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2024-04-29行业资讯
美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？
体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。
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2024-04-29行业资讯
【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。
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Sep 15,2021
美研 | 双抗药物的发展历程和市场前景
近日，美迪西助力百奥泰首款双抗(PD-L1/CD47) 申报临床。 随着双抗技术的发展，双抗如今呈现出良好的发展前景，各大公司在布局双抗产品研发的同时，也高度关注在双抗的生物分析中有哪些需要针对性加以注意和考量的法规和技术要点。美迪西生物技术药物分析部致力于为客户量身打造 Case by Case 的生物分析方法。
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美研 | 双抗药物的发展历程和市场前景
Sep 15,2021
喜讯 | 美迪西祝贺百奥泰17项创新抗体和生物类似药进入临床研发
8月，CDE 官网显示，百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称“百奥泰”）的 PD-L1/CD47 双抗 BAT7104 申报临床。美迪西有幸在 BAT7104 的研发中与百奥泰合作，在 GLP 的实验室环境和操作规范下，完成了 BAT7104 的药代动力学和安全性评价申报试验。
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喜讯 | 美迪西祝贺百奥泰17项创新抗体和生物类似药进入临床研发
Oct 05,2020
抗生素分子CMA：攻克艾滋病，就在黎明破晓之时
Nef是一种HIV编码的辅助蛋白，通过下调主要的组织相容性I类表达来躲避被细胞毒性T淋巴细胞（CTL）杀死，从而增强了致病性，因此急需要一种能恢复MHC-1的有效Nef抑制剂来促进免疫介导的HIV感染细胞的清除。美迪西在艾滋病的药物研究方面积累了多年的经验，艾滋病药物的药代动力学和安全性评价等方面的技术已经非常成熟.
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抗生素分子CMA：攻克艾滋病，就在黎明破晓之时
May 25,2020
【一周新闻回顾】靶向CD40配体通路，Viela公司1类新药在华获批临床
欢迎关注本周新闻看点：靶向CD40配体通路，Viela公司1类新药在华获批临床；CD19单抗--tafasitamab的上市许可申请获EMA受理；Day One Biopharmaceuticals宣布A轮融资6000万美元；HotSpot Therapeutics公司宣布完成6500万美元B轮融资；开发创新蛋白降解疗法，罗氏达成数十亿美元合作；绿叶制药和Alvogen达成思瑞康韩国市场分销合作等。
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【一周新闻回顾】靶向CD40配体通路，Viela公司1类新药在华获批临床
Mar 24,2020
【云回顾】如何做好多肽类药物的生物分析？
美迪西生物技术药物分析部已经支持了多个涉及Her2, Trop2, Muc1等靶点的ADC药物，和EGFR,PCSK9, IL-17A, IL-6, IL-23, VEGF, CD47, TNF-α, CD20，TIGIT等热门靶点及4-1BB, PD1, PDL-1, CTLA4等免疫检查点的单抗或多抗药物，针对CD19类的CAR-T，还有各类融合蛋白、核酸以及众多涉及糖尿病、心血管、骨、肿瘤等相关疾病的多肽类药物不同阶段的研究工作。
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【云回顾】如何做好多肽类药物的生物分析？
Jun 27,2019
美迪西助力宜明昂科靶向CD47融合蛋白药物获NMPA临床试验许可
美迪西合作伙伴宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司宣布，其自主研发的新一代免疫检查点抑制剂(项目编号:IMM01)，获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可(受理号:CXSL1900028)，这标志着国内首个CD47融合蛋白药物研究进入新的阶段。
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美迪西助力宜明昂科靶向CD47融合蛋白药物获NMPA临床试验许可
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