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药学研究服务平台
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流式细胞技术平台
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病理学研究服务平台
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炎症免疫疾病药效评价模型平台
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眼科药物研发平台
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2024-07-11行业资讯
干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】
29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。
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2024-07-03公司新闻
美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发
双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。
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Jul 27,2022
大咖云集·不容错过|美迪西邀您相约8月CMC峰会
2022已过半，八月是一个关键节点，下半年计划即将启动，美迪西汇总了八月CMC会议，期待邀您一起共话CMC。目前，美迪西工艺部经过多年的经验累积和实验室建设，不仅可以为客户开展创新药临床I期和II期的研发、生产和稳定性研究，还从工艺研发逐渐发展到商业化生产，帮助更多研发型企业进行实际的技术转化，缩短产品上市时间
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大咖云集·不容错过|美迪西邀您相约8月CMC峰会
Feb 17,2022
人物篇 | 美迪西任命郭振荣博士为药学研究板块执行副总裁
在已有的药学研究服务平台包括一站式原料药工艺研发平台、制剂CDMO服务平台基础上，郭振荣博士将带领美迪西在小核酸药物、绿色化学合成、盐型和晶型筛选、工艺安全研究等CDMO领域发力，扩展CDMO服务量级。
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人物篇 | 美迪西任命郭振荣博士为药学研究板块执行副总裁
Sep 26,2021
工艺研究关注的焦点：明确的基因毒性杂质
工艺研究关注的焦点--基因毒性杂质之明确的基因毒性杂质，美迪西请回答为您简述在API工艺研发中，如何控制明确的基因毒性杂质。
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工艺研究关注的焦点：明确的基因毒性杂质
Sep 06,2021
如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期
美迪请回答为您讲述如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期，API设计我们主要关注这几个方面：申报类型、项目周期、制剂需求、批量等。
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如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期
Jun 10,2021
美迪西一站式原料药工艺研发平台
美迪西工艺部配有研发实验室、non-GMP中试放大车间、GMP原料药车间和分析测试中心、符合GMP的QC实验室、微生物实验室等试验基地，集研发、生产、质量控制、安全评估等功能于一体。
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美迪西一站式原料药工艺研发平台
Apr 10,2020
【云讲堂】如何做好新药IND阶段的API工艺开发？
2020年04月09日，美迪西工艺部高级主任罗万荣博士做了专题报告《如何做好新药IND阶段的API工艺研发？》，欢迎观看回放视频。
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【云讲堂】如何做好新药IND阶段的API工艺开发？
Apr 09,2020
【云档案】美迪西药学研究-工艺部
美迪西工艺部不仅可以为客户开展仿制药的研发、检验和稳定性研究，还可以开展创新药临床I期和II期的研发、生产、检验和稳定性研究，从工艺研发逐渐发展到工业商业化生产，从CRO转型CDMO。美迪西建立了符合GMP的API车间，同时提升了药品生产和质量管理体系水平，能够为客户提供GMP生产的定制化服务。
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【云档案】美迪西药学研究-工艺部
Apr 07,2020
【直播预告】罗万荣：如何做好新药IND阶段的API工艺开发？
如何在IND阶段做好API工艺开发的计划与管理，如何在IND阶段做好API工艺的质量控制，是至关重要的。04月09日美迪西将开启线上直播课程第07讲，由上海美迪西生物医药股份有限公司工艺部高级主任罗万荣博士做专题报告《如何做好新药IND阶段的API工艺研发？》，期待您的参与！
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【直播预告】罗万荣：如何做好新药IND阶段的API工艺开发？
Jun 13,2019
会议预告：美迪西受邀参加2019药品研发管理高层论坛培训
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会联合北京华夏凯晟医药技术中心将于开元曼居·上海浦东大道店举办2019药品研发管理高层论坛，大会内容涉及立项及专利详解、新药制备工艺研发、方法开发验证及CTD申报等行业相关的问题及需求。
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会议预告：美迪西受邀参加2019药品研发管理高层论坛培训
Jan 28,2016
美迪西处方工艺研究
美迪西是一家综合性的生物医药研发服务公司，致力于为客户提供快捷高效的服务。 我们特有的“定制化”制药工艺研发模式也充分体现了这一理念，能够让客户尽早得到API以便展开临床研究。
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美迪西处方工艺研究
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