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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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邮编：201299

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2024-07-11行业资讯

干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】

29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。

2024-07-03公司新闻

美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发

双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。

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发挥抗体偶联药物（ADCs）的全部潜力

ADC通常由一个单克隆抗体通过化学链共价连接到细胞毒性的药物组成,是一类被设计用作治疗癌症的靶向疗法的生物药,能够靶向并杀死肿瘤细胞，同时保护健康的细胞。它结合了高度特异性的靶向能力和高效的杀伤效果的双重优势，实现了对癌细胞精确且高效的清除。

发挥抗体偶联药物（ADCs）的全部潜力

吸入制剂的吸入特性指标的研究

吸入制剂的吸入特性指标研究主要分为微细粒子剂量、递送速率和递送总量、雾滴粒径分布三个模块，现在由美迪西请回答为您讲解吸入制剂的吸入特性指标的研究。

吸入制剂的吸入特性指标的研究

不惧寒冬！安帝康生物完成超2亿元A轮融资，持续深耕呼吸感染和疼痛领域创新性治疗药物研发与商业化

日前，安帝康生物正式宣布完成超2亿元A轮融资，所募资金将用于安帝康生物核心产品管线临床前和临床阶段的开发，特别是加速自主研发抗流感1类新药玛氘诺沙韦（代号ADC189）片剂和颗粒剂的儿童临床试验和商业化进度。

不惧寒冬！安帝康生物完成超2亿元A轮融资，持续深耕呼吸感染和疼痛领域创新性治疗药物研发与商业化

百亿蓝海启航，看美迪西如何以创新平台赋能抗过敏药研发

美迪西作为国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，不仅提供过敏性疾病动物模型，对于治疗呼吸系统、消化系统、皮肤和眼睛等处的过敏性及其他疾病的药物，还建有皮肤局部用制剂、吸入药物、眼科药物等高端制剂药物研发技术服务平台，一站式赋能过敏性药物临床前研发。

百亿蓝海启航，看美迪西如何以创新平台赋能抗过敏药研发

吸入制剂应该如何选择雾化器?

美迪西请回答为您讲解吸入制剂应该如何选择雾化器？

吸入制剂应该如何选择雾化器?

美问必答 | QbD在药物研发中如何贯彻应用？

美迪西云讲堂邀请刘斌斌博士，与大家分享他在药物制剂研发中应用QbD理念的实战经验和见解。让我们一起看看刘博的答疑解惑环节。

美问必答 | QbD在药物研发中如何贯彻应用？

美迪西助力苏州敬业医药强势转型，听袁卫东分享如何开拓原料药新篇章

美迪西作为苏州敬业医药的合作伙伴，提供了原料药工艺开发、溶剂套用等服务。这也证明了美迪西在原料药服务领域的专业性和可靠性。在苏州敬业医药转型后成功实现首个原料药上市的背景下，美迪西特邀苏州敬业医药的负责人袁卫东先生，为我们深入剖析并分享这一重要里程碑背后的故事。

美迪西助力苏州敬业医药强势转型，听袁卫东分享如何开拓原料药新篇章

美研| 多种给药途径大盘点

美迪西具备多种动物实验给药途径的专业技能，包括口服给药、皮下注射、静脉注射、及高难度的鞘内注射，小脑延髓池内注射等，可对各类靶点的活性小分子、PROTAC、抗体、ADC、核酸药物、细胞治疗等多种药物提供临床前研究服务。

美研| 多种给药途径大盘点

美问必答 | 原料药溶剂残留操作答疑手册

美迪西云讲堂邀请工艺部分析组长解矛盾与我们一起分享临床前操作中对于原料药溶剂残留挑战和解决方法。

美问必答 | 原料药溶剂残留操作答疑手册

美迪西助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批

上海美迪西生物医药股份有限公司为ISM3412的研发提供了药代动力学、安全性评价试验等临床前研发服务，为药物快速获批奠定了坚实基础。

美迪西助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批

美迪西专访 | 祥根生物成功授权合作，原晨光博士畅谈抗真菌药物市场趋势及创新

祥根生物SG1001成功获批和达成授权合作，离不开其强大创新能力和深厚的科研实力。美迪西特邀请祥根生物的联合创始人兼首席科学家原晨光博士，与我们分享其在抗真菌药物研发中的独特见解和前沿实践。

