾，美迪西2024第六届CMC-China博览会之行圆满收官

美迪西专家在第六届CMC-China博览会上分享了“CAR-T治疗实体瘤的屏障与异体通用之路及研究实践”和“新药IND阶段原料药工艺研发的关注点和降本增效策略”

2024-08-08行业资讯

美研|CMC系列(十六)：浅析HILIC模式对大极性化合物的应用

HILIC是色谱分离技术-亲水作用色谱（hydrophilic-interaction chromatography）的简称,HILIC模式可以避免使用离子对试剂，对于大极性化合物的制备很有益，广泛应用于大极性化合物的分离，如药物、糖类、蛋白、多肽、氨基酸等。

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美研|CMC系列(十六)：浅析HILIC模式对大极性化合物的应用

HILIC是色谱分离技术-亲水作用色谱（hydrophilic-interaction chromatography）的简称,HILIC模式可以避免使用离子对试剂，对于大极性化合物的制备很有益，广泛应用于大极性化合物的分离，如药物、糖类、蛋白、多肽、氨基酸等。

美研|CMC系列(十六)：浅析HILIC模式对大极性化合物的应用

8月28日直播预告 | HPLC、GC、IC、MS等检测胺类化合物的案例分享

为了深入剖析胺类化合物检测的最新进展，探索高效、精准的检测策略，8月28日，美迪西特邀工艺部分析组长曾莉做客美迪西云讲堂，为大家带来直播《HPLC、GC、IC、MS等检测胺类化合物的典型案例分享》

8月28日直播预告 | HPLC、GC、IC、MS等检测胺类化合物的案例分享

美问必答 | 高效液相制备纯化技术全攻略：操作技巧与问题处理

美迪西云讲堂邀请工艺分析部李墨，为您深入解析HPLC操作的关键注意事项，并提供解决常见操作难题的策略和方法。点击下方“https://www.medicilon.com.cn/video/hplc-technology.shtml”，回顾李墨老师的整场直播。

美问必答 | 高效液相制备纯化技术全攻略：操作技巧与问题处理

美问必答 | 气相色谱-质谱联用技术实操难题全解析

美迪西云讲堂邀请工艺部高级组长李婷，结合她多年的实操经验，和您共同探索GC-MS技术的无限可能，并为您解答操作中可能出现的问题和困惑。点击“https://www.medicilon.com.cn/video/gc-ms-in-drug-analysis.shtml”，回顾李婷老师整场直播。

美问必答 | 气相色谱-质谱联用技术实操难题全解析

【一期一会】美迪西7月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

七月美迪西将主办5场线上直播，同时参与第十八届中国国际多肽学术会议、RICT 2024、人工智能赋能生物医药发展论坛等4场海内外行业会议。

【一期一会】美迪西7月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准

美迪西作为璃道医药的合作伙伴，依托一站式生物医药临床前研发服务平台，为LD09163片提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，助力顺利获批临床，加速了研发进程。

美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准

林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？

美迪西执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席APPLIED PHARMACEUTICAL TOXICOLOGY (APT) 2024 会议，并进带来“ Preclinical Safety Evaluation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)”精彩演讲

林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？

持续报名中！美迪西×北京新生巢学术沙龙—新分子药物研发趋势与科研转化之路

2024年5月10日下午，第二期"美迪西×北京新生巢学术沙龙"将在北京新生巢创新中心举办。主题聚焦于新分子药物研发趋势与科研转化之路。本次沙龙将结合ICH指导原则。

持续报名中！美迪西×北京新生巢学术沙龙—新分子药物研发趋势与科研转化之路

【视频回放】原料药稳定性试验终极指南，快来看看！

美迪西特邀拥有丰富的原料药质量研究经验的杨俊青做客云讲堂直播间，围绕原料药稳定性这一核心议题，从药典规定、ICH规定等多个维度解读原料药稳定性试验。

【视频回放】原料药稳定性试验终极指南，快来看看！

SAPA科研论坛 | 听林庆聪博士全面解析如何利用临床前药效模型为研发赋能

美迪西执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席2024年美中药协科研论坛 (2024 SAPA Scientific Symposium)，将带来精彩演讲，并展示美迪西多种药效动物模型和多年药效评价经验。

SAPA科研论坛 | 听林庆聪博士全面解析如何利用临床前药效模型为研发赋能

与美迪西刘建博士相聚瑞典斯德哥尔摩，驱动精准医学新发展

美迪西药物发现兼药学研究事业部总裁刘建博士与美迪西欧洲区域商务负责人Paul van Stralen博士将全程出席2024年北欧精准医学论坛(Nordic Precision Medicine Forum)。

与美迪西刘建博士相聚瑞典斯德哥尔摩，驱动精准医学新发展

直播预告 | 原料药稳定性试验终极指南：理论奠基，实践探索，法规护航，案例点睛

美迪西特邀拥有丰富的原料药质量研究经验的杨俊青做客云讲堂直播间，将围绕原料药稳定性这一核心议题从药典规定、ICH规定等多个维度，深入解读原料药稳定性试验的相关标准和要求。

直播预告 | 原料药稳定性试验终极指南：理论奠基，实践探索，法规护航，案例点睛

美研| 耐药模型的开发思路与构建策略

耐药模型的开发对于抗肿瘤药物的研发至关重要，美迪西采用药物冲击诱导的方式，针对赫赛汀（Herceptin）、奥希替尼（Osimertinib）、阿贝西利（Abemaciclib）和索托拉西布（Sotorasib）抗癌药物构建了相应的耐药模型。

美研| 耐药模型的开发思路与构建策略

出海潮来势汹汹，看美迪西如何助力创新药企扬帆出海？

美迪西已成功助力多款创新药物成功出海，也持续关注新兴医药企业的出海战略和商业化落地。推动加速合作伙伴的临床前开发，助力创新药企扩展全球化版图，美迪西使命必达。

出海潮来势汹汹，看美迪西如何助力创新药企扬帆出海？

美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质

在致突变杂质研究的方向，美迪西具有专业的杂质评估团队，可支持毒性试验研究、Ames试验，同时引入了专业结构评估软件 Case Ultra，软件同时包含基于统计学的和基于专家规则的模型，两个模型组合可以完整的满足ICHM7 要求。

美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质

【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的美迪西会议列车，快来Join吧！

美迪西汇总整理了12月生物医药行业会议供参考交流，同时我们将参与“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳湾实验室转化医学高峰论坛”等海内外5场会议。

【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的美迪西会议列车，快来Join吧！

美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法

ICH指导原则Q3C旨在介绍药物中残留溶剂在保证人体安全条件下的可接受量，建议使用低毒的溶剂，提出一些残留溶剂毒理学上的可接受水平。

美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法

欧洲见！美迪西戴学东博士邀您一起探索药物发现的创新与未来

美迪西戴学东博士将参加欧洲ELRIG Drug Discovery 会议，并带来超专业的精彩演讲“CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY FROM START TO CLINIC”。

欧洲见！美迪西戴学东博士邀您一起探索药物发现的创新与未来

美迪西助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕

2023年9月30日中秋佳节，南加生物医学和制药促进会 (SABPA)成功举办了第21届圣地亚哥生物制药论坛，陈春麟博士受邀发表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演讲。

美迪西助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕

【一期一会】调频十月，全球会议放映中

美迪西汇总整理了10月生物医药行业会议供参考交流，我们将计划参与13th DRUG DISCOVERY Strategic Summit 、2023中国药物化学学术会议、SDDA（中国新药研发协会）28期会议等海内外21场会议。

【一期一会】调频十月，全球会议放映中

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