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02 药学研究
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药物发现服务
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流式细胞技术
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炎症免疫疾病药效评价模型
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A.C.E.
2024-11-05行业资讯
上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
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2024-11-05行业资讯
医药研发的新前沿：环肽药物研发你知多少？
美迪西云讲堂邀请生物部高级研究员/项目经理刘超博士为您解答环肽药物研发中常见的问题，一起看看吧！
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Jun 15,2023
相约重庆！深入了解美迪西毒理研究服务
美迪西谢仁宗博士将出席《2023大健康产业高质量发展大会暨第八届中国医药研发•创新峰会》并发表演讲：脂质纳米颗粒的非临床安全性评价。
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相约重庆！深入了解美迪西毒理研究服务
Jul 11,2022
【核酸药物研发专题研讨会】mRNA核酸类药物非临床安全性评价策略的思考
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【核酸药物研发专题研讨会】mRNA核酸类药物非临床安全性评价策略的思考
Jul 11,2022
【核酸药物研发专题研讨会】对核酸药物非临床安全性评价策略的思考
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【核酸药物研发专题研讨会】对核酸药物非临床安全性评价策略的思考
Mar 03,2022
选择相关性种属的意义是什么
科学合理地选择相关种属在非临床安全性评价中显得至关重要，如果误选择了不相关的动物种属，会使候选药物毒性评价过度或者不足。
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选择相关性种属的意义是什么
Oct 26,2021
上海T-Bio 2021 | 美迪西彭双清教授将出席做ADC主题分享
由谈思实验室（Taas Labs）主办的T-Bio 2021亚洲生物医药产业创新峰会将于下周即10月28日-29日在中国上海举办。美迪西首席科学家彭双清教授将进行“抗体偶联药物（ADC）非临床安全性评价关注要点”的主题演讲分享。
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上海T-Bio 2021 | 美迪西彭双清教授将出席做ADC主题分享
Jun 24,2021
【云讲堂】毒性病理如何为新药研发保驾护航之致癌试验
动物致癌性试验是药物非临床安全性评价和上市风险控制的重要组成部分，其试验周期长、成本高，且试验设计、实施以及结果评估和解释十分复杂。2021年6月24日美迪西病理研究室高级主任王莹博士做客美迪西直播间，带来了解决临床前致癌性试验课题的三大法宝，欢迎各位观看回放视频。
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【云讲堂】毒性病理如何为新药研发保驾护航之致癌试验
Jun 23,2021
【直播预告】王莹博士：毒性病理如何为药物研发保驾护航之致癌性试验
动物致癌性试验是药物非临床安全性评价和上市风险控制的重要组成部分，其试验周期长、成本高，且试验设计、实施以及结果评估和解释十分复杂。2021年6月24日20:00,美迪西病理研究室高级主任王莹博士将做客美迪西直播间，带来解决临床前致癌性试验课题的三大法宝，请各位准时收看。
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【直播预告】王莹博士：毒性病理如何为药物研发保驾护航之致癌性试验
Dec 15,2020
【会议预告】美迪西受邀参加2020年中国医药战略大会
美迪西受邀参加2020年中国医药战略大会,上海美迪西生物医药首席科学官彭双清博士将做报道：支持药物临床试验的非临床安全性评价策略。
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【会议预告】美迪西受邀参加2020年中国医药战略大会
Jul 07,2020
【预告】第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会，美迪西与您共话安评
药物临床前研究是药物研发成功的关键，可以在药物研发的前期筛选出具有良好治疗效果且副作用较小的药物。而安全性评价研究是临床前研究的重要组成部分，为药物疗效和安全性提供了重要保证。07月11日，在第二届同写意大会分论坛二第二幕，美迪西彭双清教授将带来报告《生物技术药物非临床安全性评价策略》。
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【预告】第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会，美迪西与您共话安评
Jul 04,2020
美迪西与您相约第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会
第二届“全球生物医药前沿技术与政策法规大会”将于7月9日-7月11日在苏州金鸡湖畔盛大举行，美迪西生物医药临床前研究部副总裁兼机构负责人彭双清博士将做生物技术药物非临床安全性评价策略报告。
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美迪西与您相约第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会
Jun 02,2020
【云回顾】测一测你对ICH生物制品非临床安全性评价指导原则了解多少
ICH，国际人用药品注册技术协调会，是一个国际性非盈利组织，该组织依照瑞士法律建立于2015年10月。S6（R1）提高了非临床安全性数据的质量和一致性。S6（R1）不适用抗生素、过敏原提取物、肝素、维生素、血细胞成分、常规的细菌或病毒疫苗、DNA疫苗、细胞和基因治疗。
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【云回顾】测一测你对ICH生物制品非临床安全性评价指导原则了解多少
Aug 26,2019
美迪西承办的“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”顺利闭幕
为了进一步促进我国药物安全性评价领域SD人才队伍水平的提高，推动我国药物安全性评价行业整体能力的提升，"第5届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班"研讨会以“新型药物品种的非临床安全性评价”为主题，围绕新型生物制品的审评审批策略、安全性评价案例分析、试验规范性关注点等，邀请了国内药物非临床安全性评价领域的权威专家、药审中心专家和国内一线资深SD进行专题报告。
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美迪西承办的“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”顺利闭幕
Jul 19,2019
美迪西承办第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班
为了进一步促进我国药物安全性评价领域SD人才队伍水平的提高，推动我国药物安全性评价行业整体能力的提升，中国药学会药物安全评价研究专业委员会计划于2019年8月16日至18日在上海市召开“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”。
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美迪西承办第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班
Apr 11,2019
第5届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班（会议通知）
为了进一步促进我国药物安全性评价领域SD人才队伍水平的提高，推动我国药物安全性评价行业整体能力的提升，中国药学会药物安全评价研究专业委员会计划于2019年8月16日至18日在上海市召开“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”。本次培训班的主题为“新型药物品种的非临床安全性评价”。
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第5届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班（会议通知）
Aug 25,2017
药物长期毒性试验
长期毒性试验（重复给药毒性试验）是药物非临床安全性评价的核心内容，它与急性毒性、生殖毒性以及致癌性等毒理学研究有着密切的联系，是药物从药学研究进入临床试验的重要环节。
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药物长期毒性试验
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