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成药性研究平台
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眼科药物研发平台
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2024-07-11行业资讯
干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】
29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。
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2024-07-03公司新闻
美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发
双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。
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Jul 03,2024
美问必答 | 原料药质量研究要点&难点解答时间到！
美迪西云讲堂邀请工艺部王健美老师，从多个维度对原料药质量研究进行全面而深入地剖析。为大家解答针对原料药质量研究中可能出现的问题，应该如何一一有效应对。
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美问必答 | 原料药质量研究要点&难点解答时间到！
Jun 20,2024
【视频回放】深入剖析原料药质量研究：要点解析与发补案例的启示
​美迪西云讲堂特别邀请了工艺部项目经理王健美，为大家带来了一场干货满满的直播课程——“深入剖析原料药质量研究：要点解析与发补案例的启示”，欢迎观看视频回放
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【视频回放】深入剖析原料药质量研究：要点解析与发补案例的启示
Jun 19,2024
美问必答 | QbD在药物研发中如何贯彻应用？
美迪西云讲堂邀请刘斌斌博士，与大家分享他在药物制剂研发中应用QbD理念的实战经验和见解。让我们一起看看刘博的答疑解惑环节。
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美问必答 | QbD在药物研发中如何贯彻应用？
Jun 13,2024
直播预告 | 靶器官活检与特殊给药在PK试验中的前沿应用
6月26日19:00，敬请锁定美迪西云讲堂，与孟老师一同探索靶器官活检与特殊给药在PK试验中的前沿应用，期待与您共同探讨PK试验中可能遇到的问题和挑战，并进行深入的互动交流。
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直播预告 | 靶器官活检与特殊给药在PK试验中的前沿应用
Jun 06,2024
【视频回放】X射线粉末衍射法(XRPD)在药物晶型鉴别中的应用以及图谱分析要点
观看美迪西云讲堂视频回放，了解XRPD原理、XRPD图谱分析要点、X射线衍射法在药物晶型鉴别中的应用以及XRPD在药物晶型鉴别方面的常见问题。
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【视频回放】X射线粉末衍射法(XRPD)在药物晶型鉴别中的应用以及图谱分析要点
Jun 05,2024
直播预告 | 深入剖析原料药质量研究：要点解析与发补案例的启示
美迪西云讲堂特别邀请了工艺部项目经理王健美，为大家带来一场干货满满的直播课程——“深入剖析原料药质量研究：要点解析与发补案例的启示”。
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直播预告 | 深入剖析原料药质量研究：要点解析与发补案例的启示
Jun 05,2024
美问必答 | 原料药溶剂残留操作答疑手册
美迪西云讲堂邀请工艺部分析组长解矛盾与我们一起分享临床前操作中对于原料药溶剂残留挑战和解决方法。
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美问必答 | 原料药溶剂残留操作答疑手册
May 08,2024
美问必答：皮肤涂抹给药和皮肤诱导存在冲突如何处理？
美迪西云讲堂皮肤外用制剂篇针对啮齿类动物特应性皮炎药效学评价系统做了详细的分享和解读，本篇文章让我们一起听听药效部项目经理袁云云博士的答疑时间！
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美问必答：皮肤涂抹给药和皮肤诱导存在冲突如何处理？
Apr 24,2024
美问必答 | IND阶段哪些研究项目必须订入质量标准？
美迪西云讲堂CMC专题直播第三期，特别邀请了在药物分析领域拥有丰富经验的王贵芳老师做客云讲堂，对于IND阶段质量标准有什么难题和困惑，让我们一起听听王老师的解惑时间！
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美问必答 | IND阶段哪些研究项目必须订入质量标准？
Mar 19,2024
美问必答 | 关于小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项
