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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

精神神经系统疾病模型

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

脂质体药物研发

药物发现服务

药学研究服务

临床前研究服务

中药临床前研发

化学药物研发

药学研究CDMO

转化医学研究

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物

细胞免疫治疗药物

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测

流式细胞分选

流式细胞技术

NanoString nCounter检测

病理学研究

成药性研究

化学工艺反应安全评估

药物固态研究

工艺部固体筛选

绿色化学技术

SEND格式转化

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型

IO药效评价模型

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂

眼科药物制剂

吸入药物制剂

06 靶向药物研发服务

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

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2024-11-01行业资讯

【一期一会】美迪西11月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

美迪西将于2024年11月主办2场线上直播，同时参与15th World ADC San Diego 2024、SITC 2024和第十七届百世化学制药国际大会暨展览会等5场海内外生物医药行业会议。

2024-11-01行业资讯

一文读懂：抗体偶联药物（ADC）

抗体药物偶联物 (ADC) 是一种将高选择性的抗体 (Antibody) 和强细胞毒性的有效载荷 (Payload) 通过连接子 (Linker) 偶联而获得的药物。随着抗体的发展、连接子不断的优化、高活性有效的发掘和偶联技术的不断完善，高效低毒的ADC药物将会不断涌现。

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明星靶点「STAT3」肿瘤研究与靶向治疗的重要方向

STAT3抑制剂的研发是针对包括肝癌、结直肠癌、黑色素瘤、白血病在内的多种癌症的重要研究方向。美迪西可以为客户提供STAT3药物发现、STAT3药学研究、临床前研究以及IND申报等服务。

明星靶点「STAT3」肿瘤研究与靶向治疗的重要方向

世界传统医药日 | 中药全球复兴，如何抢滩中药万亿级市场？

美迪西生物医药作为一站式生物医药临床前研发服务平台，依托超过二十年的深厚研发技术积淀和服务经验，在中药领域搭建了一站式中药临床前研发服务平台。该平台专注于为客户提供高度定制化、专业化的中药临床前试验服务解决方案，服务内容覆盖药学研究、药效学、药物代谢、药代动力学以及毒理学等多个关键环节，加速中药研发进程。目前，美迪西已助力多款中药新药临床前研发。

世界传统医药日 | 中药全球复兴，如何抢滩中药万亿级市场？

美迪西助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准

美迪西作为江苏亚尧的合作伙伴，为YY2201片的研发提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，全力保障其高效、高质研发。

美迪西助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准

新泽西齐聚，期待值拉满，2024 SAPA 年会即将开幕

美迪西执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士和药学研究部副总裁李文捷博士受邀出席2024 SAPA年会，本次年会主题为“医药革新：持之以恒，挽救病患”。

新泽西齐聚，期待值拉满，2024 SAPA 年会即将开幕

BioForward 2024 | 美迪西助力CMC研究，加速药物研发

美迪西药学研究事业部副总裁李文捷博士受邀出席BioForward 2024会议，并主持研讨会“Partnering with the Right R&D Service Provider to Accelerate Your Research”。

BioForward 2024 | 美迪西助力CMC研究，加速药物研发

干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】

2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。

干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】

GLP-1“竞速赛”何以夺魁？

GLP-1类似物在2型糖尿病治疗中，不仅可以控制血糖、体重，还可以通过激活心血管组织的GLP-1受体，多途径、多环节直接保护心血管，有望推动以GLP-1为基础的全新心血管疾病防治策略和药物的诞生。美迪西提供GLP-1药学研究、药效学评价、药代动力学评价服务。

GLP-1“竞速赛”何以夺魁？

美迪西专家演讲｜CIS-Asia 2024 第十六届百世化学制药国际大会暨展览会

5月24-25日，CIS-Asia 2024 第十六届百世化学制药国际大会暨展览会将在苏州狮山国际会议中心举办。美迪西药物发现&药学研究事业部总裁刘建博士，和药学研究事业部副总裁李文捷博士受邀参会。

美迪西专家演讲｜CIS-Asia 2024 第十六届百世化学制药国际大会暨展览会

美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准

美迪西作为璃道医药的合作伙伴，依托一站式生物医药临床前研发服务平台，为LD09163片提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，助力顺利获批临床，加速了研发进程。

