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服务（27） 新闻（848） 活动（8） 下载（5）
Apr 22,2025
赴CIS-Asia 2025，听美迪西专家分享制剂新药研究与思考
美迪西制剂部高级主任王丹博士受邀出席由百世传媒、中国食药促进会主办的“CIS-Asia2025第十八届百世化学制药大会暨展览会”，并分享“腔道给药的半固体制剂新药研究”。
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赴CIS-Asia 2025，听美迪西专家分享制剂新药研究与思考
Apr 08,2025
美迪西Seek，AACR请回答
2025年美国癌症研究协会年会（AACR2025）将于2025年4月25-30日在美国芝加哥举行，美迪西将为大家带来一些关于AACR 2025的最新资讯信息和趋势解读。
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美迪西Seek，AACR请回答
May 21,2025
美迪西助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发（AGA）I期临床试验获FDA批准
美迪西作为菌济健康合作伙伴，为LBP-ShC4提供了体内药效、药代、安评等临床前研发服务，助力该项目突破传统研发瓶颈，降低研发成本，加速临床转化进程。
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美迪西助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发（AGA）I期临床试验获FDA批准
May 21,2025
赋能再生医学创新！美迪西ELU42 IND申报团队荣获Eluciderm“卓越服务奖”
​近日，上海美迪西生物医药股份有限公司荣获合作伙伴Eluciderm, Inc.颁发的“卓越服务奖”。这一荣誉高度认可了美迪西ELU42 IND团队的专业能力，及其在创新疗法ELU42研发过程中作出的重要贡献。
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赋能再生医学创新！美迪西ELU42 IND申报团队荣获Eluciderm“卓越服务奖”
May 14,2025
美迪西祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
美迪西作为祐森健恒的合作伙伴，为IL-17A口服小分子抑制剂UA026的临床前研发提供了药代动力学、安全性评价服务，以专业高效的技术，为该药快速获批临床奠定了坚实基础。
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美迪西祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
May 14,2025
2025AACR年会看点：ADC 药物引领肿瘤治疗革新，中国力量全面崛起
2025年美国癌症研究协会（AACR）年会于4月25-30日在芝加哥举行，各地药企纷纷带来了自家药物的研发进展，药物类型琳琅满目，包括ADC、双抗ADC、小分子药物以及CAR-T细胞疗法等。
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2025AACR年会看点：ADC 药物引领肿瘤治疗革新，中国力量全面崛起
May 14,2025
AI赋能化学物质健康风险防控技术研讨会：智能技术引领毒理学变革与药物研发创新
美迪西生物医药首席科学官彭双清教授受邀作题为《突破传统毒性评价瓶颈：智能时代风险评估的跨学科解决方案》的主旨报告。
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AI赋能化学物质健康风险防控技术研讨会：智能技术引领毒理学变革与药物研发创新
May 13,2025
【iMedicilon 月度资讯】2025年4月
美迪西2025年4月公司新闻与市场活动合集：美迪西任命葛建博士为临床前研究事业部执行副总裁、浦东新区人大常委会副主任倪倩带队调研上海美迪西生物医药股份有限公司张江园区，实地考察美迪西实验室并召开座谈会。
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【iMedicilon 月度资讯】2025年4月
Apr 29,2025
美迪西助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
美迪西作为海擘生物合作伙伴，为NC527-X提供了CMC研发（原料药、制剂）、临床前研发（药效、药代、安评）以及注册申报等一站式临床前综合研发服务。
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美迪西助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
Apr 29,2025
美迪西一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
作为宝太生物的战略合作伙伴，美迪西为BIOT-006的研发提供了从药物发现到IND申报的一站式临床前综合研发服务。这是继美迪西一站式助力宝太生物BIOT-001获中美双报双批后，双方合作达成的又一重要里程碑。
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美迪西一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
Apr 23,2025
如何破解耐药困局？'代谢-免疫'利剑出鞘
耐药性是癌症治疗中的重大障碍，美迪西的肿瘤耐药模型是研究耐药机制和开发新型治疗药物或策略的重要临床前工具。
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如何破解耐药困局？'代谢-免疫'利剑出鞘
Apr 10,2025
GLP-1、基因编辑等再成全球焦点，2025科学突破奖揭晓
美迪西以前瞻性的战略眼光紧跟时代发展步伐，在GLP-1、基因药物等前沿领域前瞻性布局，凭借专业的临床前研发服务平台，让助力更多科学突破转化为造福人类的研发成果。
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GLP-1、基因编辑等再成全球焦点，2025科学突破奖揭晓
Apr 10,2025
破局全球减重赛道，美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
美迪西为HRS-5817注射液的研发提供了药代动力学研究和符合GLP规范的安全性评价服务（仅用时5个月），以高效、高质的研发服务推动HRS-5817注射液快速获批临床。
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破局全球减重赛道，美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
Apr 10,2025
4周降低近10%体重！美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
作为慕恩生物的合作伙伴，美迪西依托符合中美双报标准的GLP体系以及高效的临床前研究服务平台，为MNO-863提供了涵盖急毒、长毒、安全药理等研究服务，为中美双批奠定坚实基础。
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4周降低近10%体重！美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
Mar 27,2025
美迪西mRNA展示服务
mRNA-display技术是一种高效的体外分子筛选技术，美迪西的mRNA-display平台融合先进的筛选技术和分析能力，为客户提供从靶点发现到药物研发的全流程服务。
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美迪西mRNA展示服务
Mar 26,2025
现货型癌症疫苗新突破！美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批
作为元本生物的合作伙伴，‌美迪西凭借在肿瘤药物领域的深厚研发经验，为YB-01提供了药效学研究服务，加速推动其实现中美双报双批。
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现货型癌症疫苗新突破！美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批
Mar 19,2025
70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？
GLP-1药物的创新突破为降糖药物研发提供了关键助力。美迪西可为客户提供全面的GLP-1药物研发服务，包括药物发现、药学研究（原料药工艺开发与制剂）、药效学研究、药代动力学评价以及安全性评价等。
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70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？
Mar 19,2025
AI+新分子药物平台出圈，美迪西再度登榜BIOCHINA“2024年度供应商TOP100”
上海美迪西生物医药股份有限公司凭借在赋能新分子药物研发及AI药物发现领域的突破性创新成果，荣登“2024年度供应商TOP100”。这一殊荣不仅是对美迪西创新技术平台专业水准的权威肯定，更是对其以创新技术推动行业发展的深度认可。
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AI+新分子药物平台出圈，美迪西再度登榜BIOCHINA“2024年度供应商TOP100”
Mar 12,2025
美迪西诚挚相邀：共赴易贸BIOCHINA2025 ，解锁前沿机遇
BIOCHINA 2025第十届易贸生物产业展览将于3月13-15日在苏州国际博览中心隆重开幕。
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美迪西诚挚相邀：共赴易贸BIOCHINA2025 ，解锁前沿机遇
Mar 12,2025
独家专访美济医药 | 口服紫杉醇药物研发的破局者
来听听美济医药黄慧瑜博士讲述口服紫杉醇软胶囊MJ-C001的创新之处，以及美济医药的研发优势吧
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独家专访美济医药 | 口服紫杉醇药物研发的破局者
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