美迪西专访 | 祥根生物成功授权合作，原晨光博士畅谈抗真菌药物市场趋势及创新

一种靶点，和它的多元适应症 | 美思Time

来自贝勒医学院胃肠病学教授和部门主管Fasiha Kanwal教授分享了一项回顾性队列研究，提示GLP-1 受体激动剂降低了代谢功能障碍相关的脂肪性肝病（MASLD）和2型糖尿病患者的肝硬化和肝细胞癌（HCC）风险。

一种靶点，和它的多元适应症 | 美思Time

医药会客厅 | 姜远英院长：抗真菌药物耐药的破局之道

美迪西会客厅邀请抗真菌研究领域的领头人之一姜远英教授，为我们解密如何应对抗真菌治疗在临床应用中面临的重要的挑战，以及如何利用现有新技术开拓抗真菌药物的研发思路等。在5月25日，“全国爱肤日”之际，让我们不仅关注肌肤健康，同时关注如何更好地应对真菌感染等皮肤疾病，以及未来在这一领域的发展方向。

医药会客厅 | 姜远英院长：抗真菌药物耐药的破局之道

美迪西助力 | 祥根生物首款创新药SG1001口服片剂中国IND获批

近日，深圳市祥根生物有限公司（以下简称“祥根生物”）的首款创新药SG1001成功获得国家药品监督管理局的临床试验默示许可 (受理号：CXHL2400203)，获批适应症为侵袭性真菌病（invasive fungal disease, IFD），并即将展开临床试验。

美迪西助力 | 祥根生物首款创新药SG1001口服片剂中国IND获批

【视频回放】从设想到现实: ObD理念在药物制剂研发中的实践之路

美迪西特邀CMC制剂部项目经理刘斌斌博士，从QbD的概念及内涵出发，深入剖析QbD理念的核心价值，结合中外法规指南，解读QbD框架下的研发流程和关键质量控制要点，并分享他在药物制剂研发中运用QbD理念的实战经验和成功案例。

【视频回放】从设想到现实: ObD理念在药物制剂研发中的实践之路

全国血管健康日 | 心血管药物在千亿市场中的挑战与机遇

美迪西药效部搭建了多种心血管疾病动物模型，如高血脂模型、动脉粥样硬化模型、脑卒中模型、血栓模型、抗凝模型、贫血模型等，用于常见的心血管疾病药效评价研究。

全国血管健康日 | 心血管药物在千亿市场中的挑战与机遇

美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准

美迪西作为璃道医药的合作伙伴，依托一站式生物医药临床前研发服务平台，为LD09163片提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，助力顺利获批临床，加速了研发进程。

美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准

【视频回放】深度攻克原料药溶剂残留，实战案例助你轻松上手

为了深度探讨在原料药研发过程中如何有效解决溶剂残留，确保原料药的质量和安全性，美迪西荣工艺部分析组长解矛盾，为大家带来主题为《原料药研发过程中的溶剂残留研究和案例分享》，欢迎观看视频回放。

【视频回放】深度攻克原料药溶剂残留，实战案例助你轻松上手

直播预告 | 从设想到现实：QbD理念在药物制剂研发中的实践之路

5月22日，美迪西特邀CMC制剂部项目经理刘斌斌博士，为您带来一场主题为“从设想到现实：QbD理念在药物制剂研发中的实践之路”的直播。

直播预告 | 从设想到现实：QbD理念在药物制剂研发中的实践之路

美问必答 | 皮肤外用制剂试验，你做对了吗？

评估皮肤外用制剂的临床前试验时，适当的动物种属选择，给药剂量的设计，或者是供试品的分组都可能对于试验的结果有重要的影响。美迪西为您解答透皮制剂的非临床考虑要点。

美问必答 | 皮肤外用制剂试验，你做对了吗？

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