美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准

相约API China| 美迪西李文捷博士邀您共聚2024新药研发与商业化路径探索大会（内含议程）

美迪西药学研究事业部副总裁李文捷博士受邀在“2024新药研发与商业化路径探索大会”的新药研发主题环节上带来新药研发不同阶段的API工艺开发策略演讲。

相约API China| 美迪西李文捷博士邀您共聚2024新药研发与商业化路径探索大会（内含议程）

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法，可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

与美迪西刘建博士相聚瑞典斯德哥尔摩，驱动精准医学新发展

美迪西药物发现兼药学研究事业部总裁刘建博士与美迪西欧洲区域商务负责人Paul van Stralen博士将全程出席2024年北欧精准医学论坛(Nordic Precision Medicine Forum)。

与美迪西刘建博士相聚瑞典斯德哥尔摩，驱动精准医学新发展

美迪西CMC月报：药学研究技术共探、分析测试中心平台介绍、CMC专家演讲预告

美迪西2024年3月的CMC月报为您介绍带来手性化合物拆分、单晶结构解析技术分享，基因毒性杂质、微生物内毒素、理化分析中心平台服务及案例，以及4月CMC专家演讲资讯等。

美迪西CMC月报：药学研究技术共探、分析测试中心平台介绍、CMC专家演讲预告

人物篇 | 美迪西任命李文捷为药学研究事业部副总裁，拓展CRDMO业务

本次任命后，李文捷博士将进一步推动美迪西进军CRDMO领域，带领团队不断提高内部研发能力，以更好的效率为客户提供更优质的服务。

人物篇 | 美迪西任命李文捷为药学研究事业部副总裁，拓展CRDMO业务

【美迪西直播预告】AI在生命科学领域的深度应用探索

美迪西药物发现兼药学研究事业部总裁刘建博士将在易享平台直播《AI在生命科学领域的深度应用探索》，与行业嘉宾共同探讨AI在全球生命科学领域的突破、应用AI技术目前存在的挑战与机遇等话题。

【美迪西直播预告】AI在生命科学领域的深度应用探索

美迪西助力 | 致根医药新型抗抑郁药物ZG-001获准开展临床！

近日，上海致根医药科技有限公司（以下简称“致根医药”）研发的1类创新药物ZG-001获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，拟用于治疗成人抑郁障碍，包括伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍（MDSI）或难治性抑郁（TRD）或重性抑郁障碍（MDD）。上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）作为致根医药的合作伙伴，为ZG-001提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究

美迪西助力 | 致根医药新型抗抑郁药物ZG-001获准开展临床！

美迪西助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201成功完成中美双报

美迪西作为宇耀生物的合作伙伴，为YY201提供了药学研究服务（包括原料药、制剂）、临床前研究服务（包括药效、药代、安评）以及IND申报服务等，助力YY201成功完成中美双报。

美迪西助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201成功完成中美双报

美研| STAT3——肿瘤研究与靶向治疗的热门候选者！

靶向 STAT3 信号通路已成为许多癌症的潜在治疗策略。美迪西可以为客户提供STAT3药物发现、药学研究（原料药工艺开发+制剂）、临床前研究服务（包括药效、药代、安评）以及IND申报等一站式服务。

美研| STAT3——肿瘤研究与靶向治疗的热门候选者！

美迪西与艾尔康生物达成战略合作，助力眼科细胞和基因药物临床前研发

美迪西将依托美迪西一站式生物医药临床前研发服务平台，为艾尔康生物提供包括但不限于药物发现、药学研究、临床前研究及综合项目等服务，助力开发眼科一类新药。

美迪西与艾尔康生物达成战略合作，助力眼科细胞和基因药物临床前研发

出圈海外，未来可期| 美迪西亮相第25届SAPA-NE年会

2023年6月3日，SAPA-NE（美中药协-新英格兰分会）第25届年会在美国波士顿成功举办。美迪西CEO陈春麟博士、药学研究板块执行副总裁郭振荣博士与美迪西美国团队一起出席了此次年会。

出圈海外，未来可期| 美迪西亮相第25届SAPA-NE年会

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