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成药性研究平台
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临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型平台
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眼科药物研发平台
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2024-07-11行业资讯
干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】
29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。
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2024-07-03公司新闻
美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发
双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。
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May 16,2024
新分子研讨会后分享，锁定更多美迪西学术沙龙
5月10日，美迪西与北京新生巢创新中心共同主办的第二期"美迪西×北京新生巢学术沙龙"顺利举行。美迪西首席科学官彭双清教授作开场致词并主持，美迪西化学部研发副总裁李志刚博士、思合基因创始人&CEO王海盛博士、北京君科华元医药科技有限公司创始人仲伯华教授、美迪西药理部主任孙伟相继做了主题分享。
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新分子研讨会后分享，锁定更多美迪西学术沙龙
Apr 28,2024
持续报名中！美迪西×北京新生巢学术沙龙—新分子药物研发趋势与科研转化之路
2024年5月10日下午，第二期"美迪西×北京新生巢学术沙龙"将在北京新生巢创新中心举办。主题聚焦于新分子药物研发趋势与科研转化之路。本次沙龙将结合ICH指导原则。
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持续报名中！美迪西×北京新生巢学术沙龙—新分子药物研发趋势与科研转化之路
Dec 05,2023
共创投融新生态 | 广发证券×美迪西医疗健康投融资思享会成功举办！
本次思享会，广发证券和美迪西搭建了丰富的“产业+金融”投融新生态，建立优质项目推荐机制，提供了极具针对性的桥梁服务，让资本和优质生物医药企业高效对接，既让资本找到项目，又让生物医药产业借助资本的力量做强做大，共耕共赢。
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共创投融新生态 | 广发证券×美迪西医疗健康投融资思享会成功举办！
Nov 22,2023
美迪西×广发证券，再扩 ⌈圈⌋ ，MGF系列首站官宣
美迪西携手广发证券，共同打造Medi-Great-Fund（MGF）系列投融资思享会，搭建属于医药创业者、企业家与投资机构的精准投融资服务平台
查看更多
美迪西×广发证券，再扩 ⌈圈⌋ ，MGF系列首站官宣
Jul 20,2023
活动预告丨BTiT 北京 × 美迪西 一站式临床前申报研究分享会&入驻仪式
2023年7月27日，新生巢创新中心邀请美迪西首席科学官彭双清博士、药物发现事业部总裁刘建博士为大家带来一站式临床前申报研究主题分享，同时，美迪西也将正式入驻北京新生巢园区。
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活动预告丨BTiT 北京 × 美迪西 一站式临床前申报研究分享会&入驻仪式
Jun 06,2022
美迪西助力 | 国内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示许可
上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）为惠和生物技术（上海）有限公司（以下简称"惠和生物"）首个靶向CD19/CD3/CD28的三特异性抗体CC312提供了符合GLP规范的（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，以合规、高效、高质的服务助力其顺利获批。
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美迪西助力 | 国内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示许可
Sep 15,2021
美研 | 双抗药物的发展历程和市场前景
近日，美迪西助力百奥泰首款双抗(PD-L1/CD47) 申报临床。 随着双抗技术的发展，双抗如今呈现出良好的发展前景，各大公司在布局双抗产品研发的同时，也高度关注在双抗的生物分析中有哪些需要针对性加以注意和考量的法规和技术要点。美迪西生物技术药物分析部致力于为客户量身打造 Case by Case 的生物分析方法。
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美研 | 双抗药物的发展历程和市场前景
Sep 15,2021
喜讯 | 美迪西祝贺百奥泰17项创新抗体和生物类似药进入临床研发
8月，CDE 官网显示，百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称“百奥泰”）的 PD-L1/CD47 双抗 BAT7104 申报临床。美迪西有幸在 BAT7104 的研发中与百奥泰合作，在 GLP 的实验室环境和操作规范下，完成了 BAT7104 的药代动力学和安全性评价申报试验。
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喜讯 | 美迪西祝贺百奥泰17项创新抗体和生物类似药进入临床研发
Mar 24,2020
【云回顾】如何做好多肽类药物的生物分析？
美迪西生物技术药物分析部已经支持了多个涉及Her2, Trop2, Muc1等靶点的ADC药物，和EGFR,PCSK9, IL-17A, IL-6, IL-23, VEGF, CD47, TNF-α, CD20，TIGIT等热门靶点及4-1BB, PD1, PDL-1, CTLA4等免疫检查点的单抗或多抗药物，针对CD19类的CAR-T，还有各类融合蛋白、核酸以及众多涉及糖尿病、心血管、骨、肿瘤等相关疾病的多肽类药物不同阶段的研究工作。
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【云回顾】如何做好多肽类药物的生物分析？
Jun 27,2019
美迪西助力宜明昂科靶向CD47融合蛋白药物获NMPA临床试验许可
美迪西合作伙伴宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司宣布，其自主研发的新一代免疫检查点抑制剂(项目编号:IMM01)，获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可(受理号:CXSL1900028)，这标志着国内首个CD47融合蛋白药物研究进入新的阶段。
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美迪西助力宜明昂科靶向CD47融合蛋白药物获NMPA临床试验许可
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