美迪西云讲堂特邀工艺分析部主任杜建博士为大家解读小核酸药物质量研究的相关指导原则，介绍小核酸药物质量标准的制定，以及方法开发和验证。
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美问必答 | 关于小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项
Feb 05,2024
【云讲堂】吸入制剂质量研究和临床前研究要点
美迪西云讲堂为您讲解吸入液体制剂的质量研究和非临床评价技术要求，解读当下吸入制剂的相关指导原则，雾化装置的选择、方法开发与验证，以及研究过程中面临的挑战和对策。
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【云讲堂】吸入制剂质量研究和临床前研究要点
Sep 18,2023
直播预告 | 推动转化医学研究：揭示NanoString技术的影响
9月20日，19:00-20:00，美迪西云讲堂见！
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直播预告 | 推动转化医学研究：揭示NanoString技术的影响
Dec 23,2022
【云讲堂】浅谈毒理学试验中GLP的要求和QA职能
为了提升GLP质量管理水平，提高IND申报效率和成功率，助力QA能力升级，美迪西毒理研究部副总裁&质量保证部副总裁谢仁宗博士做客美迪西云讲堂，从监管的角度就FDA对GLP实验室进行深度解读，结合实际案例对GLP实验室常见问题进行梳理探讨
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【云讲堂】浅谈毒理学试验中GLP的要求和QA职能
Dec 02,2022
【云讲堂】肿瘤免疫中单克隆抗体的技术发展以及流式细胞术的应用
美迪西生物部助理主任邹武博士和药理部经理张洁雯做客美迪西云讲堂直播间，结合自身的研发经验和典型案例，分别为大家分享流式细胞术在肿瘤免疫中的应用，以及单克隆抗体发现的技术进展。
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【云讲堂】肿瘤免疫中单克隆抗体的技术发展以及流式细胞术的应用
Nov 29,2022
【直播预告】肿瘤免疫中单克隆抗体的技术发展以及流式细胞术的应用
12月1日，美迪西生物部助理主任邹武博士和药理部经理张洁雯将做客美迪西云讲堂，结合自身的研发经验和典型案例，分别为大家分享流式细胞术在肿瘤免疫中的应用，以及单克隆抗体发现的技术进展，并与大家深入探讨，为行业发展提供参考，助肿瘤新药研发一臂之力。
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【直播预告】肿瘤免疫中单克隆抗体的技术发展以及流式细胞术的应用
Aug 12,2022
【云讲堂】吸入制剂药学试验中的吸入特性指标研究
美迪西云讲堂制剂部王居龙，从 “吸入制剂国内相关指导原则介绍、化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求详解和吸入液体制剂特性指标案例分享” 三大方面，为您讲解吸入制剂药学试验中的吸入特性指标研究，欢迎观看视频回放。
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【云讲堂】吸入制剂药学试验中的吸入特性指标研究
Jun 10,2022
基因治疗产品非临床研究考虑要点和类器官模型在临床前研究中的应用
美迪西云讲堂请到韦毅博士讲解“基因治疗产品非临床研究考虑要点和类器官模型在临床前研究中的应用”
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基因治疗产品非临床研究考虑要点和类器官模型在临床前研究中的应用
May 20,2022
【云讲堂】IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓
美迪西云讲堂为您讲述IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓，欢迎观看视频回放。
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【云讲堂】IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓
Mar 29,2022
问卷有礼 | 2022年度美迪西云讲堂直播由您来定
2022年度美迪西云讲堂即将开播啦，云讲堂成长路上期待您的建议和参与，诚邀您认真填写以下问卷调查，参与即可获得精编版《ICH指导原则之新药研发安全性篇》。
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问卷有礼 | 2022年度美迪西云讲堂直播由您来定
Dec 08,2021
【直播预告】药物发现阶段中口服生物利用度的优化
美迪西云讲堂为您讲解如何了解生物利用度差的根源及如何解决生物利用度差的问题。发现阶段制剂的选项，例如对于难溶药物怎样选择急毒试验与长毒试验的基质。如何确定适当的赋能生物利用度的制剂技术，为您介绍制剂配方策略与决策树。
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【直播预告】药物发现阶段中口服生物利用度的优化
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