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02 药学研究
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03 临床前研究
药理药效学研究

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01 一站式综合服务
脂质体药物研发
药物发现服务
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中药临床前研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物
抗体药物
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细胞免疫治疗药物
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PROTAC
ADC药物
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
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病理学研究
MetID技术
成药性研究
化学工艺反应安全评估
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
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04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
05 高端制剂研发服务
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眼科药物制剂
吸入药物制剂
06 靶向药物研发服务
KRAS
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2024-11-05行业资讯
上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
查看更多
2024-11-05行业资讯
医药研发的新前沿：环肽药物研发你知多少？
美迪西云讲堂邀请生物部高级研究员/项目经理刘超博士为您解答环肽药物研发中常见的问题，一起看看吧！
查看更多
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Apr 12,2019
美迪西再次通过NMPA的GLP检查
最近，国家药品监督管理局（NMPA）对美迪西生物医药执行《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的情况进行了定期检查，检查结果显示，美迪西在药物安全评价的组织管理和人员、仪器设备和实验材料、标准操作程序以及试验运行等方面符合GLP要求。
查看更多
美迪西再次通过NMPA的GLP检查
Feb 02,2018
美迪西14岁啦！
2018年2月2日，美迪西迎来了14周岁生日！回顾美迪西过去一年成长中的关键词，期待2018年与您相伴，圆梦想，展新篇，行稳致远！
查看更多
美迪西14岁啦！
Sep 30,2017
美迪西顺利通过美国FDA GLP现场检查
2017年9月11-15日， 美国FDA检察官员Dr. Mark Seaton、Dr. Zhou Chen、Ms.Betsy Galliher代表FDA对美迪西的组织机构与管理、人员、SOP、实验设施、档案文件、实验实施、质量保证体系、计算机化系统等进行了全面而细致的检查，并选取了多个申报FDA的研究专题进行了详尽的溯源性检查，给予了高度评价。
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美迪西顺利通过美国FDA GLP现场检查
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